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Ensayos clínicos sobre SMARD1
Total 23 resultados
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Megan WaldropAlcyone TherapeuticsInscripción por invitación
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M.D. Anderson Cancer CenterRegeneron PharmaceuticalsAún no reclutandoSMARCB1-Malignidades deficientesEstados Unidos
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Muğla Sıtkı Koçman UniversityTerminadoProlapso de órganos pélvicos | Incontinencia urinaria de urgencia | SMAD2 | SMAD3 | TGF-βPavo
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Institute of Child HealthGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustAún no reclutando
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Mycenax Biotech Inc.Desconocido
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Mashhad University of Medical SciencesRoche Pharma AGTerminadoArtritis reumatoide resistente a DMARDIrán (República Islámica de
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Rottapharm BiotechTerminadoArtritis reumatoide, pacientes sin tratamiento previo con DMARD y con enfermedad tempranaChequia
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Mutación del gen APC | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen RAD51D | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen PALB2 | Mutación del gen PTEN | Mutación del gen ATM | Mutación del gen CHEK2 | Mutación del gen BARD1 | Mutación del gen MSH2 | Mutación del... y otras condicionesEstados Unidos
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IRCCS Fondazione Stella MarisFondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Fondazione IRCCS...Inscripción por invitaciónOrganización de los husos del sueño como marcador neuronal temprano del resultado neuromotor (SONNO)Parálisis cerebral | Resultado motor | SMA1 | Husos del sueño EEGItalia
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University of WashingtonReclutamientoGafas inteligentesEstados Unidos
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VA Office of Research and DevelopmentReclutamientoCáncer de próstata metastásico resistente a la castración | BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK1, FANCL, PALB2 | Mutaciones RAD51B, RAD51C, RAD51D o RAD54LEstados Unidos
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Susan Chi, MDBristol-Myers Squibb; Epizyme, Inc.ReclutamientoCordoma | Sarcoma epitelioide | Tumor teratoide rabdoide atípico | INI1 (SMARCB1): tumores malignos primarios del SNC deficientes | Tumores malignos primarios del SNC con deficiencia de SMARCA4 | Tumor rabdoideo maligno (MRT) | Tumor rabdoide del riñón (RTK)Estados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Receptor de estrógeno negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona negativo | Carcinoma de mama triple negativo | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen RAD51D | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen PALB2 | Mutación... y otras condicionesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoCarcinoma metastásico de células renales | Cáncer de células renales en estadio III AJCC v8 | Cáncer de células renales en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma medular renal metastásico | SMARCB1 NegativoEstados Unidos
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National Clinical Research Coordination Center,...TerminadoComportamiento adictivo | Problemas de los adolescentesCorea, república de
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Cairo UniversityTerminadoUsuarios habituales de teléfonos inteligentesEgipto
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)TerminadoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Carcinoma de pulmón de células escamosas recidivante | Carcinoma de pulmón de células escamosas en estadio IV AJCC v7 | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen PALB2 | Mutación del gen ATM | Mutación del gen ATR | Mutación del gen CHEK2 | Mutación del... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
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Cairo UniversityTerminadoAdicción a teléfonos inteligentes, coordinación manual, fuerza de agarre manual, fuerza de pellizco, estudiantes adolescentesEgipto
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Antalya Training and Research HospitalReclutamientoCalidad de vida | Fibromialgia | Síndrome de dolor | Adicción, Teléfono MóvilPavo
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Seoul National University HospitalReclutamientoApnea obstructiva del sueño del adulto | Adherencia, Tratamiento | Presión positiva en las vías respiratorias | Reloj inteligenteCorea, república de
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSíndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario | Premenopáusica | Mutación nociva del gen BARD1 | Mutación nociva del gen BRCA1 | Mutación nociva del gen BRCA2 | Mutación nociva del gen BRIP1 | Mutación nociva del gen EPCAM | Mutación nociva del gen MLH1 | Mutación nociva del gen MSH2 | Mutación nociva... y otras condicionesEstados Unidos
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Wafaa Mahmoud AminTerminadoDolor de cuello | Síndrome de dolor miofascial | Posturales; Cepa | Dolor de espaldaArabia Saudita