- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04841512
Seguridad y eficacia preliminares de XT-150 en osteoartritis de articulaciones facetarias
2 de marzo de 2022 actualizado por: Xalud Therapeutics, Inc.
Una evaluación doble ciego controlada con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XT-150 para el tratamiento del dolor de la osteoartritis de las articulaciones facetarias
Seguridad y eficacia preliminares de XT-150 en la cápsula sinovial de las articulaciones facetarias osteoartríticas en la vértebra de la columna.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de fase 1 de seguridad y eficacia de XT-150 en participantes adultos que experimentan dolor de espalda debido a la inflamación de la osteoartritis de la articulación facetaria (FJOA) y que son elegibles para una inyección intrasinovial de glucocorticoides o ablación por radiofrecuencia de las ramas mediales de la rama dorsal primaria de la raíz nerviosa saliente, que inerva las articulaciones facetarias adyacentes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- Alfred Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 86 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, entre 18 y 90 años de edad, ambos inclusive.
- Artropatía facetaria (OA) lo suficientemente grave de las facetas lumbares según lo determinado por imágenes, p. CT o MRI, para establecer una base subyacente de la enfermedad, determinada por los signos óseos y ligamentosos habituales de la OA.
- Se queja de dolor mecánico nociceptivo de la columna lumbar, en particular dolor localizado en el eje paramediano en oposición a la línea media o radicular. El dolor radicular como hallazgo secundario puede permitirse si se suma al dolor mecánico y puede distinguirse clínicamente por sujeto
- Dolor lumbar (LBP) empeorado por la actividad o el movimiento de la región
- Haber tenido un bloqueo de dolor facetario de diagnóstico positivo con lignocaína; admisión si el sujeto obtiene un 50 % de alivio del dolor dentro de los 30 minutos posteriores a la inyección de prueba
- Estar libre de infección local o intraarticular, tumor u otras causas de dolor lumbar localizado, por ejemplo, incluyendo espondilólisis/defecto de pars y fractura por compresión del cuerpo vertebral adyacente según la evaluación de MRI.
- Enfermedad sintomática a causa de la osteoartritis, establecida mediante imágenes de la articulación facetaria y definida como el peor dolor de al menos 40 en cualquier momento durante la semana anterior (basado en una escala de 0 a 100, donde 100 representa "el dolor más intenso que pueda imaginar" ) utilizando la Escala Analógica Visual (VAS).
- Régimen analgésico estable durante las 4 semanas previas a la inscripción.
- Alivio inadecuado del dolor (mínimo ≥50 de media en EVA con terapias previas que duraron ≥3 meses.
- A juicio del Investigador, condición médica general aceptable
- Los participantes masculinos y femeninos que son heterosexualmente activos y no estériles quirúrgicamente o posmenopáusicos deben aceptar usar métodos anticonceptivos efectivos, incluida la abstinencia, durante la duración del estudio y durante los 3 meses posteriores a la finalización del estudio.
- Tener una anatomía de la articulación facetaria adecuada para la inyección intraarticular
- Dispuesto y capaz de regresar para las visitas de seguimiento (FU)
- Capaz de proporcionar una evaluación del dolor confiable (puntaje de la prueba FAST R2≥0.7)
- Capaz de leer y comprender las instrucciones del estudio, y dispuesto y capaz de cumplir con todos los procedimientos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Hipersensibilidad, alergia o reacción significativa a cualquier ingrediente del fármaco del estudio, incluido el ADN de doble cadena, la manosa y la sacarosa.
- Procedimiento quirúrgico programado o ablación nerviosa de la articulación dentro de los próximos 6 meses; el participante acepta no programar un procedimiento quirúrgico, ablación nerviosa o inyección facetaria adicional dentro de los 6 meses posteriores al tratamiento del estudio
- Altos riesgos perioperatorios que, a juicio del investigador, impiden un procedimiento seguro de inyección en la articulación facetaria (p. obesidad extrema que pone en riesgo la precisión de la inyección, etc.)
- Tratamiento actual con inmunosupresores (terapia con corticosteroides sistémicos [equivalente a >10 mg/día de prednisona] u otro inmunosupresor potente)
- Historia de la terapia inmunosupresora; esteroides sistémicos de alta potencia en los últimos 3 meses.
- Recibe actualmente quimioterapia sistémica o radioterapia por cáncer
- Enfermedad hepática clínicamente significativa según lo indicado por resultados de laboratorio clínico ≥3 veces el límite superior de lo normal para cualquier prueba de función hepática (p. ej., aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa, lactato deshidrogenasa)
- Anemia severa (Grado 3; hemoglobina
- Serología positiva con reflejo para virus de la inmunodeficiencia humana, virus de la hepatitis B o virus de la hepatitis C dentro de las 4 semanas de iniciado el estudio
- Condiciones neuropsiquiátricas significativas; demencia, depresión mayor o estado mental alterado que, en opinión del investigador, interferirá con la participación en el estudio
- Tratamiento actual con antibióticos sistémicos o antivirales (EXCEPCIÓN: tratamientos tópicos)
- Tratamiento actual con anticoagulantes, distintos de aspirina en dosis bajas
- Antecedentes conocidos o sospechados de alcohol activo o abuso de drogas por vía intravenosa/oral en el año anterior a la visita de selección
- Uso de cualquier fármaco o dispositivo en investigación dentro de 1 mes antes de la inscripción o participación actual en un ensayo que incluyó la intervención con un fármaco o dispositivo; o participando actualmente en un estudio de dispositivo o medicamento en investigación.
- Cualquier condición que, en opinión del Investigador Principal, pueda comprometer la seguridad del participante, la capacidad del participante para comunicarse con el personal del estudio o la calidad de los datos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
Solución salina tamponada con fosfato estéril para inyección Inyección única de 1 ml en la articulación facetaria
|
ADN de plásmido no viral que codifica un transgén variante de IL-10
|
|
Experimental: XT-150 Dosis #1
Dosis más baja de XT-150 solución estéril para inyección Inyección única de 1 ml en la articulación facetaria
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ADN de plásmido no viral que codifica un transgén variante de IL-10
|
|
Experimental: XT-150 Dosis #2
Dosis más alta de solución estéril para inyección XT-150 Inyección única de 1 ml en la articulación facetaria
|
ADN de plásmido no viral que codifica un transgén variante de IL-10
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
0 - 100, 100 peor dolor posible
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 6 meses
|
10 dimensiones, 0 - 5 puntajes en cada una, con 5 como peor puntaje en una dimensión
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
12 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- XT-150-1-0301
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
No aplica.
Todos los registros de los pacientes están desidentificados
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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