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Ensayos clínicos sobre Degeneración espinocerebelosa
Total 4319 resultados
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University of California, San FranciscoNational Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoEpilepsia | Parálisis cerebral | Discapacidad intelectual | Retraso en el desarrollo | Enfermedad metabólica | Enfermedad neurodegenerativa | Encefalopatía | Defecto de nacimiento | Anomalía Congénita Múltiple | Defecto de desarrolloEstados Unidos
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Carl AllenBaylor College of Medicine; Genentech, Inc.; North American Consortium for HistiocytosisReclutamientoSarcoma histiocítico | Xantogranuloma juvenil | Trastornos Histiocíticos Malignos | Enfermedad de Erdheim-Chester | Histiocitosis de células de Langerhans | Enfermedad de Rosai Dorfman | Enfermedad neurodegenerativaEstados Unidos
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias pancreáticas | Neoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Pancreatitis hereditaria | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Melanoma Maligno-Mola Atípico FamiliarEstados Unidos
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónMucopolisacaridosis II | Enfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisacaridosis VI | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Gaucher | Xantomatosis cerebrotendinosa | Mucopolisacaridosis IV A | Gangliosidosis GM1 | Mucopolisacaridosis VII | Deficiencia... y otras condicionesEstados Unidos
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Fairview University Medical CenterDesconocidoMucopolisacaridosis I | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromática | Complicaciones pulmonares | Fucosidosis | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Gaucher | Manosidosis | Enfermedad de células IEstados Unidos
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University of PittsburghReclutamientoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia | Enfermedades de Niemann-Pick | Enfermedad del listón | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Krabbe | Alfa-manosidosis | Osteopetrosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Gangliosidosis GM1 | MPS I | MPSII y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesTerminadoGranuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia drepanocítica | Talasemia | Enfermedad de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrosis | Fucosidosis | Síndrome de Chediak Higashi | Enfermedad de HurlerEstados Unidos
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McMaster UniversityJoseph Brant HospitalTerminadoEnfermedad de Parkinson | Tos | Enfermedad neurodegenerativa | Trastorno de la deglución | Vejez; DemenciaCanadá
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University Hospitals Coventry and Warwickshire...ReclutamientoEnfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades Neuromusculares | Insuficiencia respiratoria | Insuficiencia respiratoria | La esclerosis lateral amiotrófica | Respiración desordenada durante el sueño | Enfermedad neurodegenerativa | Enfermedad Neuronal MotoraReino Unido
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Leucodistrofia metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide) | Adrenoleucodistrofia... y otras condicionesEstados Unidos
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New York Medical CollegeTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome mielodisplásico | Leucemia linfocítica aguda | Leucemia mielógena aguda | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia metacromática | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa y otras condicionesEstados Unidos
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Fujian Cancer HospitalAún no reclutandoCáncer de pulmón de células no pequeñas confirmado por histopatología o citología | La Fase TNM (8ª) es IV | Con mutaciones de EGFR | Ocurrió progresión meníngea después de quimioterapia previa con dos fármacos que contenían platino y tratamiento con EGFR-TKI de tercera generación | Masculino... y otras condiciones
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Vasgene Therapeutics, IncActivo, no reclutandoEnfermedad progresiva | Carcinoma de próstata resistente a la castración | Cáncer de próstata en estadio IVB AJCC v8 | Progresión del PSA | Adenocarcinoma de próstata metastásico | Niveles de castración de testosterona | Carcinoma de próstata metastásico en el hueso | Carcinoma de próstata resistente... y otras condicionesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterActivo, no reclutandoCarcinoma de próstata resistente a la castración | Cáncer de próstata en estadio IV AJCC v8 | Neoplasia maligna metastásica en el hueso | Cáncer de próstata en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma neuroendocrino de células pequeñas de próstata metastásico | Adenocarcinoma de próstata metastásico y otras condicionesEstados Unidos
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University of CalgaryAlberta Health services; University of AlbertaTerminadoCarrera | Epilepsia | Enfermedades autoinmunes | Enfermedades del sistema endocrino | Diabetes | Enfermedades hematológicas | Enfermedades Genéticas Congénitas | Lesión cerebral traumática | Desorden del espectro autista | Enfermedad respiratoria | Enfermedad cardiaca | Enfermedad metabólica | Enfermedad renal | Enfermedad... y otras condicionesCanadá
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National Taiwan University HospitalReclutamientoCarrera | Imagen de resonancia magnética | Enfermedad de Fabry | Enfermedades de pequeños vasos cerebrales | Cadasil | Angiopatía cerebral autosómica dominante relacionada con HTRA1 | Enfermedad de pequeños vasos cerebrales relacionada con COL4A1 con hemorragia | Secuenciación de última generaciónTaiwán
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica