- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04524312
Reemplazo total de rodilla con congruencia dinámica frente a estabilización posterior (K-Mod)
¿El diseño de congruencia dinámica mejora la marcha después del reemplazo total de rodilla en comparación con el estabilizado posterior? - Ensayo controlado aleatorizado prospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es evaluar y comparar los parámetros de marcha cinemáticos y espacio-temporales en pacientes después de una artroplastia total de rodilla, que se someterán a la cirugía con el uso de implantes de estabilización posterior (PS) o de congruencia dinámica (DC).
Materiales y métodos Para este estudio se reclutarán 56 pacientes consecutivos sometidos a artroplastia total de rodilla. El protocolo del estudio está diseñado como un ensayo de superioridad prospectivo, ciego, de grupos paralelos, con aleatorización equilibrada [1:1]. Todos los participantes serán operados en un solo departamento clínico de ortopedia, por un solo cirujano de alto volumen, que realizó más de 3000 artroplastias totales de rodilla en su carrera profesional.
Antes de la cirugía los pacientes completarán el cuestionario del autor referente a su edad, altura y masa corporal, nivel de actividad y EVA (Escala Visual Analógica).
Después de la cirugía, de 1 a 3 años después de la operación, se realizará un análisis tridimensional de la marcha con el uso del dispositivo BTS SMART. Este dispositivo utiliza tecnología de marcadores pasivos y registra el movimiento mediante seis cámaras. Para realizar un análisis completo de la marcha, se recopilarán varios datos sobre la antropometría de los pacientes (longitud de las extremidades inferiores, anchura de las articulaciones de la rodilla y el tobillo, anchura y profundidad de la pelvis). El análisis completo de la marcha será realizado por un solo biomecánico clínico experimentado de acuerdo con el protocolo de Davis. Se instalarán marcadores en las extremidades de los pacientes en los siguientes puntos: base del hueso sacro, trocánter mayor del fémur, cóndilo femoral lateral, cabeza del peroné, maléolo lateral, cabeza del metatarsiano V).
Los participantes caminarán descalzos 10 metros cuatro veces. Se evaluarán los siguientes parámetros espacio-temporales y cinemáticos:
Parámetros espacio-temporales Tiempo de apoyo único (T1) [%] Tiempo de balanceo (T2) [%] Tiempo de apoyo doble (T3) [%] Longitud del paso (SL) [m] Velocidad media de la marcha (Vm) [m/s] Cadencia (C) [número de pasos/min]
Parámetros cinemáticos:
Rango de flexión de la rodilla operada durante la fase de oscilación [°]
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Mazowieckie
-
Warszawa, Mazowieckie, Polonia, 03-984
- Department of Othopedics and Rehabilitation, Medical University of Warsaw
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- acuerdo para participar en el estudio
- IMC (kg/m2) menos de 40
- capacidad para caminar 10 metros
- flexión de la rodilla más o igual de 90 grados
Criterio de exclusión:
- falta de voluntad para participar en el estudio
- osteoartritis debido a la enfermedad reumatológica
- trastornos asociados con la transmisión de señales nervio-músculo
- trastornos neurológicos asociados con mareos, nistagmo u otras condiciones que puedan influir en el equilibrio durante la actividad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: NexGen
Pacientes que se someten a un reemplazo total de rodilla para el tratamiento de la osteoartritis primaria de rodilla con el uso de prótesis Zimmer Biomet NexGen
|
El participante se someterá a un reemplazo total de rodilla realizado a través de un abordaje parapatelar anterior con implante de congruencia dinámica estabilizado posterior o de retención cruzada.
Se les pedirá a los participantes que realicen una evaluación biomecánica antes y después de la cirugía al inicio, 6 a 8 semanas y 6 meses después de la operación.
Los participantes se asignan al azar para recibir uno de los implantes totales de rodilla NexGen PS o Biomplanti K-MOD para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla en etapa terminal.
|
|
Comparador activo: K-mod
Pacientes sometidos a reemplazo total de rodilla para el tratamiento de la artrosis primaria de rodilla con el uso de prótesis Bioimplanti K-MOD
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El participante se someterá a un reemplazo total de rodilla realizado a través de un abordaje parapatelar anterior con implante de congruencia dinámica estabilizado posterior o de retención cruzada.
Se les pedirá a los participantes que realicen una evaluación biomecánica antes y después de la cirugía al inicio, 6 a 8 semanas y 6 meses después de la operación.
Los participantes se asignan al azar para recibir uno de los implantes totales de rodilla NexGen PS o Biomplanti K-MOD para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla en etapa terminal.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo de fase de balanceo
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
Cambio desde la línea de base del tiempo de la fase de balanceo durante la marcha, medido en porcentaje Cambio desde la línea de base del tiempo de la fase de balanceo durante la marcha, medido en porcentaje |
Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
|
Tiempo de fase de postura
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
Cambio desde la parte inicial del tiempo de la fase de apoyo durante la marcha, medido en porcentaje
|
Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
|
Tiempo de la fase de doble postura
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
Cambio desde la parte inicial del tiempo de la fase de doble apoyo durante la marcha, medido en porcentaje
|
Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
|
Longitud de zancada
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
Cambio con respecto a la longitud de zancada inicial durante la marcha, medida en metros
|
Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
|
Cadencia
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
Cambio desde el número de referencia de zancadas por minuto de caminata
|
Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
|
Velocidad media de la marcha
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
Cambio con respecto a los valores medios de referencia de la velocidad de la marcha, medidos en metros por segundo
|
Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
|
Rango de extensión máxima de cadera para ambas extremidades durante la parte final de la fase de apoyo medio
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
Cambio desde el rango inicial de extensión máxima de cadera para ambas extremidades durante la parte final de la fase de apoyo medio, medido en grados
|
Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
|
Rango de caída pélvica en el plano frontal en el sitio opuesto de la extremidad de apoyo
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
Cambio desde el rango de referencia de la caída pélvica en el plano frontal en el sitio opuesto de la extremidad de apoyo, medido en grados
|
Marco de tiempo: 1-3 años después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WarsawMU/kmod
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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