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Buscar ensayos clínicos para: Comprimidos recubiertos con película de 50 mg de bicalutamida (Casodex) (Astrazeneca Pharmaceutical LP, EE. UU.)

Total 26 resultados

Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en ayunas

Cancer de prostata | Hirsutismo
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Cancer de prostata | Hirsutismo
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 50 mg de bicalutamida y tabletas de 50 mg de Casodex en sujetos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de una estrategia de reducción de dosis basada en bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH con supresión virológica (BETAF-RED)

Infecciones por VIH

España
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de prueba y referencia de 50 mg de eplerenona en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para investigar la biodisponibilidad absoluta, la absorción, el metabolismo, la distribución y la excreción de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntario Saludable

Reino Unido
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Terminado

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico comparativo de sildenafil en adultos fumadores y no fumadores

De fumar | Disfuncion erectil | Farmacocinética | Farmacodinamia

Egipto
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
International Bio service

Aún no reclutando

El estudio de bioequivalencia de una combinación de dosis fija de vildagliptina y metformina HCI 50/1000 mg FCT en condiciones de alimentación

Voluntario Saludable
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de rosuvastatina cálcica de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de alimentación

Sujetos sanos
LG Chem

Aún no reclutando

Efecto alimentario Biodisponibilidad de gemigliptina y dapagliflozina 50/10 mg

Voluntarios Saludables
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de rosuvastatina cálcica de Torrent Pharmaceutical Ltd en ayunas.

Sujetos sanos
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

La eficacia y seguridad de la terapia combinada de dapoxetina/sildenafil (DAP-SPEED)

Disfuncion erectil | Eyaculación precoz

Pavo
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 50 mg/500 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de alimentación.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 50 mg/500 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de ayuno.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
Galenicum Health

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de comprimidos de sitagliptina/metformina de 50 mg/1000 mg en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Diabetes tipo 2 | Bioequivalencia

Canadá
Galenicum Health

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de tabletas de metformina/sitagliptina de 850 mg/50 mg en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

Canadá
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 100 mg/1000 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de alimentación.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 100 mg/1000 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de ayuno.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...
Spanish Network for Research in Infectious Diseases

Terminado

"Eficacia y seguridad de levofloxacino frente a isoniazida en la infección de tuberculosis latente en pacientes con trasplante de hígado". (FLISH-ILT)

Infección en receptores de trasplantes de órganos sólidos | Infección tuberculosa latente

España

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