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Essais cliniques sur SMARD1
24 résultats au total
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Megan WaldropAlcyone TherapeuticsInscription sur invitation
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M.D. Anderson Cancer CenterRegeneron PharmaceuticalsPas encore de recrutementTumeurs malignes déficientes en SMARCB1États-Unis
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Muğla Sıtkı Koçman UniversityComplétéProlapsus des organes pelviens | Incontinence urinaire par impériosité | SMAD2 | SMAD3 | TGF-βTurquie
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Institute of Child HealthGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustPas encore de recrutement
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Mycenax Biotech Inc.InconnueCombinaison avec des DMARDTaïwan
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutementMutation BRCA1 | Mutation BRCA2 | Mutation du gène APC | Mutation du gène MLH1 | Mutation du gène RAD51C | Mutation du gène RAD51D | Mutation du gène BRIP1 | Mutation du gène PALB2 | Mutation du gène PTEN | Mutation du gène ATM | Mutation du gène CHEK2 | Mutation du gène BARD1 | Mutation du gène MSH2 | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of WashingtonRecrutementLunettes intelligentesÉtats-Unis
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IRCCS Fondazione Stella MarisFondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Fondazione IRCCS...Inscription sur invitationParalysie cérébrale | Résultat moteur | SMA1 | Broches de sommeil EEGItalie
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VA Office of Research and DevelopmentRecrutementCancer de la prostate métastatique résistant à la castration | BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK1, FANCL, PALB2 | Mutations RAD51B, RAD51C, RAD51D ou RAD54LÉtats-Unis
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Susan Chi, MDBristol-Myers Squibb; Epizyme, Inc.RecrutementChordome | Sarcome épithélioïde | Tumeur tératoïde rhabdoïde atypique | INI1 (SMARCB1) - Tumeurs malignes primaires déficientes du SNC | Tumeurs malignes primaires du SNC déficientes en SMARCA4 | Tumeur rhabdoïde maligne (TRM) | Tumeur rhabdoïde du rein (RTK)États-Unis
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutementMutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Récepteur des œstrogènes négatif | HER2/Neu Négatif | Récepteur de la progestérone négatif | Carcinome du sein triple négatif | Mutation du gène MLH1 | Mutation du gène RAD51C | Mutation du gène RAD51D | Mutation du gène BRIP1 | Mutation du gène PALB2 | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasCarcinome rénal métastatique | Cancer des cellules rénales de stade III AJCC v8 | Cancer des cellules rénales de stade IV AJCC v8 | Carcinome médullaire du rein métastatique | SMARCB1 NégatifÉtats-Unis
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National Clinical Research Coordination Center,...ComplétéComportement addictif | Problèmes d'adolescentCorée, République de
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Cairo UniversityComplétéGros utilisateurs de téléphones intelligentsEgypte
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéMutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Carcinome pulmonaire à cellules squameuses récurrent | Carcinome épidermoïde pulmonaire de stade IV AJCC v7 | Mutation du gène BRIP1 | Mutation du gène PALB2 | Mutation du gène ATM | Mutation du gène ATR | Mutation du gène CHEK2 | Mutation du gène NBN | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada
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Rottapharm BiotechComplétéPolyarthrite rhumatoïde, patients naïfs d'ARMM et patients atteints d'une maladie précoceTchéquie
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Mashhad University of Medical SciencesRoche Pharma AGComplétéPolyarthrite rhumatoïde résistante aux ARMMIran (République islamique d
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutementSyndrome de Lynch | Polypose adénomateuse familiale | Cancer gastrique diffus héréditaire | Syndrome de Peutz-Jeghers | Syndrome de Cowden | Syndrome de Li Fraumeni | Polypose associée à MutYH | Mutation du gène SMAD4Royaume-Uni
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Cairo UniversityComplétéDépendance au téléphone intelligent, coordination manuelle, force de préhension, force de pincement, étudiants adolescentsEgypte
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Antalya Training and Research HospitalRecrutementQualité de vie | Fibromyalgie | Syndrome douloureux | Dépendance, Téléphone PortableTurquie
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasSyndrome héréditaire du cancer du sein et des ovaires | Préménopause | Mutation délétère du gène BARD1 | Mutation délétère du gène BRCA1 | Mutation délétère du gène BRCA2 | Mutation délétère du gène BRIP1 | Mutation délétère du gène EPCAM | Mutation délétère du gène MLH1 | Mutation délétère du gène... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Seoul National University HospitalRecrutementApnée obstructive du sommeil de l'adulte | Observance, Traitement | Pression positive des voies respiratoires | Montre intelligenteCorée, République de
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Wafaa Mahmoud AminComplétéLa douleur du cou | Syndrome de douleur myofasciale | Postural ; Souche | Douleur, DosArabie Saoudite
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutementMutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis