Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänen ja fluoroskopian vaikutusten vertailu sacroiliac-nivelinjektioihin

keskiviikko 7. lokakuuta 2015 päivittänyt: United States Naval Medical Center, San Diego

Kahden sacroiliakaalisen nivelinjektion tekniikan tehokkuuden vertailu: Ultraääniohjaus vs. fluoroskooppinen ohjaus

Tämän tutkimusprojektin tarkoituksena on vertailla kahta erilaista tekniikkaa ristiluun nivelen injektioon. Vaikka molemmat tekniikat ovat turvallisia ja tarkkoja, tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko toinen tekniikka parempi kuin toinen potilaan kivun, toiminnan ja hänen tyytyväisyytensä paranemisen suhteen. Lisäksi tutkijat haluavat määrittää, onko toinen tekniikka nopeampi ja tehokkaampi kuin toinen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sacroiliac-nivelen toimintahäiriö on alaselkäkivun lähde, joka aiheuttaa merkittävää kipua ja vammaisuutta. Ristiluun nivelen injektio paikallispuudutteen/kortikosteroidi-seoksen kanssa on osoittanut tehokkuutta tämän tilan hoidossa, kun konservatiivinen hoito epäonnistuu. Fluoroskooppisen ohjauksen ja anatomisten maamerkkien käyttö ovat perinteisiä menetelmiä tämän ruiskeen suorittamiseen; ultraäänikuvausta on kuitenkin viime aikoina käytetty tämän toimenpiteen suorittamiseen. Vaikka ultraäänitekniikkaa kuvaavia ja validoivia tutkimuksia on olemassa, ei ole olemassa tutkimuksia, jotka vertaisivat tekniikoita lyhyen ja pitkän aikavälin tulosten suhteen. Tässä tutkimuksessa ensisijaisena tavoitteena on selvittää, onko fluoroskopialla ohjatun tekniikan ja ultraääniohjatun tekniikan välillä eroa kivun ja toiminnan suhteen. Toissijaisena tavoitteena on verrata näitä kahta tekniikkaa menettelyn ominaisuuksien suhteen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92134
        • Pain Medicine Center, Department of Anesthesiology, Naval Medical Center, San Diego

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. SIJ-häiriön diagnoosi historian ja fyysisen tutkimuksen perusteella

    • Historia: Joko alaselän kipu tai pakaran kipu
    • Koe: Joko SIJ:n palpaatioherkkyys tai positiivinen provosoiva liike (esim. Patrickin, Gaenslenin ja/tai Yeomanin testi)
  2. Epäonnistui konservatiivisen hoidon kokeilussa, joka voi sisältää lääkkeitä, fysioterapiaa tai molempia
  3. Ikä > 18
  4. Potilas suostuu osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Koagulopatia
  2. Munuaisten tai maksan vajaatoiminta
  3. Nykyinen raskaus tai aktiivisesti raskauden jatkaminen
  4. Tunnettu allergia paikallispuudutteelle tai steroideille
  5. Infektio neulan asettamiskohdassa tai SIJ-infektio
  6. Potilas ei pysty antamaan suostumusta itseensä
  7. Potilaan kieltäytyminen
  8. Aiemmat kirurgiset toimenpiteet, joihin liittyy SIJ
  9. Painoindeksi > 35 kg/m2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ACTIVE_COMPARATOR: Fluoroskooppinen opastus
Potilaat ohjattiin Naval Medical Center-San Diego Pain Medicine Cliniciin. Tarvitset historian ja fyysisen tutkimuksen, jossa on objektiivisia löydöksiä sacroiliac-nivelen (SIJ) toimintahäiriöstä. Jos potilas täyttää mukaanotto-/poissulkemiskriteerit, hänelle esitetään tutkimus. Hyväksymisen ja suostumuksen saamisen jälkeen ne ajoitetaan. Tapaamispäivänä heidät satunnaistetaan ryhmään A tai B. Ryhmässä A: Fluoroskopiaa käytetään ohjaamaan neulan sijoittelua steroidien ruiskuttamiseksi niveleen. Täydennä sitten moniulotteinen kipuinventaari (MPI) ja arvioi heidän kipunsa NRS:ssä 0-11. Toimenpiteen jälkeen he arvioivat kipunsa toipumisalueella 0-10 ja hänet lähetetään kotiin. He täyttävät MPI:n, Patient Global Impression of Change (PGIC), numeerisen arviointiasteikon (NRS) ja haittatapahtumia koskevan kyselylomakkeen 1–2 viikkoa toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Menettely: Aktiivinen vertailuaine: Fluoroskooppinen ohjattu SIJ-injektio
  • Neulan sisääntulokohta on SIJ:n alemmassa kolmanneksessa
  • Steriili valmiste (klooriheksidiinin kanssa) ja päällyste ja 3 ml 1 % lidokaiinia injektoituna ihonalaisesti neulan sisääntulokohtaan
  • Fluoroskopian ohjauksessa Havel's Inc. EchoStim (facet tip) 21 Gauge 4" neula työnnetään koaksiaalisesti SIJ:hen
  • 1 ml varjoainetta (joheksolia 300 mg/ml) ruiskutetaan SIJ:n hahmottamiseksi ja sen varmistamiseksi, ettei verisuoni imeydy
  • Injektio 20 mg triamsinolonia laimennettuna 4 ml:aan 1 % lidokaiinia
  • Potilasta tarkkailtiin toipumispaikalla 20 minuuttia ja päästettiin sitten kotiin
Laite: Havelin Inc. EchoStim (fasetti kärki) 21 Gauge 4" neula
Laite: joheksoli
Lääke: triamsinoloni/lidokaiini
KOKEELLISTA: Ultraääniohjaus
Potilaat ohjattiin Naval Medical Center-San Diego Pain Medicine Cliniciin. Tarvitset historian ja fyysisen, joka osoittaa objektiivisia löydöksiä SIJ-häiriöstä. Jos potilas täyttää mukaanotto-/poissulkemiskriteerit, hänelle esitetään tutkimus. Hyväksymisen ja suostumuksen saamisen jälkeen ne ajoitetaan. Tapaamispäivänä heidät satunnaistetaan ryhmään A tai B. Ryhmässä B ultraääntä käytetään ohjaamaan neulan sijoittelua steroidien ruiskuttamiseksi niveleen. Täytä sitten MPI ja arvioi heidän kipunsa NRS:ssä 0-11. Toimenpiteen jälkeen he arvioivat kipunsa toipumisalueella 0-10 ja hänet lähetetään kotiin. He täyttävät MPI-kyselyn, Patient Global Impression of Change (PIGC), NRS- ja haittatapahtumia koskevan kyselylomakkeen 1–2 viikkoa toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Laite: Havelin Inc. EchoStim (fasetti kärki) 21 Gauge 4" neula
Lääke: triamsinoloni/lidokaiini
Menettely: Ultraääniohjattu sacroiliac yhteisinjektio
  • Steriili valmiste (klooriheksidiinin kanssa) ja liina
  • Käyttämällä ultraääniohjausta (SonoSite S-hermo) matalataajuisella (2-5 Hz) kaarevalla anturilla steriilissä kannessa, anturi asetetaan poikittaistasolle SIJ:n päälle ja neulan sisääntulokohta valitaan ultraäänen mediaalisesta päästä. anturi
  • 3 ml 1 % lidokaiinia ruiskutetaan ihonalaisesti neulan sisäänvientikohtaan
  • Ultraääniohjauksessa Havel's Inc. EchoStim (facet tip) 21 Gauge 4" -neula työnnetään mediaalisesta sivusuunnassa ja ohjataan SIJ:hen. (0,5-2 ml normaalia suolaliuosta voidaan ruiskuttaa neulan työntämisen aikana neulan kärjen paikallistamiseksi ja sen varmistamiseksi, että liuos ei "läksy" ristiluulle).
  • Kun Doppler-toimintoa on käytetty ympäröivien verisuonten tunnistamiseen (suonensisäisen injektion välttämiseksi), injektoidaan 20 mg triamsinolonia laimennettuna 4 ml:aan 1-prosenttista lidokaiinia.
  • Potilasta tarkkailtiin toipumispaikalla 20 minuuttia ja päästettiin sitten kotiin
Laite: SonoSite S-hermo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero minuutteissa ultraäänellä tehdyn sacroiliac-nivelinjektion ja fluoroskopian välillä
Aikaikkuna: ero minuutteina sacroiliac-nivelinjektion välillä, odotettu keskiarvo 9 minuuttia
toimenpiteen aikana monitorien asettamisesta potilaalle siihen hetkeen, jolloin neula vedetään pois iholta
ero minuutteina sacroiliac-nivelinjektion välillä, odotettu keskiarvo 9 minuuttia
Muutos kipupisteissä lähtötasosta 30 minuuttiin ennen toimenpidettä puolustus- ja veteraanien kivunarviointiasteikolla (DoD/VA PRS) 0-10
Aikaikkuna: 30 minuuttia ennen toimenpidettä miinus perusviiva
Tutkittavat arvioivat kipuaan asteikolla 0-10 (0 = ei kipua, 10 = korkein koettu kipu), joten mitä pienempi pistemäärä, sitä parempi tulos.
30 minuuttia ennen toimenpidettä miinus perusviiva
Muutos kipupisteissä lähtötasosta 2 viikkoon toimenpiteen jälkeen käyttämällä DoD/VA PRS:ää
Aikaikkuna: 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen miinus lähtötaso
Tutkittavat arvioivat kipuaan asteikolla 0-10 (0 = ei kipua, 10 = korkein koettu kipu), joten mitä pienempi pistemäärä, sitä parempi tulos.
2 viikkoa toimenpiteen jälkeen miinus lähtötaso
Muutos kipupisteissä lähtötasosta 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen käyttämällä DoD/VA PRS:ää
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen miinus lähtötaso
Tutkittavat arvioivat kipuaan asteikolla 0-10 (0 = ei kipua, 10 = korkein koettu kipu), joten mitä pienempi pistemäärä, sitä parempi tulos.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen miinus lähtötaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaus kunnon muutoksesta 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen käyttäen PGIC (Patient Global Impression of Change) -asteikkoa
Aikaikkuna: 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Koehenkilöt arvioivat yleiskuntonsa muutosta asteikolla 0-6 (0 = ei muutosta, 6 = parempi ja selvä parannus, joka on tehnyt todella arvokkaan eron). Molempien ryhmien kivun muutoksen vaihteluväli oli itse asiassa 0-5.
2 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Kuvaus kunnon muutoksesta 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen PGIC-asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Koehenkilöt arvioivat yleiskuntonsa muutosta asteikolla 0-6 (0 = ei muutosta, 6 = parempi ja selvä parannus, joka on tehnyt todella arvokkaan eron). Molempien ryhmien kivun muutoksen vaihteluväli oli itse asiassa 0-5.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos kipupisteissä sacroiliac (SI) -injektion jälkeen 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen käyttämällä DoD/VA PRS:ää
Aikaikkuna: SI-injektion aikana/juuri ennen ja 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Tutkittavat arvioivat kipuaan asteikolla 0-10 (0 = ei kipua, 10 = korkein koettu kipu), joten mitä pienempi pistemäärä, sitä parempi tulos. Raportoitu pistemäärä ilmoittaa eron/muutoksen kahden aikapisteen välillä.
SI-injektion aikana/juuri ennen ja 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Muutos kipupisteissä SI-injektion jälkeen 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen DoD/VA PRS:llä
Aikaikkuna: SI-injektion aikana/juuri ennen ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tutkittavat arvioivat kipuaan asteikolla 0-10 (0 = ei kipua, 10 = korkein koettu kipu), joten mitä pienempi pistemäärä, sitä parempi tulos. Raportoitu pistemäärä kertoo eron/muutoksen kahden aikapisteen välillä. .
SI-injektion aikana/juuri ennen ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Menettelyn tyytyväisyys turvallisuuden ja siedettävyyden mittana numeroasteikolla 1-5
Aikaikkuna: 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen
"1 = erittäin tyytymätön" - "5 = erittäin tyytyväinen".
2 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Menettelyn tyytyväisyys turvallisuuden ja siedettävyyden mittana numeroasteikolla 1-5
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
"1 = erittäin tyytymätön" - "5 = erittäin tyytyväinen".
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
United States Naval Medical Center, San Diego

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
United States Naval Medical Center, Portsmouth

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 30. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 16. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 17. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NMCSD.2012.0112

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia