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Un ensayo clínico para comparar y evaluar la seguridad y la farmacocinética de D745, D759 y D150

7 de marzo de 2024 actualizado por: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Un estudio abierto, aleatorizado, de dosis múltiples, cruzado de tres vías para comparar las características farmacocinéticas y la seguridad entre D745, D759 y D150 en sujetos sanos

Un ensayo clínico para comparar las características farmacocinéticas y la seguridad entre D745, D759 y D150 en sujetos sanos

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un estudio cruzado de tres vías, aleatorizado, de dosis múltiple y de etiqueta abierta para comparar las características farmacocinéticas y la seguridad entre D745, D759 y D150 en sujetos sanos

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Adulto sano de entre 19 y 50 años en la selección
  2. Peso ≥ 55 kg (hombre) o 50 kg (mujer) con peso corporal ideal ±20 %
  3. Aquellos que no tienen signos clínicamente significativos de enfermedades, incluida la historia de 5 años.
  4. Aquellos que han sido confirmados como apropiados durante el examen de salud de detección.
  5. Aquellos que voluntariamente decidan participar en papel y acepten cumplir con las precauciones después de comprender completamente la descripción detallada de este ensayo clínico.

Criterio de exclusión:

  1. Aquellos que tengan una enfermedad clínicamente significativa o antecedentes médicos de hepatopatía, disfunción renal, trastorno neurológico, trastorno de la inmunidad, trastorno respiratorio, trastorno del sistema genitourinario, trastorno hemato-oncológico, trastorno cardiovascular o trastorno psíquico.
  2. Aquellos que tienen antecedentes de cirugía gastrointestinal excepto apendicectomía simple y cirugía de hernia que pueden interferir con la absorción del fármaco.
  3. Aquellos que tienen hipersensibilidad a los principales constituyentes o componentes del fármaco en investigación, como empagliflozina, metformina.
  4. Historia del abuso de drogas.
  5. Después de los resultados en el examen clínico

    • Na < 135 mEq/L
    • K < 3,4 mEq/L
    • Ca > 10,5 mg/dL
    • AST o ALT > 1,25 veces más que el rango normal
    • Bilirrubina total > 1,5 veces más que el rango normal
    • Colesterol total > 1,5 veces más que el rango normal
    • ERC-EPI < 60 ml/min/1,73 m2
    • HBsAg, HCV Ab, HIV Ag/Ab, prueba de reagina de sífilis = positivo
  6. En condiciones de reposo de 5 min, presión arterial sistólica ≥150 mmHg o <90 mmHg, presión arterial diastólica ≥100 mmHg o <50 mmHg.
  7. Aquellos que tienen problemas genéticos como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa.
  8. Aquellos que tuvieron un examen médico que requirió material de contraste de yodo radiactivo inyectado por vía IV 48 horas antes de la primera administración IP.
  9. Aquellos que recibieron productos en investigación o participaron en pruebas de bioequivalencia dentro de los 180 días anteriores a la primera administración de medicamentos de ensayos clínicos.
  10. Aquellos que donaron sangre completa dentro de los 60 días anteriores a la primera fecha de administración y donaron ingredientes dentro de los 30 días o recibieron una transfusión de sangre en los 30 días.
  11. Aquellos que hayan usado medicamentos que induzcan o inhiban las enzimas que metabolizan los medicamentos, como los barbitúricos, o que hayan usado medicamentos que puedan interferir con este estudio dentro de los 30 días anteriores al primer día de dosificación.
  12. Aquellos que hayan usado ETC, preparaciones medicinales a base de hierbas, OTC, vitaminas 10 días antes de la fecha de la primera dosificación.
  13. Aquellos que superan un consumo de alcohol, cafeína y cigarrillos (cafeína > 5 tazas/día, alcohol > 210 g/semana, tabaquismo > 10 cigarrillos/día) y no pueden dejar de fumar, cafeína y alcohol
  14. Aquellos que no pueden resistir la cafeína, beber y fumar desde las 9 am del día de administración hasta la fecha de alta.
  15. Aquellos que aceptan la anticoncepción desde la fecha en que se escribió el formulario de consentimiento hasta 2 semanas después del último día de dosificación y deciden no proporcionar esperma durante la participación en el ensayo clínico.
  16. Mujer que está embarazada o amamantando
  17. Aquellos que los investigadores consideren insuficientes para participar en un estudio clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Secuencia 1
  • Período 1: dosis oral de D745 1 tableta.
  • Período 2: dosis oral múltiple de 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
  • Período 3: dosis oral múltiple de 1 tableta de D745, 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
QD, PO por 5 días
Experimental: Secuencia 2
  • Período 1: dosis oral de D745 1 tableta.
  • Período 2: dosis oral múltiple de 1 tableta de D745, 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
  • Período 3: dosis oral múltiple de 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
QD, PO por 5 días
Experimental: Secuencia 3
  • Período 1: dosis oral múltiple de 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
  • Período 2: dosis oral de D745 1 tableta.
  • Período 3: dosis oral múltiple de 1 tableta de D745, 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
QD, PO por 5 días
Experimental: Secuencia 4
  • Período 1: dosis oral múltiple de 1 tableta de D745, 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
  • Período 2: dosis oral múltiple de 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
  • Período 3: dosis oral de D745 1 tableta.
QD, PO por 5 días
Experimental: Secuencia 5
  • Período 1: dosis oral múltiple de 1 tableta de D745, 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
  • Período 2: dosis oral de D745 1 tableta.
  • Período 3: dosis oral múltiple de 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
QD, PO por 5 días
Experimental: Secuencia 6
  • Período 1: dosis oral múltiple de 1 tableta de D745, 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
  • Período 2: dosis oral múltiple de 1 tableta de D759 y 2 tabletas de D150.
  • Período 3: dosis oral de D745 1 tableta.
QD, PO por 5 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ABCt
Periodo de tiempo: [0d, 12d, 24d] predosis, [2d, 14d, 26d] predosis, [3d, 15d, 27d] predosis, [4d, 16d, 28d] predosis y 0,33, 0,67, 1 , 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12h, [5d, 17d, 29d] 24h
Área bajo la curva concentración-tiempo tiempo cero a tiempo
[0d, 12d, 24d] predosis, [2d, 14d, 26d] predosis, [3d, 15d, 27d] predosis, [4d, 16d, 28d] predosis y 0,33, 0,67, 1 , 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12h, [5d, 17d, 29d] 24h
Cmáx
Periodo de tiempo: [0d, 12d, 24d] predosis, [2d, 14d, 26d] predosis, [3d, 15d, 27d] predosis, [4d, 16d, 28d] predosis y 0,33, 0,67, 1 , 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12h, [5d, 17d, 29d] 24h
Concentración plasmática máxima del fármaco
[0d, 12d, 24d] predosis, [2d, 14d, 26d] predosis, [3d, 15d, 27d] predosis, [4d, 16d, 28d] predosis y 0,33, 0,67, 1 , 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12h, [5d, 17d, 29d] 24h

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

29 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

5 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2024

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • A125_03DDI2228

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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