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Clinical Trials on Deficiencia de descarboxilasa de aminoácidos aromáticos in Denmark
Total 18 resultados
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Bispebjerg HospitalDC IngredientsTerminadoMetabolismo de aminoácidosDinamarca
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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Bispebjerg HospitalUniversity of BirminghamTerminadoSíntesis de proteínas musculares | AminoácidosDinamarca
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Kasper DideriksenDesconocidoSíntesis de proteínas musculares | Suplementos de proteína de carne | Absorción de proteínas y disponibilidad de aminoácidosDinamarca
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia de acil coa deshidrogenasa de cadena muy largaDinamarca
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The Kennedy Institute-National Eye ClinicSygekassernes HelsefondTerminado
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Rigshospitalet, DenmarkAún no reclutandoEnfermedades Cerebrales | Enfermedades Genéticas Congénitas | Metabolismo, errores congénitos | Enfermedades Cerebrales Metabólicas | Fenilcetonurias | Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Metabolismo de aminoácidos, errores congénitos | Enfermedad metabólicaDinamarca
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Vitaflo International, LtdArla FoodsTerminado
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Nutricia ResearchTerminado
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AlexionReclutamientoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2 | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de LIPA | LAL-DeficienciaFrancia, Bélgica, Estados Unidos, España, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Eslovenia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Australia, Croacia, Chequia, Irlanda, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Arabia Saudita
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University of AarhusReclutamientoTrastorno del ciclo de la urea | UremiaDinamarca
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Suecia
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PTC TherapeuticsReclutamientoFenilcetonuriaEstados Unidos, Alemania, España, Australia, Brasil, Reino Unido, Dinamarca, México, Portugal, Pavo, Canadá, Georgia, Italia, Países Bajos, Japón
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PTC TherapeuticsTerminadoFenilcetonuriaEspaña, Estados Unidos, Australia, Alemania, Reino Unido, Brasil, Dinamarca, Canadá, Francia, Georgia, Italia, México, Países Bajos, Portugal, Pavo
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Austria, Chequia, Finlandia, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, España, Suecia, Reino Unido
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEspaña, Alemania, Italia, Estados Unidos, Croacia, Canadá, Federación Rusa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Australia, Países Bajos, Brasil, Pavo
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido