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Un estudio de fase III, aleatorizado, controlado y múltiple de AK112 y quimioterapia en cáncer colorrectal metastásico de primera línea

3 de marzo de 2026 actualizado por: Akeso

Un estudio clínico aleatorizado, controlado y multicéntrico de Fase III de AK112 combinado con quimioterapia versus bevacizumab combinado con quimioterapia en cáncer colorrectal metastásico de primera línea

Este ensayo es un estudio de fase III. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de AK112 y quimioterapia versus bevacizumab y quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

560

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Sun yat-sen University Cancer Center
        • Contacto:
          • Ruihua Xu, MD
      • Guanzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
        • Reclutamiento
        • The Sixth Hospital,Sun Yat-sen University
        • Contacto:
          • Yanhong DENG, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado firmado.
  2. Edad ≥ 18 años y ≤ 75 años.
  3. Estado de ECOG de 0 o 1.
  4. Supervivencia estimada ≥ 3 meses.
  5. Sujetos con adenocarcinoma colorrectal metastásico confirmado histológicamente o citológicamente.
  6. Sujetos que no son candidatos para resección quirúrgica radical o terapia local y no han recibido terapia antitumoral sistémica en el entorno recurrente o metastásico. Los sujetos que han recibido terapia neoadyuvante o adyuvante previa y cuyo primer descubrimiento de recurrencia o metástasis es ≥ 12 meses después de la última dosis de terapia neoadyuvante o adyuvante puede inscribirse.
  7. Al menos una enfermedad medible basada en Recist V1.1.
  8. Función de órganos adecuados por criterios definidos por el protocolo.
  9. Las mujeres de potencial de maternidad y los hombres con parejas femeninas de potencial de maternidad deben acordar usar una anticoncepción efectiva durante el tratamiento y durante al menos 180 días después de la última dosis de tratamiento del estudio.

Criterios de exclusión:

  1. Anterior (dentro de 3 años) o otros tumores malignos concurrentes, excluyendo aquellos que han sido curados.
  2. Participando en otro estudio intervencionista dentro de las 4 semanas previas al primer estudio de la Administración de Medicamentos.
  3. Tratamiento local paliativo para lesiones no objetivo dentro de las 2 semanas previas a la primera administración; recibió terapia inmunomoduladora no específica dentro de las 2 semanas previas a la primera administración.
  4. Presencia actual de enfermedad combinada no controlada.
  5. Infecciones clínicas activas.
  6. Historia de tendencia de hemorragia severa o disfunción de coagulación.
  7. Sujetos con tuberculosis activa conocida (TB); La TB activa sospecha debe ser excluida por examen clínico, infección de sífilis activa conocida.
  8. Recibió una vacuna viva dentro de los 30 días previos al estudio, o planee recibir una vacuna viva durante el estudio.
  9. Presencia actual de manifestaciones radiográficas o clínicas significativas de obstrucción GI.
  10. Las toxicidades de la terapia anticancerígena previa no han resuelto ≤ Grado 1 (NCI-CTCAE versión 5.0).
  11. Mujeres embarazadas o lactantes.
  12. Cualquier condición considerada por el investigador es inapropiada para la inscripción.
  13. Enfermedad local o sistémica causada por no malignidad, o enfermedad o síntoma secundario al tumor, que puede conducir a un mayor riesgo médico y/o incertidumbre en la supervivencia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: AK112 en combinación con Folfoxiri
AK112 en combinación con Folfoxiri (irinotecan, oxaliplatino, leucovorina y 5-FU) para el tratamiento de inducción. Más tarde, los pacientes recibirán leucovorina de mantenimiento y 5-FU más AK112.
IV, Q2W
IV, Q2W
IV, Q2W
IV, Q2W
Comparador activo: Bevacizumab en combinación con folfoxiri
Bevacizumab en combinación con Folfoxiri (irinotecan, oxaliplatino, leucovorina y 5-FU) para el tratamiento de inducción. Más tarde, los pacientes recibirán leucovorina de mantenimiento y 5-FU más bevacizumab.
IV, Q2W
IV, Q2W
IV, Q2W
IV, Q2W

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS) evaluada por Blinded Independent Central Review (BICR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 3 años
El PFS se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera enfermedad progresiva documentada (EP) o muerte debido a cualquier causa, lo que ocurra primero (según los criterios RECST 1.1).
Hasta aproximadamente 3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años aproximadamente
La OS se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
Hasta 5 años aproximadamente
Supervivencia libre de progresión (PFS) evaluada por investigador
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 3 años
El PFS se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera enfermedad progresiva documentada (EP) o muerte debido a cualquier causa, lo que ocurra primero (según los criterios RECST 1.1).
Hasta aproximadamente 3 años
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 3 años
ORR se define como la proporción de sujetos que tienen una respuesta completa o parcial en relación con la línea de base de acuerdo con los criterios Recist 1.1.
Hasta aproximadamente 3 años
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 3 años
DOR se define como la duración de la primera documentación de respuesta objetiva a la primera progresión documentada de la enfermedad (basada en los criterios recist v1.1) o la muerte debido a cualquier causa, lo que ocurra primero.
Hasta aproximadamente 3 años
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 3 años
El DCR se define como la proporción de sujetos con CR, PR o SD (basado en los criterios Recist V1.1).
Hasta aproximadamente 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

13 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

7 de enero de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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