Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Connecticut Child STEPs

keskiviikko 8. elokuuta 2018 päivittänyt: John Weisz, Harvard University

Lapsen askeleita nuorten mielenterveyteen Connecticutissa

Connecticut Child STEPS on satunnaistettu, kontrolloitu tutkimuspolku, jossa tutkitaan MATCH-ADTC:n tehokkuutta ahdistuneisuuden, masennuksen, trauman ja/tai käyttäytymisongelmien hoidossa lapsilla, jotka hakevat palveluja neljässä Department of Children and Families (DCF) -rahoitteisessa klinikassa Connecticutin osavaltiossa. Tutkimuksessa arvioidaan lasten tuloksia kahden MATCH-mallin terapeuttikoulutuksen muodon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) tutkii modulaarisen transdiagnostisen hoitoprotokollan tehokkuutta nuorille, joilla on ahdistuneisuus, masennus, trauma ja/tai käyttäytymisongelmia (MATCH-ADTC) neljässä DCF-rahoitteisessa klinikassa Connecticutin osavaltiossa. MATCH syntetisoi yhteisiä elementtejä, joita löytyy kymmenistä todisteisiin perustuvista hoidoista yhdeksi malliksi, joka on joustava ja vastaa lasten ja perheiden monimutkaisiin tarpeisiin. RCT arvioi lasten tuloksia seuraamalla kahta MATCH-mallin terapeuttikoulutuksen muotoa: (1) vain 6-päiväinen MATCH-koulutus; (2) 6 päivän MATCH-koulutus sekä viikoittainen jatkuva tapausneuvottelu MATCH-konsultin kanssa. Osallistuvat lapset ovat 7-15-vuotiaita.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
210

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02138
        • Harvard University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 7-15-vuotias lapsi ja heidän huoltajansa
  2. hakee palveluita paikallisilta mielenterveysklinikoilla
  3. ensisijainen ongelma tai häiriö, joka liittyy ahdistukseen, traumaattiseen stressiin, masennukseen tai käyttäytymisongelmiin tai mihin tahansa näiden neljän ongelman yhdistelmään

Poissulkemiskriteerit:

  1. lapsi on 7-15-vuotiaana
  2. lapsella ei ole kohoamista ahdistuksen, masennuksen, käyttäytymisen tai posttraumaattisen stressin alueilla

  3. lapsella on muita ensisijaisia ​​kliinisiä ongelmia MATCH-painopisteen ulkopuolella, kuten:

    • ADHD on todettu ensisijaiseksi syyksi hakeutua hoitoon
    • Skitsofreeninen kirjon häiriö, mukaan lukien vakava masennushäiriö, jossa on psykoottisia piirteitä
    • Autismikirjon häiriö, mukaan lukien pervasiivinen kehityshäiriö, Aspergerin häiriö, lasten hajoamishäiriö, Rettin häiriö
    • Syömishäiriö mukaan lukien Anorexia Nervosa ja Bulimia Nervosa
    • Kehitysvammaisuus
  4. on ollut sairaalassa itsemurha-ajatusten tai -käyttäytymisen vuoksi viimeisen vuoden aikana
  5. jos painopisteen ongelma-alue on avohoidon ja MATCHin ulkopuolella (esim. vakava aggressio, psykoosi, vakavat itsemurha-ajatukset)
  6. jos lapsella ei ole ensisijaista hoitajaa, joka voi osallistua hoitoon ja suorittaa tutkimusarvioinnit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: MATCH-koulutus ja MATCH-konsultaatio
Paikallisten paikallisten klinikoiden terapeutit osallistuvat 6 päivän koulutukseen, jossa käsitellään modulaarista lähestymistapaa terapiaan lapsille, joilla on ahdistuneisuus-, masennus-, trauma- ja käyttäytymisongelmia (MATCH; Chorpita & Weisz, 2009). Koulutuksen jälkeen terapeutit osallistuvat viikoittaisiin konsultaatiokokouksiin, joita johtaa tutkimusryhmän MATCH-konsultti. MATCH-konsultit tarkastelevat istuntoja ja kliinistä seuranta- ja palautejärjestelmää, antavat suosituksia tulevia istuntoja varten ja tarkastelevat MATCH-moduuleja roolipelien ja mallien avulla.
Käyttäytyminen: Modulaarinen lähestymistapa terapiaan lapsille, joilla on ahdistuneisuus-, masennus-, trauma- ja käytösongelmia
MATCH-ADTC (Chorpita & Weisz, 2009) on suunniteltu 6-15-vuotiaille lapsille. Toisin kuin useimmat näyttöön perustuvat hoidot (EBT), jotka keskittyvät yksittäisiin häiriökategorioihin (esim. vain ahdistuneisuus), MATCH on suunniteltu useisiin häiriöihin ja ongelmiin, joihin kuuluvat ahdistus, masennus, posttraumaattinen stressi ja häiritsevä käytös, mukaan lukien niihin liittyvät käyttäytymisongelmat. ADHD:n kanssa. MATCH koostuu 33 moduulista eli erityisistä hoitotoimenpiteistä, jotka on johdettu vuosikymmeniä kestäneestä EBT-tutkimuksesta. Eri moduulit voidaan järjestää ja järjestyksessä joustavasti räätälöidä hoito kunkin lapsen ominaisuuksien ja tarpeiden mukaan.
Muut nimet:
  • OTTELU
  • MATCH - ADTC
Muut: Valvonta- ja palautejärjestelmä
Verkkopohjainen MFS tarjoaa jokaiselle lapselle viikoittaisen seurannan käytettyistä MATCH-moduuleista ja lapsen hoitovasteesta kahdessa muodossa (a) muutokset Brief Problem Monitorissa (BPM) ja (b) muutokset tärkeimpien hoitoongelmien vakavuusasteessa. nuorten ja huoltajien tunnistamia. Hoidon lopussa MFS tarjoaa täydellisen tiedot käytetyistä moduuleista ja lasten hoitovasteista kaikkien hoitoviikkojen ajalta.
Muut nimet:
  • MFS
Active Comparator: MATCH Vain harjoitus
Paikallisten paikallisten klinikoiden terapeutit osallistuvat 6 päivän koulutukseen, jossa käsitellään modulaarista lähestymistapaa terapiaan lapsille, joilla on ahdistuneisuus-, masennus-, trauma- ja käyttäytymisongelmia (MATCH; Chorpita & Weisz, 2009). Koulutuksen jälkeen terapeutit käyttävät MATCHia parhaaksi katsomallaan tavalla ja saavat ohjausta klinikan esimiehiltä.
Käyttäytyminen: Modulaarinen lähestymistapa terapiaan lapsille, joilla on ahdistuneisuus-, masennus-, trauma- ja käytösongelmia
MATCH-ADTC (Chorpita & Weisz, 2009) on suunniteltu 6-15-vuotiaille lapsille. Toisin kuin useimmat näyttöön perustuvat hoidot (EBT), jotka keskittyvät yksittäisiin häiriökategorioihin (esim. vain ahdistuneisuus), MATCH on suunniteltu useisiin häiriöihin ja ongelmiin, joihin kuuluvat ahdistus, masennus, posttraumaattinen stressi ja häiritsevä käytös, mukaan lukien niihin liittyvät käyttäytymisongelmat. ADHD:n kanssa. MATCH koostuu 33 moduulista eli erityisistä hoitotoimenpiteistä, jotka on johdettu vuosikymmeniä kestäneestä EBT-tutkimuksesta. Eri moduulit voidaan järjestää ja järjestyksessä joustavasti räätälöidä hoito kunkin lapsen ominaisuuksien ja tarpeiden mukaan.
Muut nimet:
  • OTTELU
  • MATCH - ADTC
Muut: Valvonta- ja palautejärjestelmä
Verkkopohjainen MFS tarjoaa jokaiselle lapselle viikoittaisen seurannan käytettyistä MATCH-moduuleista ja lapsen hoitovasteesta kahdessa muodossa (a) muutokset Brief Problem Monitorissa (BPM) ja (b) muutokset tärkeimpien hoitoongelmien vakavuusasteessa. nuorten ja huoltajien tunnistamia. Hoidon lopussa MFS tarjoaa täydellisen tiedot käytetyistä moduuleista ja lasten hoitovasteista kaikkien hoitoviikkojen ajalta.
Muut nimet:
  • MFS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lyhyt ongelmamonitori (BPM)
Aikaikkuna: Viikoittain lähtötilanteesta hoidon loppuun ja kolmen kuukauden välein sen jälkeen 18 kuukauden seurantaan asti
Viikoittain lähtötilanteesta hoidon loppuun ja kolmen kuukauden välein sen jälkeen 18 kuukauden seurantaan asti
Top Problems Assessment (TPA)
Aikaikkuna: Viikoittain lähtötilanteesta hoidon loppuun ja kolmen kuukauden välein sen jälkeen 18 kuukauden seurantaan asti
Viikoittain lähtötilanteesta hoidon loppuun ja kolmen kuukauden välein sen jälkeen 18 kuukauden seurantaan asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terapeutin tyytyväisyyskartoitus (TSI)
Aikaikkuna: Muutos ajan myötä päivästä 1 hoidon loppuun, keskimäärin 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Muutos ajan myötä päivästä 1 hoidon loppuun, keskimäärin 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Nuorisopalvelututkimus perheille (YSS-F)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen keskimäärin 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Hoidon jälkeen keskimäärin 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Nuorten itseraportti ja lasten käyttäytymisen tarkistuslista
Aikaikkuna: Muutos ajan myötä päivästä 1 18 kuukauden seurantaan
Muutos ajan myötä päivästä 1 18 kuukauden seurantaan
Evidence-Based Practice Attitudes Scale (EBPAS)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen keskimäärin 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Hoidon jälkeen keskimäärin 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Varhaisten nuorten temperamenttikyselylomake tarkistettu (EATQ-R)
Aikaikkuna: Muutos ajan myötä päivästä 1 18 kuukauden seurantaan
Muutos ajan myötä päivästä 1 18 kuukauden seurantaan
Lapsityytyväisyystutkimus (CSC)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen keskimäärin 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Hoidon jälkeen keskimäärin 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Therapeutic Alliance Scale for Children (TASC)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen keskimäärin 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Hoidon jälkeen keskimäärin 22 viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Harvard University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: John R Weisz, PhD, Harvard University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 28. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 15. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 13-1904

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia