Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituksen vaikutukset dementiaa sairastavien ihmisten toimintakykyyn hoitokodeissa: satunnaistettu kontrolloitu klusterikoe (LEDEN)

tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Toulouse

Pitkän aikavälin harjoitusohjelman vaikutukset hoitokodeissa elävien dementiaa sairastavien ihmisten toimintakykyyn: klusterin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. LEDEN-tutkimus

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus, joka koostuu kahdesta tutkimusryhmästä: harjoitteluryhmästä (kokeellinen ryhmä) ja sosiaalisen aktiivisuuden ryhmästä (kontrolliryhmä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekrytointiprosessi suoritetaan vain NH:issa (Nursing Home), joissa henkilökunta on vapaaehtoisesti suostunut osallistumaan tutkimukseen. Arvioimme rekrytoivamme 140 PWD:tä (dementiasta sairastavaa henkilöä) noin kuudesta kahdeksaan NH:sta (eli keskimäärin vähintään 18 ja enintään 24 PWD:tä NH:ta kohti). NH:t muodostavat satunnaistuksen yksikön; NH:t satunnaistetaan tutkimusryhmiin suhteessa 1:1 (se tarkoittaa, että kaikki tietyssä NH:ssa asuvat osallistujat osallistuvat joko harjoitteluun tai sosiaaliseen toimintaan). Satunnaistaminen ositetaan dementian esiintyvyyden mukaan NH-asukkaiden keskuudessa; tämä kerrostuminen tarjoaa homogeenisuutta eri tutkimusryhmien välillä, mikä lisää siten ryhmien vertailtavuutta ja tuottaa luotettavia tuloksia. Satunnaistamisen tekee tilastotieteilijä, joka ei osallistu LEDEN-tutkimukseen. Kohdistuksen piilottaminen varmistetaan käyttämällä läpinäkymättömiä suljettuja kirjekuoria. Satunnaistuslista säilytetään sähköisessä, salasanalla lukitussa tiedostossa, jossa osallistujien nimet vastaavat heidän tutkimustunnistenumeroaan ja ryhmäjakoa. Ottaen huomioon LEDEN-intervention luonteen (harjoitusharjoittelu eli käyttäytymisinterventio) ja koska tutkimuksen pääasiallinen tulosmitta, eli osallistujien kyky suorittaa ADL:itä, edellyttää, että tulosten arvioija tietää, kuinka osallistujat selviytyvät jokapäiväisessä elämässään. , LEDEN on sokeamaton tutkimus

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
140

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bruay-sur-l'Escaut, Ranska, 59860
        • Résidence d'Automne de Bruay sur Escaut
      • L'Huisserie, Ranska, 53970
        • Korian Le Castelli
      • Le Mans, Ranska, 72000
        • Korian Pontlieue
      • Neuilly-Plaisance, Ranska, 93360
        • Résidence Les Lauriers de Plaisance
      • Saint-Cyr-sur-Loire, Ranska, 37540
        • Korian Croix Périgourd
      • Sanilhac, Ranska, 24660
        • Résidence d'Automne de Notre Dame de Sanhilac
      • Sermaize-les-Bains, Ranska, 51531
        • Résidence Les Jardins de Sermaize
      • Thise, Ranska, 25220
        • Korian Vill'Alizé

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu Alzheimerin taudin, vaskulaarisen tai sekamuotoisen dementian diagnoosi Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4. painos (DSM-IV) kriteerien mukaisesti;
  • MMSE ≤ 20 (30:stä);
  • asuminen yhdessä osallistuvista terveyskeskuksista vähintään 3 kuukautta perusmittausten hetkellä (tänä ajanjaksona NH:n henkilökunnalla on hyvät tiedot potilaasta ja hänen terveydentilansa viimeaikaisista muutoksista);
  • pystyä kävelemään vähintään 4 metriä (tarvittaessa kävelylaitteilla, mutta ilman ihmisen apua);
  • pystyä nousemaan tuolista ilman apua tai minimaalisella ihmisen avustuksella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lievä dementia, MMSE > 20 (30:stä)
  • Terminaalisairaus, jonka elinajanodote on alle 6 kuukautta;
  • Parkinsonin taudin diagnoosi;
  • Dementian diagnoosi Lewyn ruumiilla;
  • Epävakaa sydän- ja verisuonitila tai mikä tahansa muu terveydentila, jota fyysinen harjoittelu saattaa heikentää;
  • Suunniteltu siirto NH:sta toiseen NH:hen/kotiin tai leikkaukseen 6 kuukauden interventiojakson aikana;
  • Osallistunut jo fyysiseen harjoitteluun ≥ 2 kertaa viikossa viimeisen 2 kuukauden aikana ennen lähtötilanteen arviointia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Harjoitus
Harjoitusistuntoja järjestetään kolmen-kahdeksan hengen ryhmissä; vaikka kyseessä on ryhmäpohjainen harjoitusohjelma, osallistujia ohjataan ja harjoituksia mukautetaan yksilöllisesti, mikä voi lisätä sitoutumista ja noudattamisasteen.
Muut: Harjoittele
Harjoitusharjoituksia järjestetään NH:ssa kahdesti viikossa, noin 60 minuuttia per harjoitus (istunnon kesto voi olla lyhyempi ensimmäisten interventioviikkojen aikana osallistujien fyysisen kapasiteetin mukaan), 6 kuukauden ajan; kahden harjoituskerran välinen tauko on vähintään 48 tuntia. Harjoitusohjelma on monikomponenttinen harjoitus, jossa harjoitukset on kehitetty erityisesti parantamaan osallistujien joustavuutta (10 minuuttia), koordinaatiota ja tasapainoa (10 minuuttia), lihaskuntoa (10 minuuttia) ja sydän-hengityskapasiteettia (25 minuuttia). Harjoittelun intensiteettitavoite on kohtalainen. Kaikki harjoitukset ovat musiikin säestyksellä.
Active Comparator: Sosiaalinen toiminta
Tämän ryhmän osallistujat osallistuvat ryhmäpohjaisiin aktiviteetteihin kuten musiikkiin (lyömäsoittimet), taiteisiin ja lautapeleihin; näille osallistujille ei tarjota interventiota fyysiseen aktiivisuuteen.
Muut: Sosiaalinen toiminta
Interventioterapeutit ovat NH:n ulkopuolisia terveydenhuollon ammattilaisia, ensisijaisesti psykologeja. Interventiot suoritetaan NH:issa samalla tiheydellä ja kestolla kuin harjoitusinterventio (kahdesti viikossa, 60 minuuttia per harjoitus, 6 kuukauden ajan).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen kyky
Aikaikkuna: 6. kuukausi
(ADL-suorituskyky) Alzheimerin taudin yhteistyötutkimuksen (ADCS) ADL-sev:n mukaan. Tämä on 19 pisteen asteikko, joka mittaa kykyä suorittaa perus- (esim. kylpeminen, wc-käynti) ja instrumentaalista (esim. hanan/valojen kytkeminen päälle/pois) ADL-töitä viimeisen neljän viikon aikana. ADCS-ADL-sev validoitiin erityisesti ihmisille, joilla on kohtalainen tai vaikea Alzheimerin tauti (AD), eli suurin osa PWD:stä NH:issa. Tämän asteikon pisteet vaihtelevat 0–54, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintakykyä.
6. kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallisen kyvyn muutos
Aikaikkuna: Muutos ja kehitys eri ajankohtina: lähtötilanne, 3 kuukauden interventio, toimenpiteen jälkeinen (6 kuukautta), 3 kuukauden seuranta (9 kuukautta), 6 kuukauden seuranta (12 kuukautta)
ADL-suorituskyky) Alzheimerin taudin yhteistyötutkimuksen (ADCS) ADL-sev:n mukaan. Tämä on 19 pisteen asteikko, joka mittaa kykyä suorittaa perus- (esim. kylpeminen, wc-käynti) ja instrumentaalista (esim. hanan/valojen kytkeminen päälle/pois) ADL-töitä viimeisen neljän viikon aikana. ADCS-ADL-sev validoitiin erityisesti ihmisille, joilla on kohtalainen tai vaikea Alzheimerin tauti (AD), eli suurin osa PWD:stä NH:issa. Tämän asteikon pisteet vaihtelevat 0–54, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintakykyä.
Muutos ja kehitys eri ajankohtina: lähtötilanne, 3 kuukauden interventio, toimenpiteen jälkeinen (6 kuukautta), 3 kuukauden seuranta (9 kuukautta), 6 kuukauden seuranta (12 kuukautta)
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, intervention jälkeinen (6 kuukautta)
SPPB (Short Physical Performance Battery) -akun arvioiden mukaan (pisteet 0–12).
Lähtötilanne, intervention jälkeinen (6 kuukautta)
Interventioiden kustannustehokkuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta (opintojen lopussa)
12 kuukautta (opintojen lopussa)
Kaatumiset ja murtumat
Aikaikkuna: 12 kuukautta (opintojen lopussa)
12 kuukautta (opintojen lopussa)
Kognitiivinen toiminto
Aikaikkuna: Perustaso, intervention jälkeinen (6 kuukautta)
Mini-Mental State Examination (MMSE) -tutkimuksen perusteella.
Perustaso, intervention jälkeinen (6 kuukautta)
Dementian (BPSD) käyttäytymis- ja psykologiset oireet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, intervention jälkeinen (6 kuukautta)
Neuropsychiatric Inventory - Nursing Home -version (NPI-NH) arvioiden mukaan.
Lähtötilanne, intervention jälkeinen (6 kuukautta)
Kipu
Aikaikkuna: Lähtötilanne, intervention jälkeinen (6 kuukautta)
Algoplus-asteikolla arvioituna
Lähtötilanne, intervention jälkeinen (6 kuukautta)
Ravitsemustila
Aikaikkuna: Lähtötilanne, intervention jälkeinen (6 kuukautta)
Mini Nutritional Assessment (MNA) -arvioinnin mukaan.
Lähtötilanne, intervention jälkeinen (6 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Toulouse

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yves ROLLAND, MD, Toulouse University Hospital (CHU Toulouse)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 24. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 11. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 14. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RC31/14/7292
  • 2014-A01713-44 (Muu tunniste: ID-RCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia