Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la farmacodinámica de INCB054707 en participantes con función renal normal o alterada y participantes en hemodiálisis

Criterios de inclusión:

• Clasificación en el cribado por función renal basada en FGe calculado por fórmula MDRD y requerimiento de HD (Grupo 5).
• Los participantes elegibles para el Grupo 5 con ESRD han recibido HD durante al menos 3 meses antes de la selección.
• Los participantes elegibles para el Grupo 1 deben gozar de buena salud según lo determinado por la ausencia de desviaciones clínicamente significativas de lo normal en el historial médico, el examen físico, los signos vitales, los ECG de 12 derivaciones o las determinaciones de laboratorio clínico en la selección o en el Día -1.
• Los participantes elegibles para los Grupos 2 a 5 pueden tener hallazgos médicos consistentes con su grado de disfunción renal, según lo determinen los antecedentes médicos, el examen físico, los signos vitales, los ECG de 12 derivaciones y las determinaciones de laboratorio clínico en la selección y el Día -1 (Grupos 2 a 5). 4) o Período 1 Día -1 (Grupo 5).
• Índice de masa corporal dentro del rango de 18,0 a 40,0 kg/m2 (inclusive) en la selección.
• Disposición a evitar el embarazo o la paternidad

Criterio de exclusión:

• Antecedentes de enfermedades cardiovasculares, respiratorias, hepáticas, gastrointestinales, endocrinas, hematopoyéticas, psiquiátricas y/o neurológicas no controladas o inestables dentro de los 6 meses posteriores a la selección o evidencia de deterioro rápido de la función renal.
• Trasplante de órgano actual y en funcionamiento o un trasplante de órgano programado dentro de las 6 semanas posteriores al registro.
• Antecedentes de malignidad dentro de los 5 años posteriores a la selección, con la excepción de carcinoma de células basales curado, carcinoma de células escamosas de la piel, carcinoma ductal in situ o cáncer de próstata Gleason 6.
• Antecedentes de enfermedad GI clínicamente significativa o cirugía (se permiten la colecistectomía y la apendicectomía) que podrían afectar la absorción del fármaco del estudio.
• Elegible para el Grupo 1 y tiene antecedentes de enfermedad renal o lesión renal como lo indica un perfil de función renal anormal y clínicamente significativo en la selección o el Día -1.
• Elegible para los Grupos 2 a 5 y ha tenido un cambio en el estado de la enfermedad dentro de los 30 días posteriores a la selección, según lo documentado por el historial médico del participante y considerado clínicamente significativo por el investigador.

• Antecedentes o diagnóstico actual de enfermedad cardíaca significativa o no controlada que indique un riesgo significativo de seguridad para la participación en el estudio, incluido cualquiera de los siguientes:

  1. Infarto de miocardio reciente (dentro de los 6 meses posteriores al check-in)
  2. Insuficiencia cardíaca congestiva de clase III o IV de la New York Heart Association
  3. Angina inestable (dentro de los 6 meses posteriores al registro)
  4. Arritmias cardíacas clínicamente significativas (sintomáticas) (p. ej., taquicardia ventricular sostenida, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado sin marcapasos)
  5. Hipertensión no controlada
• Cualquier cirugía mayor dentro de las 4 semanas previas a la selección.
• Donación de sangre a un banco de sangre dentro de las 4 semanas posteriores a la selección (dentro de las 2 semanas solo para plasma).
• Transfusión de sangre dentro de las 4 semanas del Día -1 (para los Grupos 1 a 4) o el Día -1 del Período 1 (Grupo 5).
• Enfermedad infecciosa activa crónica o actual que requiere tratamiento sistémico con antibióticos, antifúngicos o antivirales.
• Prueba positiva y sintomática para VHB, VHC o VIH. Los participantes cuyos resultados sean compatibles con la inmunización previa o la inmunidad debido a la infección por el VHB pueden incluirse a discreción del investigador.
• Elegible para el Grupo 1 y tiene antecedentes de uso de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 6 meses posteriores a la selección.
• Elegible para los Grupos 2 a 5 y fuma > 10 cigarrillos por día o uso equivalente de otros productos que contienen tabaco o nicotina y no está dispuesto a abstenerse de usar tabaco o nicotina en los días de dosificación y cumplir con las restricciones de CRU.
• Antecedentes de dependencia del alcohol dentro de los 3 meses previos a la selección.
• Prueba de aliento positiva para etanol o prueba positiva de orina o saliva para drogas de abuso (confirmado por repetición de la prueba) en la selección o el registro que no se explica de otra manera por los medicamentos concomitantes permitidos.
• Tratamiento actual o tratamiento dentro de los 30 días o 5 semividas (lo que sea más largo) de la administración del fármaco del estudio con otro fármaco en investigación o inscripción actual en otro estudio de fármaco en investigación.
• Tratamiento actual o tratamiento dentro de los 15 días o 5 semividas (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del fármaco del estudio con inductores o inhibidores moderados y potentes de CYP3A4 (consulte el Programa de base de datos de interacción de fármacos [University of Washington School of Pharmacy 2002] por drogas prohibidas).
• Consumo de naranjas de Sevilla, toronjas o jugo de toronja, pomelos, frutas cítricas exóticas, híbridos de toronja o jugos de frutas dentro de las 72 horas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
• Elegible para el Grupo 1 y ha usado medicamentos recetados dentro de los 14 días posteriores a la administración del medicamento del estudio o medicamentos/productos sin receta (incluidas vitaminas, minerales y preparaciones hipoterapéuticas/herbales/derivadas de plantas) dentro de los 7 días posteriores a la administración del medicamento del estudio. Sin embargo, se permite el uso ocasional de paracetamol e ibuprofeno (consulte la Sección 6.6.1).
• Elegible para los Grupos 2 a 5 y ha usado medicamentos recetados dentro de los 14 días posteriores a la administración del fármaco del estudio, con la excepción de la terapia establecida para la enfermedad renal y el tratamiento de trastornos asociados que han permanecido estables durante al menos 7 días antes de la administración del fármaco del estudio, como aprobado por el investigador y en consulta con el monitor médico del patrocinador.
• Antecedentes actuales o recientes (dentro de los 30 días anteriores a la selección) de una infección bacteriana, fúngica, parasitaria o micobacteriana clínicamente significativa, que actualmente recibe antibióticos sistémicos o que tiene una infección viral clínicamente significativa actual en la selección o el registro.
• Historial de cualquier alergia a medicamentos significativa (como anafilaxia o hepatotoxicidad) considerada clínicamente relevante por el investigador.
• Incapacidad para someterse a una venopunción o tolerar el acceso venoso.
• Elegible para el Grupo 5 y no se espera que continúe el tratamiento con HD durante la duración del estudio.
• Mujeres que están embarazadas o amamantando.
• Uso de anticonceptivos hormonales
• QTcF > 450 milisegundos para los Grupos 1 a 3 y QTcF > 470 milisegundos para el Grupo 4.
• Elegible para el Grupo 1 y tiene valores anormales de LFT, definidos como aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa y bilirrubina sérica (total y directa), así como amilasa y lipasa por encima del límite superior del rango normal en la selección.
• Elegible para los Grupos 2 a 4 y tiene valores fuera de los rangos normales para LFT; sin embargo, los valores pueden ser aceptables si son consistentes con la condición renal del participante (si están estables durante 1 mes antes de la selección) y si el investigador (o la persona designada) y el patrocinador consideran que los resultados no son clínicamente significativos (según la edad y la función renal). estado de deterioro).
• Recepción de vacunas vivas (incluidas las atenuadas) dentro de los 3 meses posteriores al registro o anticipación de la necesidad de dicha vacuna durante el estudio (Nota: las vacunas no vivas o inactivadas se permiten hasta 2 semanas antes de la primera dosis del fármaco del estudio).
• Hipersensibilidad conocida o reacción grave a INCB054707 o excipientes de INCB054707 (consulte la IB).