Mejora de la resiliencia y la calidad de vida de los pacientes con accidente cerebrovascular
Mejora de la resiliencia y la calidad de vida de los pacientes con accidente cerebrovascular: un estudio de método mixto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se adoptó un diseño de pretest-postest de grupo de control aleatorizado. También utilizamos un cuestionario semiestructurado para entrevistar cualitativamente a los supervivientes de accidentes cerebrovasculares. Para probar los efectos de la intervención se utilizaron la escala de accidentes cerebrovasculares del Instituto Nacional de Salud (NIHSS), las escalas de autoeficacia de enfermedades crónicas, la escala de resiliencia, el dispositivo de evaluación familiar McMaster y la escala de calidad de vida. Además, se utilizarán conceptos científicos complejos para analizar la experiencia de transición de los supervivientes de un accidente cerebrovascular.
Resultados esperados: El módulo de acción Family System Care and Theme Care puede mejorar la función familiar, la resiliencia, la autoeficacia y la calidad de vida de los pacientes con accidente cerebrovascular y sus cuidadores.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taichung, Taiwán, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
paciente con accidente cerebrovascular:
- Quienes puedan utilizar la expresión del lenguaje, mayores de 20 años.
- Dentro de 1 a 6 meses del nuevo inicio; (c) Pacientes dispuestos a participar. cuidadores familiares
- familiares o parientes y amigos mayores de 20 años que brinden atención a las necesidades personales, económicas, psicológicas, emocionales, etc. de los beneficiarios de los cuidados.
Criterio de exclusión:
- Afasia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
SIN INTERVENCIÓN: grupo de control
El grupo control no recibió ninguna intervención, excepto los cuidados regulares seguidos por las enfermeras en general en la sala de rehabilitación.
|
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de intervención
Integrar el Módulo de acción Family System Care y Theme Care para mejorar la resiliencia, la función familiar, la autoeficacia y la calidad de vida de los pacientes con accidente cerebrovascular y sus cuidadores. En primer lugar, comprender las necesidades de cuidado de los pacientes y cuidadores, y aplicar la plataforma de Educación y capacitación de los Módulos de acción de atención de enfermería temáticos específicos (STNC-AM). La plataforma de Módulos Temáticos Específicos de Acción de Cuidados de Enfermería (STNC-AM) que aquí presentamos es un programa educativo que integra educación y coaching. STNC-AM tiene seis aspectos clave: prevención del ictus, gestión de las emociones, gestión de la fatiga, actividad física, formación de cuidadores y recursos integradores. Cada alcance contiene una guía de atención detallada. |
En primer lugar, comprender las necesidades de cuidado de los pacientes y cuidadores, y aplicar la plataforma de Educación y capacitación de los Módulos de acción de atención de enfermería temáticos específicos (STNC-AM). La plataforma de Módulos Temáticos Específicos de Acción de Cuidados de Enfermería (STNC-AM) que aquí presentamos es un programa educativo que integra educación y coaching. STNC-AM tiene seis aspectos clave: prevención del ictus, gestión de las emociones, gestión de la fatiga, actividad física, formación de cuidadores y recursos integradores. Cada alcance contiene una guía de atención detallada. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Se está evaluando resiliencia_cambio
Periodo de tiempo: 3er día después del ingreso (T1). 2-3 semanas después del ingreso (Tiempo 2). 2-3 días antes del alta (Tiempo 3).
|
Los investigadores utilizan la Escala de resiliencia para evaluar la resiliencia de los pacientes con accidente cerebrovascular.
Las puntuaciones totales oscilaron entre 25 y 175, y las puntuaciones más altas indicaron una mayor resiliencia.
|
3er día después del ingreso (T1). 2-3 semanas después del ingreso (Tiempo 2). 2-3 días antes del alta (Tiempo 3).
|
|
se está evaluando el cambio_función familiar
Periodo de tiempo: 3er día después del ingreso (T1). 2-3 semanas después del ingreso (Tiempo 2). 2-3 días antes del alta (Tiempo 3).
|
Los investigadores utilizan el dispositivo de evaluación familiar McMaster para evaluar la función familiar de los pacientes con accidente cerebrovascular y su cuidador.
Las puntuaciones totales oscilaron entre 12 y 48, y las puntuaciones más altas indicaron una mayor función familiar.
|
3er día después del ingreso (T1). 2-3 semanas después del ingreso (Tiempo 2). 2-3 días antes del alta (Tiempo 3).
|
|
se está evaluando self-efficacy_change
Periodo de tiempo: 3er día después del ingreso (T1). 2-3 semanas después del ingreso (Tiempo 2). 2-3 días antes del alta (Tiempo 3).
|
Los investigadores utilizan la Escala de autoeficacia de enfermedades crónicas para evaluar la autoeficacia de los pacientes con accidente cerebrovascular.
Las puntuaciones totales oscilaron entre 6 y 60, y las puntuaciones más altas indicaron una mayor autoeficacia.
|
3er día después del ingreso (T1). 2-3 semanas después del ingreso (Tiempo 2). 2-3 días antes del alta (Tiempo 3).
|
|
se está evaluando calidad de vida_cambio
Periodo de tiempo: 3er día después del ingreso (T1). 2-3 semanas después del ingreso (Tiempo 2). 2-3 días antes del alta (Tiempo 3).
|
Los investigadores utilizan la Encuesta de Salud SF-12 Versión 2 (SF-12v2) para evaluar la calidad de vida de los pacientes con accidente cerebrovascular y sus cuidadores.
Las puntuaciones totales variaron de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indicaron una mayor calidad de vida.
|
3er día después del ingreso (T1). 2-3 semanas después del ingreso (Tiempo 2). 2-3 días antes del alta (Tiempo 3).
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CS1-21079
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Cuidador
-
China Medical University HospitalDesconocidoCondición 1. Los niños con ALL aún están vivos y tienen 18 años de edad. | Condición 2. Se ha completado para guiar el régimen de tratamiento en remisión. | Condición 3. Can Caregiver o comunicador de idioma taiwanés.Taiwán