Clinical Trials on Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS) in Spain

Total 17 resultados

Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Estudio de fase 2 de triheptanoína (UX007) para el tratamiento del síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (Glut1 DS)

Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)

Estados Unidos, España, Australia, Francia, Israel, Italia, Reino Unido
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la eficacia y seguridad de UX007 en el tratamiento de trastornos del movimiento asociados con el síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (Glut1 DS)

Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)

Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de UX007 en participantes con síndrome de deficiencia de glucosa tipo 1 (Glut1 DS)

Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1

Estados Unidos, España, Dinamarca, Reino Unido, Australia
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Activo, no reclutando

Un estudio de continuación con rilpivirina para participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que participaron en estudios pediátricos de rilpivirina

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Portugal, Sudáfrica, Tailandia, Uganda, España
Pharvaris Netherlands B.V.

Reclutamiento

Estudio de extensión de PHA-022121 oral para el tratamiento agudo de los ataques de angioedema en pacientes con angioedema hereditario (RAPIDe-2)

Angioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condiciones

Estados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C209: un ensayo clínico en pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo que compara TMC278 con efavirenz en combinación con tenofovir + emtricitabina.

Infecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Terminado

Un subestudio de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Argentina, Suecia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de las inyecciones de acción prolongada (LA) de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) después de la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración intramuscular (IM) en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) Infección en el estudio FLAIR

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Japón
Pharvaris Netherlands B.V.

Terminado

Estudio de rango de dosis de PHA-022121 oral para el tratamiento agudo de los ataques de angioedema en pacientes con angioedema hereditario (RAPIDe-1)

Angioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condiciones

Bulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
University of Alcala; Hospital Universitario Ramon y Cajal; Instituto de Salud... y otros colaboradores

Reclutamiento

Prevalencia de hiperandrogenismo en diabetes tipo 1

Sindrome de Ovario poliquistico | Hiperandrogenismo | Diabetes tipo 1 | Hirsutismo | Oligomenorrea | Trastorno de la ovulación

España
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

El estudio de etiqueta abierta de Approach: un estudio de Volanesorsen (anteriormente IONIS-APOCIIIRx) en participantes con síndrome de quilomicronemia familiar

Síndrome de quilomicronemia familiar | Deficiencia de lipoproteína lipasa | Hiperlipoproteinemia Tipo 1

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Israel, Italia, Sudáfrica, España, Reino Unido, Brasil, Francia, Países Bajos
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y la seguridad de darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg una vez al día versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg dos veces al día en pacientes infectados por el VIH-1 con tratamiento temprano (ODIN) (ODIN)

Virus de la Inmunodeficiencia Humana - Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Argentina, Chile, Malasia, Panamá, Rumania, Sudáfrica, Tailandia, Brasil, Puerto Rico, Austria, Hungría, Australia, Guatemala
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad y eficacia de las infusiones de Cerezyme® cada 4 semanas versus cada 2 semanas en la enfermedad de Gaucher tipo 1

Enfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropática

Estados Unidos, Reino Unido, España, Italia, Brasil, Canadá, Polonia
Centre d'Etude des Cellules Souches
Genethon

Reclutamiento

Estudio de Eficacia de la Administración Diaria de VPA en Pacientes Afectados por el Síndrome de Wolfram (AUDIOWOLF)

Síndrome de wolframio

Francia, España
University of Birmingham

Activo, no reclutando

Ensayo de eficacia y seguridad de valproato de sodio, en pacientes pediátricos y adultos con síndrome de Wolfram

Síndrome de wolframio

Francia, Reino Unido, Polonia, España

Clinical Trials on Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS) in Spain

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