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ALPCO 25(OH) Vitamin D CLIA Kit - Fresh Versus Frozen Serum and Plasma Stability Study

27 de abril de 2026 actualizado por: American Laboratory Products Company
This study evaluates the stability of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] measurements in human serum and plasma using the ALPCO 25(OH) Vitamin D CLIA Kit. The study compares results obtained from fresh specimens with those obtained after storage under various temperature and time conditions, including long-term frozen storage and short-term handling scenarios. The objective is to demonstrate that specimen storage conditions do not result in clinically meaningful differences in measured 25(OH)D concentrations, supporting the use of fresh and previously stored samples in laboratory testing.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This clinical study is designed to assess the analytical stability of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] in human serum and plasma specimens under defined storage conditions using the ALPCO 25(OH) Vitamin D CLIA Kit, a competitive chemiluminescent immunoassay performed on the KleeYa automated platform.

The study consists of two cohorts. Cohort 1 evaluates long-term stability of 25(OH)D in human serum specimens following storage at ultra-low temperatures (-80°C). Approximately 30 donor-derived serum samples representing clinically relevant vitamin D levels (deficient, insufficient, and sufficient) will be tested at baseline and after storage for predefined time points up to six months. The objective of this cohort is to demonstrate equivalence between fresh and frozen specimens following a single freeze-thaw cycle.

Cohort 2 evaluates short-term stability of 25(OH)D in both serum and plasma specimens under multiple temperature conditions (2-8°C, 22°C, 37°C, and -80°C) over a defined period of up to 31 days. Approximately 10 donor-derived specimens will be tested at baseline and at predefined intervals to assess the impact of sample handling and storage conditions relevant to routine laboratory workflows.

Adult participants (≥22 years of age) will provide a single blood sample collected via standard venipuncture. Specimens will be processed, aliquoted, and tested according to protocol-defined procedures. The primary endpoint is the equivalence of 25(OH)D measurements between fresh and stored specimens. Data analysis will include descriptive and comparative statistical methods, including percent difference and mean bias, to evaluate stability across conditions.

This is a minimal-risk study involving no therapeutic intervention. Results are intended to support analytical performance claims, including specimen handling and storage conditions described in the assay Instructions for Use. No clinical benefit to participants is expected, and study results will not be used for medical decision-making.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Hampshire
      • Salem, New Hampshire, Estados Unidos, 03079
        • ALPCO

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study population will consist of adult volunteers from the general population, aged 22 years and older, who are able and willing to provide a blood sample. Participants are expected to represent a range of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] levels, including deficient, insufficient, and sufficient concentrations. Subjects will be enrolled at clinical collection sites in the United States and will undergo a single blood draw for specimen collection.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male or female adults 22 years of age or older
  • Able and willing to provide a blood sample in accordance with the protocol
  • Able to understand the study requirements and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unable or unwilling to provide a blood sample
  • Current participation in another investigational study that may interfere with study results
  • Any condition that, in the opinion of the investigator, would preclude safe participation or compromise the integrity of the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cohort 1 - Long-Term Frozen Stability
Serum specimens derived from adult donors will be evaluated for long-term stability of 25(OH) vitamin D following storage at -80°C. Samples will be tested at baseline and after predefined storage intervals up to 6 months.
An in vitro diagnostic chemiluminescent immunoassay used for the quantitative measurement of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] in human serum and plasma specimens. The device is used for analytical testing only and not for clinical decision-making.
Cohort 2 - Short-Term Stability
Serum and plasma specimens derived from adult donors will be evaluated for short-term stability of 25(OH) vitamin D under multiple storage conditions (2-8°C, 22°C, 37°C, and -80°C) over a defined study period.
An in vitro diagnostic chemiluminescent immunoassay used for the quantitative measurement of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] in human serum and plasma specimens. The device is used for analytical testing only and not for clinical decision-making.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Equivalence of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] measurements between fresh and stored specimens
Periodo de tiempo: Up to 6 months
Assessment of agreement between 25(OH)D concentrations measured in fresh serum and plasma specimens and those measured after storage under predefined temperature and time conditions, using the ALPCO 25(OH) Vitamin D CLIA Kit. Stability will be evaluated using percent difference, mean bias, and variability across time points.
Up to 6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Deficiencia de vitamina D

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