Neljännen kuukauden suullinen konsultaatio raskaana oleville naisille (C4M)
Neljännen kuukauden suullinen konsultaatio raskaana oleville naisille: Nantesin ja Brestin raskaana oleville naisille ja terveydenhuollon ammattilaisille tehty tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus koskee kahta populaatiota:
- raskaana olevat naiset, jotka ovat sairaalassa raskausseurannan aikana ja/tai joutuvat sairaalaan johonkin hankkeeseen liittyvästä synnytysosastosta,
- terveydenhuollon ammattilaiset, jotka vastaavat näiden raskaana olevien naisten ja heidän synnytyksensä seurannasta.
Tutkimus sisältää:
- 500 raskaana olevaa naista: 300 Nantesissa ja 200 Brestissä
- 150 terveydenhuollon ammattilaista.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29285
- Brest University Hospital
-
Nantes, Ranska, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus koskee kahta populaatiota:
- raskaana olevat naiset, jotka ovat sairaalassa raskausseurannan aikana ja/tai joutuvat sairaalaan johonkin hankkeeseen liittyvästä synnytysosastosta,
- terveydenhuollon ammattilaiset, jotka vastaavat näiden raskaana olevien naisten ja heidän synnytyksensä seurannasta.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit raskaana oleville naisille:
Jokainen hankkeeseen osallistuva äitiysosastolla konsultoiva tai sairaalahoidossa oleva nainen on oikeutettu seuraaviin kriteereihin:
- vapaaehtoisesti aikuinen nainen, joka antoi suullisen suostumuksen
- raskaana olevat naiset (2. ja 3. raskauskolmanneksen) tai synnytyksen jälkeen sairaalahoidossa synnytysosastolla
- naiset suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Terveydenhuollon ammattilaisille:
- kätilö, maieutikko, gynekologi ja synnytyslääkäri,
- ovat valmistuneet erikoisalasta,
- suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Raskaana olevien naisten poissulkemiskriteerit:
- lapsi
- huoltajan, holhouksen alainen, vapausriistetty henkilö,
- kieltäytyä täyttämästä kyselylomaketta,
- ei ymmärrä suullista tai kirjallista ranskaa,
Terveydenhuollon ammattilaisille:
- Ei valmistunut
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Raskaana olevat naiset
Raskaana olevat naiset, jotka ovat sairaalassa raskausseurannan aikana ja/tai sairaalahoidossa jollakin hankkeeseen liittyvällä synnytysosastolla.
|
Vain yksi kysely tehdään naisille ja ammattilaisille
|
|
Ammattilainen
terveydenhuollon ammattilaiset, jotka vastaavat näiden raskaana olevien naisten ja heidän synnytyksensä seurannasta.
|
Vain yksi kysely tehdään naisille ja ammattilaisille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi raskaana olevien naisten osallistumisaste 4. kuukauden suulliseen kuulemiseen Nantesissa ja Brestissä.
Aikaikkuna: 4 raskauskuukausi
|
Osallistuminen (kyllä / ei) 4. kuukauden suulliseen kuulemiseen.
Tämä on vastaus potilaskyselyn kysymykseen 10.
|
4 raskauskuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC17_0138
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Parodontaaliset sairaudet
-
NCT02749318PeruutettuPERIODONTAL SAIRAUS
Kliiniset tutkimukset Ei-interventiotutkimus
-
NCT02733601ValmisRintasyöpä | Onkologia | Epidemiologia
-
NCT05589948Valmis
-
NCT05657808ValmisNukkumishäiriö | Nukkua | Unihäiriöt
-
NCT01805388PeruutettuHammasmassan regenerointi
-
NCT05837923ValmisKipu | Neuropaattinen kipu | Nosiseptiivinen kipu
-
NCT05652725Valmis
-
NCT05783232ValmisMasennus | Kipu | Nukkua | Ahdistus
-
NCT04985539Aktiivinen, ei rekrytointiAivojen sairaudet | Keskushermoston sairaudet | Hermoston sairaudet | Parkinsonin tauti | Parkinsonin häiriöt | Basal ganglia -taudit | Liikkumishäiriöt | Neurodegeneratiiviset sairaudet