Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökeskeinen psykoosihoito: kasvatuksellinen interventio (PCPC)

keskiviikko 7. marraskuuta 2018 päivittänyt: Göteborg University

Henkilökeskeinen psykoosihoito: koulutuksellinen interventio sairaalahenkilöstölle

Skitsofrenia on vakava mielisairaus, joka ilmaantuu nuorella aikuisiällä ja vaikuttaa noin 1 prosenttiin väestöstä. Vaikutus sairastuneiden ihmisten elämään on usein suuri ja elinajanodote lyhenee ~20 vuodella. Näiden ihmisten terveyden parantamiseksi tarvitaan parempia ja tehokkaampia hoitomalleja. Henkilökeskeisen hoidon on ehdotettu olevan yksi tapa tehostaa hoitoa kroonisista ja monimutkaisista sairauksista kärsiville potilaille. Henkilökeskeisen hoidon vaikutusta psykoosien sairaalahoitoon testataan nyt.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, pystyykö potilaskeskeinen psykoosihoito (PCPC).

  1. lisätä potilaiden voimavaroja
  2. parantaa potilastyytyväisyyttä
  3. vähentää tahattomien hoitojen tiheyttä
  4. lyhentää laitoshoidon kestoa ja
  5. vähentää osaston kokonaistaakkaa

Lisätarkoituksena on tutkia laadullisesti, mitkä tämän monimutkaisen toimenpiteen komponentit koetaan edistäjinä tai esteinä hyvän hoidon saavuttamiselle sekä potilaan, lähiomaisen että henkilökunnan näkökulmasta.

Kvantitatiivisia tietoja kerätään potilaiden kyselylomakkeilla (mittaavat voimaantumista, hoitotyytyväisyyttä ja koettua terveyttä) ennen ja jälkeen henkilökunnan koulutustoimenpidettä sekä osastotason mittareita, kuten hoitotaakkaa, tahattomien hoitojen lukumäärää ja osastolla oleskelun kestoa.

Kvalitatiivisella haastattelulla tutkitaan potilaiden, lähiomaisten ja henkilökunnan kokemuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta

Skitsofrenia on vakava mielisairaus, joka ilmenee nuorella aikuisiällä. Se vaikuttaa noin 1 %:iin väestöstä, ja se on merkittävä vammaisuussopeutuneiden elinvuosien aiheuttaja maailmanlaajuisesti. Sen lisäksi, että sairaus vaikuttaa kykyyn itsenäiseen päivittäiseen toimintaan, työhön/opiskeluun sekä vuorovaikutukseen perheen ja yhteisön kanssa, sillä on syvällinen vaikutus fyysiseen terveyteen. Diabetes ja sydän- ja verisuonisairaudet ovat yleisiä komplikaatioita ja elinajanodote lyhenee jopa kahdella vuosikymmenellä. Tämän monimutkaisen sairauden pitkäaikainen luonne korostaa tehokkaampien, kokonaisvaltaisten hoitomallien tarvetta. Potilaiden osallistumisen lisääminen on keskeistä, sillä on osoitettu, että potilaiden näkemykset asianmukaisista toimenpiteistä poikkeavat usein virallisten hoitopalvelujen tarjoajien näkemyksistä.

WHO tunnustaa henkilökeskeisen hoidon (PCC) arvokkaaksi lähestymistavaksi kroonisten sairauksien hoidossa. Henkilökeskeisen hoidon (PCC) perusoletus on, että terveydenhuollon tulee tunnistaa potilas persoonaksi, jolla on omat tiedot, valmiudet ja mieltymykset sekä tarpeet ja ongelmat. PCC:n tapa käsitellä sairauksia ja sairauksia on muodostaa kumppanuus ihmisen kanssa ja tehdä yhdessä toimintasuunnitelma terveyden lisäämiseksi (esim. ei keskity vain diagnosoidun sairauden oireisiin tai merkkeihin) ottaen huomioon henkilön konteksti ja prioriteetit. Aiemmat tutkimukset osoittavat, että vakavasti mielisairaat voivat ja haluavat osallistua omaan hoitoon ja osallistuminen saattaa lisätä hoitoon sitoutumista. Parempi sosiaalinen toiminta ja kuluttajien tyytyväisyys osoitti, kun henkilökeskeistä hoitoa, Integrated Care (IC) testattiin psykoosi-avohoitopohjaisessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa.

Kirjoittajien parhaan tiedon mukaan PCC:tä ei ole vielä testattu laitoshoidossa henkilöille, joilla on vaikea mielisairaus. Myönteisiä tuloksia on osoitettu sekä osastotason että potilastason tulosten osalta somaattisen hoidon laitoshoidossa. Henkilökeskeinen hoito geriatriassa, jossa saattaa olla yhteisiä ongelmia skitsofreniapotilaiden sairaalahoidon kanssa (heikentynyt kognitiivinen toiminta, oivalluksen puute, heikentynyt autonomia), on osoittanut myönteisiä tuloksia elämänlaadulle ja potilaiden levottomuudelle ja henkilöstön työtyytyväisyydelle. Arvostelut osoittavat kuitenkin ristiriitaisia ​​tuloksia. Siksi halusimme arvioida interventiota skitsofreniaa ja vastaavia psykooseja sairastavien henkilöiden psykiatriseen sairaalahoitoon. Tätä tarkoitusta varten kehitimme henkilökeskeisen psykoosihoidon (PCPC), henkilöstön koulutustoimen, joka sisältää PCC:n ja IC:n komponentteja. Henkilökeskeisellä psykoosihoidolla määriteltiin neljä keskeistä elementtiä; vuoropuhelu, kumppanuuden rakentaminen, terveyssuunnitelman laatiminen ja dokumentointi sekä potilaan avohoitolaitoksen varhainen osallistuminen. Jälkimmäinen tarkoittaa, että potilaan avohoitopohjainen sosiaalinen voimavararyhmä voi tulla esiin jo potilashoidon aikana.

Tarkoitus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, pystyykö potilaspotilas PCPC

  1. lisätä potilaiden voimavaroja
  2. parantaa potilastyytyväisyyttä
  3. vähentää tahattomien hoitojen tiheyttä
  4. lyhentää laitoshoidon kestoa ja
  5. vähentää osaston kokonaistaakkaa

    Lisätarkoituksena on tutkia laadullisesti, mitkä tämän monimutkaisen toimenpiteen komponentit koetaan edistäjinä tai esteinä hyvän hoidon saavuttamiselle sekä potilaan, lähiomaisen että henkilökunnan näkökulmasta.

    menetelmät

    Tutkimuksessa käytetään yksinkertaista "ennen ja jälkeen" -suunnittelua. Kvantitatiivisia tietoja (potilastaso, osastotaso) kerätään ennen ja jälkeen interventiota kaikilta neljältä osastolta. Laadullista tietoa saadaan potilaiden haastatteluista sekä henkilökunnan fokusryhmistä.

    Tiedonkeruu: Potilastason tiedot Kaikki potilaat jollakin neljästä osastosta, jotka täyttävät tutkimuskriteerit interventiota edeltävänä ja sen jälkeisenä aikana, pyydetään osallistumaan tutkimukseen.

    Arvioitu osallistujamäärä: 50 ennen interventiota, 50 intervention jälkeen. Vastaanottajat täyttävät kyselylomakkeet klinikalla yhdessä haastattelijan kanssa. Seuraavia tuloksia mitataan:

    • Voimistamista mitataan Empowerment Scale -asteikolla. Tämä asteikko on validoitu ja sitä käytetään kansainvälisesti tutkimuksissa, joissa on mukana henkilöitä, joilla on vakava mielisairaus. Kysymyksiä on 28; Vastaukset annetaan asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 4:een (täysin eri mieltä).
    • UKU-ConSat Rating Scale -arviointiasteikolla mitattu potilastyytyväisyys koostuu 11:stä hoidon eri osa-alueista, joissa vastaus annetaan asteikolla 1 (erittäin huono/negatiivinen/vähän) - 7 (erittäin hyvä/positiivinen/paljon). Asteikko sisältää myös kaksi VAS-tyyppistä asteikkoa, joissa vastaus on merkitty 100 mm:n viivalla yleistä elämänkokemusta koskevaan kysymykseen (0 = pahin kuviteltavissa, 100 = paras kuviteltavissa).

    Hämmentävät tekijät, mukaan lukien sairauden taakka, toimintakyky ja yleinen terveys, mitataan jokaisen potilaan osalta kotiutuksen yhteydessä. Positiivinen ja negatiivinen oireiden kuormitus arvioidaan PANSS:n remissio-ala-asteikolla, joka koostuu 8:sta skitsofrenian ydinoireista heijastavasta kohdasta, ja toimintakyky määritetään GAF-asteikolla ja yleisterveys EQ-5D:llä. Arvioinnin suorittaa kaksi sairaanhoitajaa ja yksi psykologi.

    Asteikon suorittamisen jälkeen kaikilta osallistujilta kysytään seuraavat avoimet kysymykset:

    1a) Mitkä ovat tärkeimmät asiat, jotka ovat sinulle parantuneet sairaalassa olosi aikana?

    1b) Mikä oli syy siihen, että paransit? 2a) Mitä toivoisit parantavan sinulle tulevaisuudessa sairaalahoidon jälkeen? 2b) Miten terveydenhuolto voisi auttaa sinua saavuttamaan tämän?

    Haastattelun lopussa osallistujilta pyydetään lupa, että tutkijat voivat ottaa heihin yhteyttä laadulliseen haastattelututkimukseen. Tarkoituksenmukaiselta valikoimalta vakiintuneita potilaita, jotka ottivat vastaan ​​seurantakontaktin, kysytään, haluaisivatko he osallistua tutkimussairaanhoitajan tai psykologin haastatteluun. Haastattelussa keskitytään hoitokokemuksiin laitoshoidon aikana ja potilaan kannalta oleellisia päätepisteitä tutkitaan. Otanta kohdistuu heterogeeniseen ryhmään sukupuolen, iän, etnisen taustan, psykososiaalisen toiminnan tason, tahdosta riippumattoman vs. vapaaehtoisen hoidon suhteen.

    Tiedonkeruu: Lähisukulainen Tarkoituksenmukaiselta otokselta perheenjäsenistä tai muista potilaan läheisistä henkilöistä kysytään, haluavatko he osallistua fokusryhmiin/haastatteluun. Perheenjäsenten valinnassa fokusryhmähaastatteluun pyritään ottamaan mukaan potilaiden lähiomaisia, joilla on eri tausta iän, sukupuolen, etnisen taustan, koulutustason, elintilanteen suhteen (asuvatko he yhdessä potilaan kanssa vai eivät? ) jne. Tämän kohderyhmän pääpaino on positiivisten ja negatiivisten kokemusten tunnistamisessa hoidosta, syrjinnästä, edistäjistä ja hyvän hoidon esteistä.

    Tiedonkeruu: Henkilöstön kokemukset Tarkoituksenmukainen otos henkilöstöstä kutsuttiin osallistumaan fokusryhmään, jossa kerättiin kokemuksia koulutuksen interventiosta ja toteutuksesta. PCPC:n toteuttamisen edistäjät ja esteet ovat keskiössä. Henkilökunta rekrytoitiin sähköpostitse lähetetyillä kutsuilla ja heidän osastollaan olevilla julisteilla. Toisessa vaiheessa jaostojen johtajat osastoilla pyysivät osallistumaan haastattelupäivinä päivystäviä henkilöitä. Kaikkia kohderyhmiä johtaa kokenut kliinikko, jolla on tutkimuskokemusta kvalitatiivisista tutkimuksista. Kaikki haastattelut nauhoitetaan ja litteroidaan sanatarkasti.

    Tiedonkeruu: Osastotason tiedot Klinikan hallinnollisesta tietokannasta johdetaan sairaalapäivien keskimääräinen määrä, pakkohoitopäivien keskimääräinen määrä sekä tahdosta riippumattomien hoitotoimenpiteiden (tahattomat ruiskeet, lääketieteelliset rajoitukset) keskimääräinen lukumäärä ennen ja jälkeen toimenpiteitä. Hoitokuormitusta mitataan jokaisella osastolla Psykoosiklinikan laadunvalvontaa varten kehittämällä instrumentilla. Instrumentti sisältää objektiivisia seikkoja (vastaanottojen ja kotiutusten lukumäärä, tahattomien hoitojen määrä vuoron aikana jne.), jota seuraa subjektiivinen erä työvuoron aikana koetun kokonaistaakan tasosta. Lomakkeen täyttää yksi henkilökunnan jäsen kullakin osastolla kerran päivässä kliinisen rutiinin mukaan.

    Aineiston analysointi: Kvantitatiivinen aineisto Pääasiallinen tutkimuskysymys on, liittyykö interventio psykoosin vuoksi sairaalahoitoa saavien henkilöiden kokemaan voimaantumisasteen muutokseen. Toissijainen tulosmittari on potilastyytyväisyys kotiutuksen yhteydessä. Kvantitatiivisia arvioita ennen hoitoa ja sen jälkeen verrataan tavanomaisiin tilastollisiin menetelmiin. Vastaavasti osastotason analyyseissä verrataan osastokohtaisia ​​tuloksia osastoilla ennen toimenpiteen toteuttamista ja sen jälkeen: keskimääräinen potilaspäivien lukumäärä, keskimääräinen pakollisen hoidon laitospäivien lukumäärä, keskimääräinen tahdosta riippumattomien hoitotoimenpiteiden lukumäärä ja osaston kokonaistaakka. Tutkittavien muuttujien jakautuminen määrittää, käytetäänkö parametrisiä vai ei-parametrisia analyyseja.

    Tietojen analysointi: Kvalitatiiviset tiedot Vapaatekstivastaukset kvantitatiivisen haastattelun lopussa oleviin avoimiin kysymyksiin (katso potilastason tiedot yllä) sekä tiedot yksittäisistä potilashaastatteluista ja kohderyhmähaastatteluista henkilökunnan ja lähiomaisten kanssa. analysoidaan sisältöanalyysin ja temaattisen analyysin avulla.

    Etiikka Kaikille osallistujille (potilaille, lähiomaisille ja henkilökunnalle) annetaan kirjallista ja suullista tietoa tutkimuksesta, vapaaehtoisesta osallistumisesta, mahdollisuudesta vetäytyä osallistumisesta ilman selityksiä. Kaikki allekirjoittavat suostumuslomakkeen ennen osallistumistaan ​​tutkimukseen liittyviin tehtäviin, osallistujille annetaan kopio allekirjoitetusta suostumuksesta. Tutkimuksen hyväksyi alueellinen eettinen lautakunta Göteborgissa, Dnr. 773-13.

    Aikasuunnitelma Interventiota edeltävän vaiheen tiedonkeruu on valmis (joulukuu 2014); koulutustoimenpide on valmis (toukokuu 2015) ja toteutusaika päättyy 30.4.2017. Koulutuspakettia koskevat fokusryhmähaastattelut henkilöstön kanssa ovat parhaillaan käynnissä (2017). Tarkastus PCPC-toteutuksen tason määrittämiseksi on parhaillaan käynnissä (huhtikuu 2017), joka määrittää, voidaanko interventiotietojen kerääminen aloittaa. Täydellisen tietojoukon pitäisi olla saatavilla syksyllä 2017.

    Kommentoi projektia tähän mennessä

    Tämä on monimutkainen interventio, joka sisältää toimintatutkimuksen ja tutkimus rekisteröidään ensin koulutustoimen ja PCPC:n jatkuvan käyttöönoton jälkeen. Toteutusprosessi on ollut dynaaminen ja vaihteleva hankkeen neljällä eri osastolla. Toteutusjakson kesto oli huomattavasti ennakoitua pidempi. Tämä johtuu osittain suuresta henkilöstön vaihtuvuudesta, vakavasta psykiatrisesti koulutettujen RN:ien puutteesta sekä muista täytäntöönpanon esteistä. Esteet ovat pikkuhiljaa voitettuja rutiinien muutoksilla, jotka on käynnistetty hoitohenkilökunnan sisältä (toisin kuin "ylhäältä"). Vaikka pitkä toteutusprosessi voidaan nähdä rajoituksena, sen interaktiivisuus voidaan samalla pitää vahvuutena, sillä sisältä tapahtuvan muutoksen voidaan odottaa lisäävän kestävää muutosta.

    Kvantitatiivinen tutkimus suunniteltiin kyselylomakkeilla, joissa selvitettiin lähiomaisten kuluttajien tyytyväisyyttä ja hoitajan taakkaa, mutta lähtötilanteen kerääminen johti liian vähän osallistujia jatkamaan tätä alaprojektia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Göteborg, Ruotsi
        • Psychosis Clinic, Sahlgrenska University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Psykoottisen sairauden diagnoosi ICD-10:n mukaisesti
  • Lääketieteellisesti valmis kotiuttamiseen osaston psykiatrin mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea kognitiivinen vamma
  • Ruotsin kielen perustaidon puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ennakkointerventio
Kaikki psykoosiosastojen potilaat saavat hoitoa tavalliseen tapaan ennen kuin henkilökunta käy läpi koulutusta.
Muut: Jälkiinterventio
Sen jälkeen, kun henkilökunta on osallistunut koulutustoimeen ja toteuttanut henkilökeskeisen psykoosihoidon osastoilla, kaikki potilaat saavat henkilökeskeistä hoitoa.
Henkilökeskeisen hoidon koulutusinterventio henkilökunnalle, joka seuraa henkilökeskeisen hoidon toteuttamista klinikalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos potilaiden voimaannuttamisessa (ennen ja jälkeen kohortteja)
Aikaikkuna: Lähtötaso (ennen interventiota koskeva kohortti), 2 vuotta (interventio-kohortti)
Potilas ilmoitti voimaantumisesta mitattuna The Empowerment Scale -asteikolla (Rogers et al 2010).
Lähtötaso (ennen interventiota koskeva kohortti), 2 vuotta (interventio-kohortti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kuluttajien tyytyväisyydessä (ennen ja jälkeen kohorttien välillä)
Aikaikkuna: Lähtötaso (ennen interventiota koskeva kohortti), 2 vuotta (interventio-kohortti)
Potilaiden tyytyväisyys hoidon eri osa-alueisiin mitattuna UKU-ConSat Rating Scale -asteikolla (Ahlfors et al 2000).
Lähtötaso (ennen interventiota koskeva kohortti), 2 vuotta (interventio-kohortti)
Henkilöstön hoitotaakan muutos (ennen ja jälkeen puuttumisen ja täytäntöönpanon)
Aikaikkuna: Perustaso, 2 vuotta
Hoidon kokonaistaakka henkilöstön päivittäisenä raportoimana (objektiiviset ja subjektiiviset kohdat) Psykoosiklinikan laadunvalvontaan käyttämässä sisäisessä instrumentissa.
Perustaso, 2 vuotta
Muutos potilaspäivissä tahdosta riippumattomalla hoidolla (ennen ja jälkeen kohortteja)
Aikaikkuna: Lähtötaso (ennen interventiota koskeva kohortti), 2 vuotta (interventio-kohortti)
Keskimääräinen laitoshoitopäivien lukumäärä, keskimääräinen laitoshoitopäivien lukumäärä pakollisessa hoidossa.
Lähtötaso (ennen interventiota koskeva kohortti), 2 vuotta (interventio-kohortti)
Muutos tahdosta riippumattomassa hoidossa (ennen ja jälkeen kohortteja)
Aikaikkuna: Lähtötaso (ennen interventiota koskeva kohortti), 2 vuotta (interventio-kohortti)
Tahattomien hoitotoimenpiteiden keskimääräinen määrä (tahattomat ruiskeet, lääketieteellinen rajoitus)
Lähtötaso (ennen interventiota koskeva kohortti), 2 vuotta (interventio-kohortti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Margda Waern, Professor, Göteborg University & Sahlgrenska University Hospital
  • Opintojohtaja: Anneli Goulding, Phd, Sahlgrenska University Hospital & Göteborg University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PCPC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psykoosi

Kliiniset tutkimukset Henkilökeskeinen psykoosihoito

Hae vastaavia kokeiluja