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Disease Management for Coronary Artery Patients

14 de septiembre de 2020 actualizado por: Uğur Doğan, Kilis 7 Aralik University

The Effect of Training Given to Coronary Artery Patients on Disease Management

This randomized controlled trial was conducted with 58 patients hospitalized in the cardiology clinic of a state hospital. Personal Information Form, Anthropometric measurements, Framingham risk score, and compliance questionnaire (CQ) were used to collect the data.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

58

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kilis, Pavo, 79100
        • Kilis 7 Aralık University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • aged 18 and over,
  • diagnosed with CAD for at least 2 months,
  • no hearing and vision problem,
  • no perception and expression deficiency,
  • not diagnosed with any psychiatric disease,
  • living in Kilis province,
  • voluntary to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • aged 18 under,
  • diagnosed without CAD for at least 2 months,
  • hearing and vision problem,
  • perception and expression deficiency,
  • diagnosed with any psychiatric disease,
  • no living in Kilis province,
  • no voluntary to participate in the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
The patients in the control group received only the standard care provided by the clinicians. After the collection of post-test data, the content of the training was also explained to these patients and the study was completed by giving them the training guide.
Comparador activo: İntervention
The training program was applied by the researcher who also work as an academic nurse. The contact information of the patients was obtained and the contact information of the researcher was also given to the patients. In order to consolidate the information given, the training guide was given to the patients in the intervention group. After the training, the patients in the intervention group were contacted again in the 2nd week by using face-to-face interview and in the 4th-8th and 12th weeks by phone calls. During these interviews, the questions of the patients, if any, were answered and the problems they faced regarding the disease management were tried to be solved. In the last interview, an appointment day was determined to meet face-to-face at home, workplaces or hospital according to the preferences of the patients.

The data collection process of the study was carried out in two stages using data collection tools.

First stage: Personal Information Form and Compliance Questionnaire were applied to all patients in both groups. After anthropometric measurements, FR score was determined. The data collection forms were filled with the patients using face-to-face interview technique. The data collection process lasted for approximately 10-15 minutes. After the data collection, the patients in the intervention group were trained. No training was given to the patients in the control group but they received a "Coronary Artery Disease Management Guide".

Second stage: 12 weeks after the first interview, the patients were interviewed again face-to-face interview technique and the forms and measurements applied initially were repeated.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CQ scores of the participants
Periodo de tiempo: Initially-12 weeks

Compliance Questionnaire (CQ) is a form allowing to investigate 11 different areas such as the use of medication causing maladaptation in disease management in individuals with chronic illnesses, diet, weight loss, limiting physical activity, exercise, coping with stress, alcohol use, smoking, sexual activity problems, caffeine intake and working/job life.

In the form allowing Likert-type evaluation, the participant is expected to select one of the options 0 (never), 1 (very rarely), 2 (sometimes), 3 (most of the time) or 4 (always) while expressing his/her compliance level for each adaptation area. The scores corresponding to the given expression are summed and CQ score for each participant is determined. The maximum score is 44. High score signifies an increase in the compliance level to the disease.

Initially-12 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: uğur doğan, Ph.D, lecturer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

It is not yet known if there will be a plan to make IPD available.

Marco de tiempo para compartir IPD

3 months after the study is completed

Criterios de acceso compartido de IPD

All data

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Informe de estudio clínico (CSR)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Patient education

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