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Ensayos clínicos sobre Con Criterios de Inclusión para STN Estimulación Cerebral Profunda
Total 15 resultados
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleTerminadoEnfermedad de Parkinson | Con Criterios de Inclusión para STN Estimulación Cerebral Profunda | Presentación de una contraindicación para el implante de electrodos intracerebralesFrancia
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University of Sao PauloSantanderTerminadoCriterios de inclusión: | Participación Voluntaria en el Estudio con Tiempo Disponible para Presentación a las Sesiones, Que se Realizan a lo Largo de Dos Meses. | Tener un Puntaje de Estrés Medio, Alto o Muy Alto en el Cuestionario LSS, Diligenciamiento del STAI y Formulario General. | Criterio de exclusión... y otras condiciones
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MedtronicNeuroTerminadoEstimulación cerebral profunda | Estimulación de la médula espinal | Neuromodulación sacra | Infusión de fármacos (bombas implantables)Estados Unidos, Francia, España, Alemania, Reino Unido, Italia, Austria
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A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIIIAssociazione Italiana Parkinsoniani (AIP)- Sezione BergamoDesconocidoEnfermedad de Parkinson | Estimulación cerebral profunda | DBS | STNItalia
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Great Lakes NeuroTechnologies Inc.National Institute on Aging (NIA); University of Cincinnati; University Hospitals...TerminadoParkinson's Disease With Deep Brain StimulationEstados Unidos
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University of Southern CaliforniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, San FranciscoReclutamientoPacientes con epilepsia refractaria a la medicación con electrodos ya implantados según criterios clínicos para la monitorización estándarEstados Unidos
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University College, LondonLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; King's College London; University... y otros colaboradoresReclutamientoSíndrome de Tourette | Estimulación cerebral profundaReino Unido
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Beijing Municipal Administration of HospitalsMedtronicReclutamientoEnfermedad de Huntington | Estimulación cerebral profundaPorcelana
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoDemencia familiar con cuerpos de inclusión de neuroserpina | Trastorno Heredodegenerativo del Sistema NerviosoEstados Unidos
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Instituto Nacional de Cancerologia de MexicoTerminadoEnsayo clínico de fase II | Noventa y seis pacientes con NSCLC confirmados histológicamente con BM | Aleatorizado 1:1 a TN Plus WBR recibido o solo WBR | ICPFS evaluado por dos radiooncólogos ciegos e independientes con resonancia magnéticaMéxico
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State University of New York - Upstate Medical...TerminadoEncefalopatía familiar con cuerpos de inclusión de neuroserpina | Retraso mental ligado al cromosoma X | Astrágalo vertical congénito | Epilepsia generalizada idiopática | Demencia familiarEstados Unidos
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos