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Tabletas de isetionato de dalpiciclib combinadas con tabletas de acetato de abiraterona (I) y tabletas de prednisona (AA-P) versus placebo combinado con AA-P en el tratamiento del cáncer de próstata sensible a hormonas, metastásico y de alto volumen (mHSPC)

20 de octubre de 2023 actualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Un estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase Ib / III de tabletas de isetionato de dalpiciclib combinadas con tabletas de acetato de abiraterona (I) y tabletas de prednisona (AA-P) versus placebo combinado con AA-P en el tratamiento de enfermedades metastásicas de alto volumen, Cáncer de próstata sensible a hormonas (mHSPC).

Este estudio tuvo como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas de dalcilida en combinación con AA-P en el tratamiento de sujetos con alta carga tumoral mHSPC y determinar la dosis inicial de la segunda etapa y la supervivencia libre de progresión (rPFS) según la evaluación BICR.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

660

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥ 18 años, hombre
  2. Puntuación ECOG PS de 0 o 1;
  3. Adenocarcinoma de próstata confirmado por histología.
  4. ADT no más de 3 meses antes de la aleatorización (cuando no se usa docetaxel) sin progresión radiográfica o de PSA
  5. Recibir o mantener terapia de privación de andrógenos (ADT) durante el período de estudio planificado, es decir, tratamiento continuo con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRHA) (castración farmacológica) u orquiectomía bilateral previa (castración quirúrgica)
  6. Participar voluntariamente en este ensayo clínico, comprender el procedimiento del estudio y haber firmado el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. ADT previa, quimioterapia, cirugía, exposición a radiación externa, braquiterapia, radiofármacos o tratamientos tópicos experimentales (p. ej., ablación por radiofrecuencia, criopónico, ultrasonido enfocado de alta energía) para el cáncer de próstata
  2. Uso previo de inhibidores de CDK4/6 (como piperaciclib, rebocillib y abeceptil), antagonistas de los receptores de andrógenos de segunda generación (como enzalutamida, apatamida, darotamida, revilumida y proclomida, etc.), ketoconazol, acetato de abiraterona u otros fármacos en investigación que inhiben síntesis de andrógenos (como TAK-700), otra terapia biológica antitumoral, terapia dirigida o inmunoterapia tumoral
  3. Confirmado por imágenes, hay focos de tumores cerebrales.
  4. Historia de enfermedad pulmonar grave como neumonía intersticial.
  5. Planee recibir cualquier otra terapia antitumoral durante este ensayo.
  6. Incapacidad para tragar, diarrea crónica y obstrucción intestinal u otros factores que afectan la toma y absorción de medicamentos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: dalpiciclib+ abiraterona+ prednisona
dalpiciclib+ abiraterona+ prednisona
Comparador de placebos: placebo+abirarerona+prenisona
placebo+abirarerona+prenisona

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: aproximadamente 63 meses
aproximadamente 63 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PK: Concentraciones mínimas en estado estacionario de Dalsili y Abiraterona (Cmin, ss)
Periodo de tiempo: aproximadamente 6 meses
aproximadamente 6 meses
SPFr
Periodo de tiempo: aproximadamente 63 meses
Tiempo desde la aleatorización hasta la enfermedad progresiva confirmada radiológicamente o la muerte por cualquier causa
aproximadamente 63 meses
Tasa de respuesta del PSA
Periodo de tiempo: aproximadamente 63 meses
En pacientes que no habían iniciado la privación de andrógenos antes de la aleatorización, la proporción de pacientes cuyos niveles de PSA eran ≥ 90% más bajos que los iniciales al final de la semana de tratamiento del estudio.
aproximadamente 63 meses
ORR
Periodo de tiempo: aproximadamente 63 meses
Tasa de respuesta objetiva+ La proporción de participantes evaluados según los criterios RECIST v1.1 y PCWG3 que lograron una reducción predeterminada del volumen del tumor y mantuvieron la duración mínima fue la suma de la proporción de respuestas completas y parciales.
aproximadamente 63 meses
Tiempo hasta la progresión del PSA
Periodo de tiempo: aproximadamente 63 meses
Tiempo desde la aleatorización hasta el primer momento de progresión del PSA
aproximadamente 63 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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