Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kapillaariveren tilavuus ja kivun havaitseminen, joka saadaan puhkaisemalla eri turvalansettien avulla

torstai 22. marraskuuta 2018 päivittänyt: HTL-Strefa S.A.

Satunnaistettu, yksinsokea, yksikeskinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla, joilla määritetään kapillaariveren tilavuus ja kivun havaitseminen, joka saadaan puhkaisuprosessissa eri turvalansettien avulla

Tutkimus oli satunnaistettu, yksisokkoinen, uni-keskuksen keskeinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla miehillä ja naisilla, joilla määritettiin kapillaariveren tilavuus ja kivun havaitseminen, joka saatiin erilaisten turvalansettien puhkaisuprosessissa.

Kolmesataa (300) valkoihoista miestä ja naista koostuva ryhmä satunnaistettiin (ikä > 18 - < 65 vuotta), jotka olivat hyvässä fyysisessä ja henkisessä kunnossa. Koehenkilöillä oli 4 (neljä) sormea ​​(kaksi sormea ​​kummastakin kädestä), jotka kukin lanseerattiin erityyppisellä turvalansetilla. Kaiken kaikkiaan kutakin koehenkilöä kohden tutkittiin 4 (neljä) erilaista turvalansettia.

Kaiken kaikkiaan tutkittiin 48 (neljäkymmentäkahdeksan) erilaista turvalansettia (4 erilaista turvalansettia yhtä koehenkilöä kohti), mitattiin kapillaariveren tilavuus ja kipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Mazowieckie
      • Nadarzyn, Mazowieckie, Puola, 05-830
        • BioResearch Group Sp. z o.o.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valmis allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.
  • Vapaaehtoisia miehiä ja naisia
  • Ikä 18-65 vuotta mukaan lukien
  • Pystyy kommunikoimaan hyvin tutkijan kanssa ja noudattamaan tutkimuksen vaatimuksia
  • Vapaaehtoiset, jotka ovat hyvässä fyysisessä ja henkisessä kunnossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Vahvistettu tai epäilty pahanlaatuinen syöpä
  • Raskaus tai imetys (vain hedelmällisessä iässä oleville naisille sivustolla tehdyn raskaustestin perusteella)
  • Huonon verenkierron historia.
  • Mikä tahansa hänen sormiensa ihosairaus, joka estää verinäytteen oton
  • Ahdistus neulojen tai sormenpistojen kanssa
  • Hyytymishäiriöt (mukaan lukien verenvuoto) sairaushistoriassa
  • Neuropatia tai muu tila, joka vaikuttaa käsien tunteeseen.
  • Veren välityksellä leviävät infektiot (esim. HIV, hepatiitti B tai C, kuppa, malaria, babesioosi, luomistauti, leptospiroosi, arbovirusinfektiot, uusiutuva kuume, T-lymfotrooppinen virus tyyppi 1, Creutzfeldt-Jakobin tauti)
  • Tällä hetkellä mukana toisessa tutkimuksessa
  • Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö historiaa seulontaa edeltäneiden 12 kuukauden aikana tai todisteita tällaisesta väärinkäytöstä
  • Alkoholin nauttiminen 48 tunnin sisällä ennen tutkimuksen alkua (itseraportointi)
  • Vähintään 400 ml:n veren luovutus tai menetys 4 viikon sisällä ennen tutkimuksen aloittamista
  • Kaikki muut olosuhteet, jotka tutkijan mielestä voivat vaikuttaa kielteisesti koehenkilön osallistumiseen tutkimukseen
  • Veren hyytymiseen vaikuttavien lääkkeiden nauttiminen (mukaan lukien antikoagulantit, kuten K-vitamiini, viruslääkkeet ja antikoagulantit, kuten hepariini, aspiriini, trombiinin estäjät, K-vitamiiniantagonistit).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: HTL-STREFA S.A.-turvalansetti tyyppi 610
Laite: Acti-Lance Lite

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 610
Laite: Acti-Lance Universal

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 610
Laite: Acti-Lance Special

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 610
KOKEELLISTA: HTL-STREFA S.A.-turvalansetti tyyppi 553-556
Laite: Medlance Plus Super Lite

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 553
Laite: Medlance Plus Lite

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 553
Laite: Medlance Plus Universal

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 554
Laite: Medlance Plus Extra

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 555
Laite: Medlance Plus Special

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 556
KOKEELLISTA: HTL-STREFA S.A.-turvalansetti tyyppi 430
Laite: Prolance Micro Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 430
Laite: Prolance Low Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 430
Laite: Prolance Normaali Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 430
Laite: Prolance High Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 430
Laite: Prolance Max Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 430
Laite: Prolance Pediatric

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 430
KOKEELLISTA: HTL-STREFA S.A.-turvalansetti tyyppi 420
Laite: Haemolance Micro Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 420
Laite: Haemolance Low Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 420
Laite: Haemolnace Normaali Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 420
Laite: Haemolance High Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 420
Laite: Haemolance Max Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 420
Laite: Lasten hemolance

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 420
KOKEELLISTA: HTL-STREFA S.A.-turvalansetti tyyppi 520
Laite: MediSafe Solo 29 -mittari

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 520
Laite: MediSafe Solo 23 -mittari

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 520
KOKEELLISTA: HTL-STREFA S.A.-turvalansetti tyyppi 450
Laite: ergoLance Micro Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 450
Laite: ergoLance Normaali Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 450
Laite: ergoLance High Flow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 450
KOKEELLISTA: HTL-STREFA S.A.-turvalansetti tyyppi 545-549
Laite: Medlance (vaaleansininen)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 545
Laite: Medlance (sininen)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 545
Laite: Medlance (tummansininen)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 546
Laite: Medlance (keltainen)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 547
Laite: Medlance (oranssi)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 548
Laite: Medlance (punainen)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • HTL-STREFA S.A. turvalansetti tyyppi 549
KOKEELLISTA: Owem Mumford -lansetti
Laite: Unistik 3 Extra

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Owem Mumford -lansetti
Laite: Unistik 3 Comfort

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Owem Mumford -lansetti
Laite: Unistik Touch

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Owem Mumford -lansetti
KOKEELLISTA: Medicore lansetti
Laite: ReadyLance (sininen)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Medicore lansetti
Laite: ReadyLance (oranssi)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Medicore lansetti
KOKEELLISTA: Arkrayn lansetti
Laite: AssureLance

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Arkrayn lansetti
Laite: AssureLance MicroFlow

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Arkrayn lansetti
KOKEELLISTA: Keskikäyttöinen lansetti
Laite: Valvonta

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Keskikäyttöinen lansetti
Laite: Surgilance Lite (harmaa)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Keskikäyttöinen lansetti
Laite: Surgilance Lite (violetti)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Keskikäyttöinen lansetti
KOKEELLISTA: Sterilance-lansetti
Laite: SteriLance Lite2

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Sterilance-lansetti
Laite: SteriLance Press

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Sterilance-lansetti
KOKEELLISTA: Dynarex lansetti
Laite: SensiLance (vaaleanpunainen)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Dynarex lansetti
Laite: SensiLance (oranssi)

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Dynarex lansetti
KOKEELLISTA: Ypsomed-lansetti
Laite: elämäni

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Ypsomed-lansetti
KOKEELLISTA: Luvattu lansetti
Laite: VeriFine

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Luvattu lansetti
KOKEELLISTA: Cambridge Sensors -lansetti
Laite: Microdot

Sormien lansetointi suoritettiin standardoidulla tavalla, ja sen suoritti lääketieteellinen henkilökunta, joka oli koulutettu pöytäkirjassa kuvattuun lansetointiin.

Kokonaisverenkeräysaika kirjattiin lähdedokumentaatioon ja sitten veren tilavuus mitattiin käyttämällä kalibroitua viivainta.

Muut nimet:
  • Cambridge Sensors -lansetti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren tilavuus (mikrolitraa) kapillaariputkessa
Aikaikkuna: Veritilavuus kirjattiin 20 sekunnin kuluttua
Kapillaariveren määrä, joka on kerätty yhden sormenpään pistoksen jälkeen.
Veritilavuus kirjattiin 20 sekunnin kuluttua
Veren tilavuus (mikrolitraa) kapillaariputkessa
Aikaikkuna: Verimäärä mitattiin verenvuodon loppuun asti tai enintään 2 minuutin ajan
Kapillaariveren määrä, joka on kerätty yhden sormenpään pistoksen jälkeen.
Verimäärä mitattiin verenvuodon loppuun asti tai enintään 2 minuutin ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun havaitseminen
Aikaikkuna: heti lansetoinnin jälkeen
Potilaan havaitseman kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä numeerista Visual Analog Scalea (VAS). Koehenkilö merkitsi asteikolla numeron 0:sta ("ei kipua") 10:een ("pahin kuviteltavissa oleva kipu"), joka edusti hänen käsitystään kivusta. Korkeampi pistemäärä osoitti suurempaa kivun voimakkuutta.
heti lansetoinnin jälkeen
Kivun havaitseminen
Aikaikkuna: 30 minuutin ± 5 minuutin kuluttua lansetoinnin jälkeen
Potilaan havaitseman kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä numeerista Visual Analog Scalea (VAS). Koehenkilö merkitsi asteikolla numeron 0:sta ("ei kipua") 10:een ("pahin kuviteltavissa oleva kipu"), joka edusti hänen käsitystään kivusta. Korkeampi pistemäärä osoitti suurempaa kivun voimakkuutta.
30 minuutin ± 5 minuutin kuluttua lansetoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

HTL-Strefa S.A.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 8. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 17. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02LAN2017

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Acti-Lance Lite

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa