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Clinical Trials on Amputación; Traumático, mano, al nivel de la muñeca in Poland
Total 22 resultados
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US Department of Veterans AffairsBrown University; LifespanTerminadoAmputación traumática de brazoEstados Unidos
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US Department of Veterans AffairsMassachusetts Institute of TechnologyTerminadoAmputación Traumática de Extremidad InferiorEstados Unidos
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VA Office of Research and DevelopmentTerminadoAmputación traumática de brazoEstados Unidos
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Point DesignsUniversity of Colorado, Denver; Arm DynamicsTerminadoAmputación; Traumático, ManoEstados Unidos
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Point DesignsUniversity of Colorado, Denver; Arm DynamicsTerminadoAmputación; Traumático, ManoEstados Unidos
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Arthrex, Inc.ReclutamientoPatología Degenerativa y Traumática de la Rodilla | Patología Degenerativa y Traumática de Hombro y Codo | Patología Degenerativa y Traumática del Pie y Tobillo | Patología Degenerativa y Traumática de Mano y Muñeca | Patología Degenerativa y Traumática de la CaderaEstados Unidos, Reino Unido, Canadá, Puerto Rico, Sudáfrica
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Józef Piłsudski University of Physical EducationTerminadoAmputación | Dismelia | Pierna; Deformidad CongénitaPolonia
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Nicholls Spinal Injury FoundationUniversity College, London; Poznan University of Medical Sciences; Wroclaw Medical... y otros colaboradoresReclutamientoLesión de la médula espinal en el nivel C5-Th10 con lesión completa | Transección de la médula espinalPolonia
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Major Extremity Trauma Research ConsortiumTerminado
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Medical University of LublinTerminadoAniridia | Afaquia por traumatismo | Ojo; Ruptura Traumática Con Pérdida De Tejido IntraocularPolonia
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia retinal asociada a la mutación bialélica RPE65 confirmadaEstados Unidos
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesYa no está disponibleDistrofia muscular congénita por mutación Lamin A/CEstados Unidos
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PfizerTerminadoMiocardiopatía dilatada | Mutación del gen Lamin A/CEstados Unidos, España, Canadá, Bélgica, Italia, Argentina, México, Países Bajos, Noruega, Reino Unido
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos, Canadá
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Recursion Pharmaceuticals Inc.ReclutamientoTumor solido | Mutación del gen APC | Mutación del gen AXIN1Estados Unidos
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OMNI Medical Services, LLCOMNI Medical Services IncReclutamientoDepresión | COVID-19 | Epilepsia | Esclerosis múltiple | Glaucoma | Cáncer | COVID-19 | Dolor crónico | Enfermedad de Parkinson | Enfermedades inflamatorias del intestino | Hepatitis C | Insomnio | VIH/SIDA | La esclerosis lateral amiotrófica | Fibromialgia | Ansiedad | Trastorno bipolar | Convulsiones | Enfermedad de Crohn | Lesión... y otras condicionesEstados Unidos
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedTerminadoFibrosis Quística Homocigota para la Mutación F508del CFTREstados Unidos, Alemania, Canadá, Países Bajos, República Checa, Italia, Irlanda, Suecia, Reino Unido, Australia, Francia
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedTerminadoCystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationEstados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Canadá, Australia, Países Bajos, Dinamarca, República Checa, Italia, Austria, Irlanda, Suecia
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedTerminadoFibrosis Quística Homocigota para la Mutación F508del CFTREstados Unidos, Francia, España, Bélgica, Canadá, Austria, Australia, Alemania, Reino Unido, Dinamarca
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...ReclutamientoMeningioma intracraneal | Meningioma recurrente | Mutación del gen NF2Estados Unidos
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradoresReclutamientoTrombocitopenia amegacariocítica congénita | Hemoglobinuria paroxística nocturna | Síndrome de Shwachman-Diamond | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea | Aplasia congénita pura de glóbulos rojos | Anemia sideroblástica hereditaria | Neoplasia hematológica con mutación de la línea germinal... y otras condicionesEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutación genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Válvula aórtica bicúspide sin antecedentes familiares conocidos | Válvula aórtica bicúspide con antecedentes familiares y otras condicionesEstados Unidos