Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio National Cancer Instituten Facing Forward -vihkon tehosta syöpäyhteisön asetuksissa

perjantai 30. syyskuuta 2011 päivittänyt: Fox Chase Cancer Center

Psykososiaalisen intervention tehokkuus ja toteutettavuus CCOP-kontekstissa: Eteenpäin suuntautuvan oppaan arviointi aktiivisen syöpähoidon jälkeisen elämän helpottamiseksi (CCOP: yhteisön kliininen onkologiaohjelma)

Tämä tutkimus oli suunniteltu antamaan alustava arvio National Cancer Instituten julkaiseman kirjasen Facing Forward , Life After Cancer Treatment, (jäljempänä Facing Forward) vuoden 2004 tarkistetun version tehokkuudesta ja käytettävyydestä. Facing Forward tarjoaa varhaisen vaiheen syöpäpotilaille aktiivisen hoidon päättymisen jälkeen käytännön tapoja käsitellä yleisiä ongelmia, mukaan lukien ohjeet fyysisen, sosiaalisen ja henkisen terveyden hallintaan. Arvioinnit saatiin päätökseen potilaan viimeisellä syöpähoitokäynnillä. Seurantaarvioinnit tehtiin kahdeksan viikkoa ja 6 kuukautta myöhemmin. Alkuarvioinnit kattoivat taustatiedot (demografiset tiedot, lääketieteellinen tila), koulutusmateriaalin käytön, selviytymistoiminnan ja psykologiset tekijät. Seurantaarvioinnit sisälsivät Facing Forward -kohdassa suositeltujen toimintojen käytön, Facing Forward -arvioinnit vihkon informatiivisuuden, avuliaisuuden, ymmärrettävyyden ja luetun laajuuden suhteen, samat psykologiset mittarit, joita käytettiin alun perin, ja itsetehokkuuden mitta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus oli suunniteltu antamaan alustava arvio National Cancer Instituten julkaiseman kirjasen Facing Forward, Life After Cancer Treatment (jäljempänä Facing Forward) vuoden 2004 tarkistetun version tehokkuudesta ja käytettävyydestä. Facing Forward tarjoaa varhaisen vaiheen syöpäpotilaille aktiivisen hoidon päättymisen jälkeen käytännön tapoja käsitellä yleisiä ongelmia, mukaan lukien ohjeet fyysisen, sosiaalisen ja henkisen terveyden hallintaan. Tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua, kontrolloitua toistuvaa mittaussuunnitelmaa ja verrattiin Facing Forward -tutkimusta National Cancer Instituten, The Cancer Information Service: Questions and Answers, julkaisemaan kontrolliasiakirjaan. Interventiovarsi vastaanotti sekä Eteenpäin että ohjausasiakirjan ja ohjausvarsi vain jälkimmäisen. Arvioinnit saatiin päätökseen lähtötilanteessa, joka tapahtui potilaan viimeisellä syöpähoitokäynnillä tai vaihtoehtoisesti ensimmäisellä seurantakäynnillä niille, jotka oli suunniteltu arvioitaville ja/tai uusille 28 päivän kuluessa viimeisestä hoitokäynnistä. Ensimmäinen seuranta-arviointi suoritettiin kahdeksan viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen postitse kotiin lähetetyillä materiaaleilla ja toinen 6 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen, jälleen postitse kotiin lähetetyillä materiaaleilla. Perusmittauksiin sisältyivät taustatiedot (demografiset tiedot, lääketieteellinen tila), koulutusmateriaalien käyttö, selviytymistoimet ja psykologiset tekijät. 8 viikon ja 6 kuukauden arvioinnit sisälsivät Facing Forward -kohdassa suositeltujen toimien toteuttamisen ja Facing Forward -arvioinnit sen käytettävyyden suhteen, mukaan lukien kirjasen informatiivisuus, avulias, ymmärrettävyys ja luetun laajuus, sekä samat psykologiset tekijät, jotka arvioitiin lähtötilanteessa. .

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
340

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nykyinen ikä vähintään 18 vuotta;
  • rinta-, paksusuolen-, eturauhas- ja/tai rintasyöpädiagnoosi, vaihe I, II, IIIa;
  • lähestyy tai osallistuu viimeiseen kemoterapia- ja/tai sädehoitoon syöpädiagnoosin vuoksi
  • Englannin puhuminen (pystyy lukemaan englantia 8. luokalla);
  • sinulla on postiosoite;
  • on kotipuhelinpalvelu;
  • voi antaa tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka ovat saaneet vain leikkausta ilman adjuvanttihoitoa;
  • toinen primaarinen syöpä tai uusiutuva sairaus;
  • potilaille, jotka saavat vain brakyterapiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: CIS-tietosivu (CIS: Cancer Information Service)
CIS-tietolomake, saatavilla Cancer Information Service -sivustolla. Käytetään huomion ohjaamiseen. 5-sivuinen asiakirja tarjoaa tietoa CIS:stä: Mikä se on, Miten CIS-tietoasiantuntijat voivat auttaa minua, Kuinka voin käyttää CIS:n palveluita. Sisältää myös sanaston määritelmät sekä taulukon sähköpostiosoitteista ja verkkosivustojen osoitteista.
Muut: CIS (Cancer Information Service) -tietolehti
CIS-tietolomake, saatavilla Cancer Information Service -sivustolla. Käytetään huomion ohjaamiseen. 5-sivuinen asiakirja tarjoaa tietoa CIS:stä: Mikä se on, Miten CIS-tietoasiantuntijat voivat auttaa minua, Kuinka voin käyttää CIS:n palveluita. Sisältää myös sanaston määritelmät sekä taulukon sähköpostiosoitteista ja verkkosivustojen osoitteista.
Kokeellinen: Eteenpäin suunnattu vihko
NCI:n Facing Forward 61-sivuinen kirjanen, joka kuvaa yhteisiä tunteita ja reaktioita, joita syövästä selviytyneet kokevat palautumisvaiheen aikana, ja tarjoaa käyttäytymissuosituksia auttamaan heitä tämän ajanjakson aikana, eli tapoja käsitellä yleisiä ongelmia ja ohjeita fyysisen ja sosiaalisen hallintaan. ja henkistä terveyttä. Vihkon osiot: Onnittelut syöpähoidon päättämisestä, Lääketieteellisen jatkohoidon saaminen, Fyysisten muutosten hallinta, Kehon muutokset ja läheisyys, Tunteet, Sosiaaliset ja työsuhteet, Pohdiskelu, 6-sivuinen liite, joka sisältää tietoa taloudellisista ja oikeudellisista asioista Asiat ja resurssiorganisaatiot.
Muut: Eteenpäin suunnattu vihko
NCI:n (NCI: National Cancer Institute) Facing Forward 61-sivuinen kirjanen, joka kuvaa yhteisiä tunteita ja reaktioita, joita syövästä selviytyneet kokevat palautumisvaiheen aikana, ja tarjoaa käyttäytymissuosituksia, jotka auttavat heitä selviytymään tästä ajanjaksosta, eli tapoja käsitellä yleisiä ongelmia. ja ohjeita fyysisen, sosiaalisen ja henkisen terveyden hallintaan. Vihkon osiot: Onnittelut syöpähoidon päättämisestä, Lääketieteellisen jatkohoidon saaminen, Fyysisten muutosten hallinta, Kehon muutokset ja läheisyys, Tunteet, Sosiaaliset ja työsuhteet, Pohdiskelu, 6-sivuinen liite, joka sisältää tietoa taloudellisista ja oikeudellisista asioista Asiat ja resurssiorganisaatiot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raportoitu Facing Forward -kohdassa suositeltujen käyttäytymistoimien käyttöönotto
Aikaikkuna: Perustaso
Asioita kysyttiin, onko vastaaja sitoutunut kuhunkin suositeltuun käyttäytymiseen (kyllä ​​vai ei); Myönteiset vastaukset kunkin ala-asteikon kohtiin laskettiin yhteen neljän ala-asteikon pistemäärän muodostamiseksi: seurannan sairaanhoidon käyttö (6 kohtaa; esim. oletko laatinut hyvinvointisuunnitelman?), hallinnan sivuvaikutusten hallinta (7 kohtaa; esim. oletko käyttänyt vinkkejä ruokahalun palauttamiseen? ), stressinhallinnan omaksuminen (8 asiaa; esim. oletko käyttänyt rentoutustekniikoita? ), sosiaalisten ja taloudellisten asioiden hallinta (7 asiaa; esim. oletko käyttänyt ehdotettuja vinkkejä perheongelmien ratkaisemiseen?).
Perustaso
Raportoitu Facing Forward -kohdassa suositeltujen käyttäytymistoimien käyttöönotto
Aikaikkuna: 8 viikkoa perustilanteen jälkeen
Asioita kysyttiin, onko vastaaja sitoutunut kuhunkin suositeltuun käyttäytymiseen (kyllä ​​vai ei); Myönteiset vastaukset kunkin ala-asteikon kohtiin laskettiin yhteen neljän ala-asteikon pistemäärän muodostamiseksi: seurannan sairaanhoidon käyttö (6 kohtaa; esim. oletko laatinut hyvinvointisuunnitelman?), hallinnan sivuvaikutusten hallinta (7 kohtaa; esim. oletko käyttänyt vinkkejä ruokahalun palauttamiseen? ), stressinhallinnan omaksuminen (8 asiaa; esim. oletko käyttänyt rentoutustekniikoita? ), sosiaalisten ja taloudellisten asioiden hallinta (7 asiaa; esim. oletko käyttänyt ehdotettuja vinkkejä perheongelmien ratkaisemiseen?).
8 viikkoa perustilanteen jälkeen
Raportoitu Facing Forward -kohdassa suositeltujen käyttäytymistoimien käyttöönotto
Aikaikkuna: 6 kuukautta perustilanteen jälkeen
Asioita kysyttiin, onko vastaaja sitoutunut kuhunkin suositeltuun käyttäytymiseen (kyllä ​​vai ei); Myönteiset vastaukset kunkin ala-asteikon kohtiin laskettiin yhteen neljän ala-asteikon pistemäärän muodostamiseksi: seurannan sairaanhoidon käyttö (6 kohtaa; esim. oletko laatinut hyvinvointisuunnitelman?), hallinnan sivuvaikutusten hallinta (7 kohtaa; esim. oletko käyttänyt vinkkejä ruokahalun palauttamiseen? ), stressinhallinnan omaksuminen (8 asiaa; esim. oletko käyttänyt rentoutustekniikoita? ), sosiaalisten ja taloudellisten asioiden hallinta (7 asiaa; esim. oletko käyttänyt ehdotettuja vinkkejä perheongelmien ratkaisemiseen?).
6 kuukautta perustilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eteenpäin suunnatun käytettävyys
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa perustilanteen jälkeen
Kirjasen informatiivisuus suhteessa hoidon jälkeisiin haasteisiin (8 kohtaa); luottamus osallistujan kykyyn käsitellä jokaista haastetta (8 kohtaa); avulias (15 kohtaa) ja ymmärrettävyys (15 kohtaa) vihkon kokonaisuutena ja 6 vihkon osaa ja 3 liitettä; todennäköisyys, että kirjasessa suositeltuja käyttäytymismalleja omaksutaan (16 kohtaa); luettiinko (9 kohtaa) ja missä määrin (9 kohdetta) 6 vihkon osaa ja 3 liitettä.
Kahdeksan viikkoa perustilanteen jälkeen
Eteenpäin suunnatun käytettävyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta perustilanteen jälkeen
Kirjasen informatiivisuus suhteessa hoidon jälkeisiin haasteisiin (8 kohtaa); luottamus osallistujan kykyyn käsitellä jokaista haastetta (8 kohtaa); avulias (15 kohtaa) ja ymmärrettävyys (15 kohtaa) vihkon kokonaisuutena ja 6 vihkon osaa ja 3 liitettä; todennäköisyys, että kirjasessa suositeltuja käyttäytymismalleja omaksutaan (16 kohtaa); luettiinko (9 kohtaa) ja missä määrin (9 kohdetta) 6 vihkon osaa ja 3 liitettä.
6 kuukautta perustilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fox Chase Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Suzanne M Miller-Halegoua, PhD, Fox Chase Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. helmikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 23. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 4. lokakuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 30. syyskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. syyskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB06803
  • U10CA101178-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia