Kapillærblodvolum og smerteoppfatning oppnådd i en prosess med punktering med forskjellige sikkerhetslansetter
En randomisert, enkeltblind, unisenterstudie i friske frivillige, for å bestemme kapillærblodvolum og smerteoppfatning oppnådd i en prosess med punktering med forskjellige sikkerhetslansetter
Studien var en randomisert, enkeltblind, uni-senter pivotal studie på mannlige og kvinnelige friske frivillige for å bestemme kapillærblodvolum og smerteoppfatning oppnådd i en prosess med punktering med forskjellige sikkerhetslansetter.
En gruppe på tre hundre (300) kaukasiske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner ble randomisert (i alderen > 18 til < 65 år) som var i god fysisk og mental tilstand. Forsøkspersonene hadde 4 (fire) fingre (to fingre fra hver hånd) lansert hver med en annen type sikkerhetslansett. Totalt ble 4 (fire) forskjellige sikkerhetslansetter undersøkt per forsøksperson.
Totalt ble 48 (førtiåtte) forskjellige sikkerhetslansetter (4 forskjellige sikkerhetslansetter per forsøksperson) undersøkt, kapillærblodvolumet og smerte ble målt.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Enhet: Acti-Lance Lite
- Enhet: Acti-Lance Universal
- Enhet: Acti-Lance Spesial
- Enhet: Medlance Plus Super Lite
- Enhet: Medlance Plus Lite
- Enhet: Medlance Plus Universal
- Enhet: Medlance Plus Extra
- Enhet: Medlance Plus Special
- Enhet: Prolance Micro Flow
- Enhet: Prolance Low Flow
- Enhet: Prolance normal flow
- Enhet: Prolance høy flyt
- Enhet: Prolance Max Flow
- Enhet: Prolance Pediatric
- Enhet: Hemolance Micro Flow
- Enhet: Hemolanse Low Flow
- Enhet: Hemolnace normal flyt
- Enhet: Hemolanse høy flyt
- Enhet: Hemolanse Max Flow
- Enhet: Hemolanse Pediatrisk
- Enhet: MediSafe Solo 29 måler
- Enhet: MediSafe Solo 23 måler
- Enhet: ergoLance Micro Flow
- Enhet: ergoLance Normal Flow
- Enhet: ergoLance High Flow
- Enhet: Medlance (lyseblå)
- Enhet: Medlance (blå)
- Enhet: Medlance (mørkeblå)
- Enhet: Medlance (gul)
- Enhet: Medlance (oransje)
- Enhet: Medlance (rød)
- Enhet: Unistik 3 Extra
- Enhet: Unistik 3 Comfort
- Enhet: Unistik Touch
- Enhet: ReadyLance (blå)
- Enhet: ReadyLance (oransje)
- Enhet: AssureLance
- Enhet: AssureLance MicroFlow
- Enhet: Kirurgi
- Enhet: Surgilance Lite (grå)
- Enhet: Surgilance Lite (lilla)
- Enhet: SteriLance Lite2
- Enhet: SteriLance Press
- Enhet: SensiLance (rosa)
- Enhet: SensiLance (oransje)
- Enhet: mitt liv
- Enhet: VeriFine
- Enhet: Mikrodot
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Mazowieckie
-
Nadarzyn, Mazowieckie, Polen, 05-830
- BioResearch Group sp. z o.o.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Villig til å signere det informerte samtykket.
- Mannlige og kvinnelige frivillige
- Alder mellom 18 og 65 inkludert
- Kunne kommunisere godt med etterforskeren og oppfylle kravene til studien
- Frivillige med god fysisk og psykisk helse
Ekskluderingskriterier:
- Bekreftet eller mistenkt ondartet kreft
- Graviditet eller amming (kun for kvinner i fertil alder basert på graviditetstest utført på stedet)
- Historie om dårlig blodsirkulasjon.
- Enhver hudtilstand på fingrene hans eller hennes som hindrer blodprøvetaking
- Angst med nåler eller fingerstikk
- Koagulasjonsforstyrrelser (inkludert blødninger) i sykehistorien
- Nevropati eller annen tilstand som påvirker følelsen i hendene.
- Anamnese med blodbåren infeksjon (f.eks. HIV, hepatitt B eller C, syfilis, malaria, babesiosis, brucellose, leptospirose, arbovirale infeksjoner, residiverende feber, T-lymfotropt virus Type 1, Creutzfeldt-Jakobs sykdom)
- Deltar for tiden i en annen studie
- Historie om narkotika- eller alkoholmisbruk innen 12 måneder før screening eller bevis på slikt misbruk
- Inntak av alkohol innen 48 timer før studiestart (selvrapportering)
- Donasjon eller tap av 400 ml eller mer blod innen 4 uker før studiestart
- Enhver annen tilstand som etter etterforskerens mening kan ha negativ innvirkning på forsøkspersonens deltakelse i studien
- Inntak av medisiner som påvirker blodets koagulasjonsevne (inkludert antikoagulantia som vitamin K, antivirale midler og antikoagulanter som heparin, aspirin, trombinhemmere, vitamin K-antagonister).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: HTL-STREFA S.A. sikkerhetslansett type 610
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodoppsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: HTL-STREFA S.A.sikkerhetslansett type 553-556
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: HTL-STREFA S.A. sikkerhetslansett type 430
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: HTL-STREFA S.A. sikkerhetslansett type 420
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: HTL-STREFA S.A. sikkerhetslansett type 520
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: HTL-STREFA S.A. sikkerhetslansett type 450
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: HTL-STREFA S.A.sikkerhetslansett type 545-549
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Owem Mumford lansett
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Medicore lansett
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Arkray lansett
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Medisinsk lansett
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Sterilanse lansett
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Dynarex lansett
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Ypsomed lansett
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Lovet lansett
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Cambridge Sensors lansett
|
Fingerprikker ble utført på en standardisert måte og ble utført av medisinsk personell som var trent fra stikkeprosedyren beskrevet i protokollen. Total blodinnsamlingstid ble registrert i kildedokumentasjonen og deretter ble volumet av blodet målt ved hjelp av en kalibrert linjal.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Volum (mikroliter) blod i kapillærrøret
Tidsramme: Blodvolumet ble notert etter 20 sekunder
|
Mengden kapillært blodvolum som samles inn etter en enkelt stikk i fingertuppen.
|
Blodvolumet ble notert etter 20 sekunder
|
|
Volum (mikroliter) blod i kapillærrøret
Tidsramme: Blodvolumet ble notert til slutten av blødningen eller opptil 2 minutter
|
Mengden kapillært blodvolum som samles inn etter en enkelt stikk i fingertuppen.
|
Blodvolumet ble notert til slutten av blødningen eller opptil 2 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteoppfatning
Tidsramme: rett etter lansering
|
Intensiteten av smerte oppfattet av pasienten ble vurdert ved bruk av den numeriske Visual Analog Scale (VAS).
Personen markerte på skalaen tallet fra 0 ("ingen smerte") til 10 ("verst tenkelig smerte") som representerte deres oppfatning av smerte.
En høyere score indikerte større smerteintensitet.
|
rett etter lansering
|
|
Smerteoppfatning
Tidsramme: etter 30 minutter ± 5 minutter etter lansering
|
Intensiteten av smerte oppfattet av pasienten ble vurdert ved bruk av den numeriske Visual Analog Scale (VAS).
Personen markerte på skalaen tallet fra 0 ("ingen smerte") til 10 ("verst tenkelig smerte") som representerte deres oppfatning av smerte.
En høyere score indikerte større smerteintensitet.
|
etter 30 minutter ± 5 minutter etter lansering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Anestesimidler, intravenøst
- Anestesimidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Hypnotika og beroligende midler
- Adjuvanser, anestesi
- Anti-angst midler
- GABA modulatorer
- GABA-agenter
- Antikonvulsiva
- Nevromuskulære midler
- Muskelavslappende midler, sentralt
- Diazepam
Andre studie-ID-numre
- 02LAN2017
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på Acti-Lance Lite
-
Gazi UniversityOxford MediStressFullførtCOVID-19 lungebetennelseTyrkia
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekruttering
-
LittDD Medicines LtdPåmelding etter invitasjonAvansert solid svulstKina
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneMinistry of Health, France; Sport Health Center of Auvergne-Rhône Alpes; INSERM... og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Aging (NIA)Påmelding etter invitasjonMild kognitiv svikt | Alzheimers sykdomForente stater
-
HTL-Strefa S.A.Fullført
-
Gazi UniversitySeroxo LtdFullførtInfeksjoner | Sepsis | Septisk sjokkTyrkia
-
Devicare S.L.Clever Instruments S.L.; Fundacio PuigvertUkjent
-
University of Castilla-La ManchaMinisterio de Economía y Competitividad, Spain; Biomedical Research Networking...FullførtEffekter av motstandstrening med høy kontra lett moderat belastning på muskel-senefunksjon hos eldreSkrøpelig eldre syndrom | Sarkopeni | AldringSpania
-
HTL-Strefa S.A.Fullført