Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyteen liittyvän Internetin käytön vaikutusten tutkiminen potilailla, joilla on patologinen terveysahdistus ambulatorisen arvioinnin avulla

tiistai 10. tammikuuta 2017 päivittänyt: Sandra K. Hamann, Johannes Gutenberg University Mainz
Tämän tutkivan tutkimuksen tarkoituksena on tutkia terveyteen liittyvän internetin käytön vaikutuksia patologisesta terveysahdistuksesta kärsivillä henkilöillä ambulatorisen arvioinnin avulla. Naturalistisessa ympäristössä osallistujat vastaavat seitsemän päivän ajan kyselyyn, joka koski heidän terveyteen liittyvää internetin käyttöä ja sen vaikutuksia aivovaikutuksiin, terveysahdistukseen ja oireiden vakavuuteen tavallisessa päivittäisessä elämässään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Internet on suosittu tapa hankkia tietoa. Yhä useammin sitä käytetään myös lääketieteellisiin ja terveydellisiin kysymyksiin vastaamiseen, koska verrattuna muihin menetelmiin (esim. kirjastossa tai lääkärissä käynti) sillä on monia etuja, kuten alhaiset kustannukset, saatavuus, helppo saatavuus, anonyymiys ja suuri valikoima tietotyyppejä ja -lähteitä. 60–80 prosenttia Internetin käyttäjistä etsii verkosta lääketieteellistä tietoa. Tässä yhteydessä termi "kyberkondria" keksittiin tiedotusvälineissä kuvaamaan tämän käyttäytymisen mahdollisesti haitallisia vaikutuksia. Ensimmäiset tutkimukset tällä alalla, joissa käytettiin retrospektiivisiä itseraportoivia tietoja, osoittivat, että henkilöt, joilla on kohonnut terveysahdistus, näyttävät käyttävän Internetiä enemmän tähän tarkoitukseen ja se näyttää ylläpitävän terveysahdistusta pitkällä aikavälillä. Kuitenkin tähän päivään mennessä tämän käyttäytymisen seurauksista ja ylläpitomekanismista tiedetään vain vähän.

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia terveyteen liittyvän internetin käytön vaikutuksia patologisesta terveysahdistuksesta kärsivillä henkilöillä naturalistisessa ympäristössä ambulatorisen arvioinnin avulla. Kiinnostuksen kohteena olevia muuttujia seurataan aika- ja tapahtumapohjaisilla otantamenetelmillä. Siksi osallistujat vastaavat seitsemän päivän ajan matkapuhelimella kyselyyn seitsemän kertaa päivässä tavanomaisessa jokapäiväisessä elämässään ja lisäksi seuraavat kiinnostavia muuttujia kohdekäyttäytymisen (terveyteen liittyvän internetin käytön) hetkellä. Tietojemme mukaan tämä on ensimmäinen tutkimus, jossa näitä suhteita on tutkittu ambulatorisella arvioinnilla, ja siksi sen tavoitteena on lisäksi tutkia tämän tutkimussuunnitelman toteutettavuutta tällä erityisellä tutkimusalalla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Sandra K Hamann, Dipl.-Psych.
  • Puhelinnumero: (+49) 6131 - 3939 214
  • Sähköposti: sahamann@uni-mainz.de

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

henkilöt, joilla on patologista terveysahdistusta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologinen terveysahdistus Finkin et al., 2004 kriteerien mukaan
  • Tietoinen suostumus
  • Riittävä saksan kielen taito
  • Riittävät tietokoneen, matkapuhelimen ja internetin käyttötaidot

Poissulkemiskriteerit:

  • Itsetuhoinen taipumus
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäytön kliininen diagnoosi, akuutti skitsofrenia
  • Orgaaniset aivosairaudet
  • Älykkyyden heikkeneminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Osallistujat
Henkilöt, joilla on patologinen terveysahdistus
Muut: Havainto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveysahdistuksen muutos ennen ja jälkeen terveyteen liittyvän internetin käytön
Aikaikkuna: Aikaperusteinen näytteenotto: joka päivä klo 9, 11, 13, 15, 17, 19 ja 21 seitsemän päivän ajan
Itse luotu esine. Terveyteen liittyvän internetin käytön esiintyminen osoitetaan vastaamalla kysymykseen (kyllä/ei) tietyn ajanjakson aikana (esim. klo 9-11), sitten lasketaan näiden kahden ajankohdan terveysahdistuksen tasojen erotus.
Aikaperusteinen näytteenotto: joka päivä klo 9, 11, 13, 15, 17, 19 ja 21 seitsemän päivän ajan
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten muutos ennen ja jälkeen terveyteen liittyvän internetin käytön
Aikaikkuna: Aikaperusteinen näytteenotto: joka päivä klo 9, 11, 13, 15, 17, 19 ja 21 seitsemän päivän ajan

Lyhyt muoto Positive Affect Negative Affect Schedule -State (PANAS-State), kirjoittanut Thompson (2007), käännetty saksaksi.

Terveyteen liittyvän internetin käytön esiintyminen osoitetaan vastaamalla kysymykseen (kyllä/ei) tietyn ajanjakson aikana (esim. klo 9-11), sitten lasketaan näiden kahden ajankohdan terveysahdistuksen tasojen erotus.
Aikaperusteinen näytteenotto: joka päivä klo 9, 11, 13, 15, 17, 19 ja 21 seitsemän päivän ajan
Oireiden vakavuuden muutos ennen ja jälkeen terveyteen liittyvän internetin
Aikaikkuna: Aikaperusteinen näytteenotto: joka päivä klo 9, 11, 13, 15, 17, 19 ja 21 seitsemän päivän ajan
Itse luotu esine. Terveyteen liittyvän internetin käytön esiintyminen osoitetaan vastaamalla kysymykseen (kyllä/ei) tietyn ajanjakson aikana (esim. klo 9-11), sitten lasketaan näiden kahden ajankohdan terveysahdistuksen tasojen erotus.
Aikaperusteinen näytteenotto: joka päivä klo 9, 11, 13, 15, 17, 19 ja 21 seitsemän päivän ajan
Terveysahdistuksen muutos ennen ja jälkeen terveyteen liittyvän internetin käytön
Aikaikkuna: Tapahtumapohjainen näytteenotto: ennen ja jälkeen jokaista terveyteen liittyvää internetin käyttöä seitsemän päivän aikana
Itse luotu esine. Terveyteen liittyvän internetin käytön alkaminen ja päättyminen ilmaistaan ​​matkapuhelimen erikoispainikkeen painalluksella ja laukaisee tämän kohteen esittelyn.
Tapahtumapohjainen näytteenotto: ennen ja jälkeen jokaista terveyteen liittyvää internetin käyttöä seitsemän päivän aikana
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten muutos ennen ja jälkeen terveyteen liittyvän internetin käytön
Aikaikkuna: Tapahtumapohjainen näytteenotto: ennen ja jälkeen jokaista terveyteen liittyvää internetin käyttöä seitsemän päivän aikana

Lyhyt muoto Positive Affect Negative Affect Schedule -State (PANAS-State), kirjoittanut Thompson (2007), käännetty saksaksi.

Terveyteen liittyvän internetin käytön alkaminen ja päättyminen ilmaistaan ​​matkapuhelimen erikoispainikkeen painalluksella ja käynnistää tämän kyselyn esittämisen.
Tapahtumapohjainen näytteenotto: ennen ja jälkeen jokaista terveyteen liittyvää internetin käyttöä seitsemän päivän aikana
Oireiden vakavuuden muutos ennen ja jälkeen terveyteen liittyvän internetin
Aikaikkuna: Tapahtumapohjainen näytteenotto: ennen ja jälkeen jokaista terveyteen liittyvää internetin käyttöä seitsemän päivän aikana
Itse luotu esine. Terveyteen liittyvän internetin käytön alkaminen ja päättyminen ilmaistaan ​​matkapuhelimen erikoispainikkeen painalluksella ja laukaisee tämän kohteen esittelyn.
Tapahtumapohjainen näytteenotto: ennen ja jälkeen jokaista terveyteen liittyvää internetin käyttöä seitsemän päivän aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
terveyteen liittyvän Internetin käytön esiintymistiheys
Aikaikkuna: seitsemän päivän aikana
terveyteen liittyvän internetin käytön alkaminen tallennetaan matkapuhelimen erityistä nappia painamalla
seitsemän päivän aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Johannes Gutenberg University Mainz

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Cologne

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Michael Witthoeft, Professor, Department of Clinical Psychology, Psychotherapy and Experimental Psychopathology, Johannes Gutenberg University Mainz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 5. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • C2-aA

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveys Ahdistus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia