Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannabisklinikan tehokkuuden testaus psykoosipotilaiden (CCP) interventiossa kannabiksen käytön vähentämiseksi/lopettamiseksi ensimmäisen psykoosijakson (FEP) potilailla (CCP RCT)

torstai 20. marraskuuta 2025 päivittänyt: King's College London

Kannabis-klinikan (CCP) interventionin tehon testaaminen kannabiksen käytön vähentämiseen/lopettamiseen ensimmäisen psykoosijakson potilailla

Psykoosista kärsivät henkilöt, jotka käyttävät kannabista, kokevat enemmän relapsseja, pitkiä ja pakkohoitojaksoja, mikä aiheuttaa suuria kustannuksia yksilölle, perheille ja terveyspalveluille. Kannabisklinikka psykoosille (CCP) kehitettiin vastaamaan tähän kliiniseen tarpeeseen. Julkaistu CCP:n interventiosta tehty katsaus osoitti sen turvallisuuden ja tehokkuuden tukea psykoosista kärsiviä henkilöitä kannabiskäytön vähentämisessä. Kuitenkin, jotta CCP:n hoitomallia voitaisiin soveltaa laajasti ja hyödyttää suurempaa kliinistä väestöä, sen interventio on testattava satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT). Ehdotettu CCP RCT on odotuslistan satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tavoitteena on arvioida olemassa olevan CCP-intervention kliinistä tehokkuutta. Osallistujat ovat aikuisia, jotka ovat tällä hetkellä South London and Maudsley (SLaM) Early Intervention Teams -yksiköiden hoidossa ensimmäisen kerran ilmaantuneen psykoosin vuoksi, jotka ovat riippuvaisia kannabiksesta ja jotka ilmaisevat aikomuksen vähentää tai lopettaa käyttönsä. RCT:n ensisijainen lopputulos mittaa kaikkien osallistujien kannabiskäytön muutoksia. Osallistujat satunnaistetaan joko interventioryhmään tai odotuslistan kontrolliryhmään, joka saa tavanomaista hoitoa (TAU). CCP-interventio koostuu 12 viikoittaisesta (+/- 4 viikkoa) kahdenkeskisestä istunnosta, mukaan lukien valinnaisen osallistumisen viikoittaiseen verkkopohjaiseen vertaistryhmään. Istunnot toteuttavat koulutetut kliinikot ja ne sisältävät näyttöön perustuvia psykososiaalisia tekniikoita, kuten motivaatiohaastattelua (MI), kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT), SMART-tavoitteiden asettamista ja tukea samanaikaiselle tupakankäytölle. Hoito on ei-lääketieteellinen ja toteutetaan osallistujajohtoisella lähestymistavalla, joka sopeutuu verkkopohjaisiin tai kasvokkain tapahtuviin istuntoihin potilaan mieltymysten mukaisesti. Laadulliset tiedot viimeaikaisesta CCP:n konseptin todistuspaperista osoittavat, että joustavuus potilaiden valinnassa istunnon muodosta (verkossa/kasvokkain, hybridi) lisäsi ja ylläpiti sitoutumista.

Tutkimus on täysin Maudsley Charityn rahoittama ja sen on määrä kestää 30 kuukautta rekrytoinnin aloittamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Skitsofrenia ja muut psykoottiset häiriöt ovat merkittäviä kroonisen sairauden ja ennenaikaisen kuoleman aiheuttajia. Päivittäinen korkeapitoisen kannabiksen käyttö lisää merkittävästi näiden häiriöiden kehittymisriskiä - jopa yhdeksänkertaiseksi - ja heikentää myös hoitotuloksia ja kognitiivista toimintakykyä. Iso-Britanniassa arvioidaan, että 30-50 % potilaista, jotka saavat ensimmäisen psykoosinsa, ovat käyttäneet kannabista. Noin puolet näistä potilaista jatkaa kannabiksen käyttöä, ja heillä, jotka käyttävät, on todennäköisempiä uusiutuminen, pakkohoitoa ja pidempiä sairaalahoitojaksoja, sekä he kokevat voimakkaampia kognitiivisia vaikutuksia verrattuna niihin, jotka pidättäytyvät käytöstä. Huolimatta selkeästä tarpeesta, on tällä hetkellä vain vähän kohdennettuja interventioita, jotka on suunniteltu tukemaan psykoosista kärsiviä kannabisriippuvaisia henkilöitä.

Vastatakseen tähän kiireelliseen aukkoon, vuonna 2019 perustettiin ensimmäinen Psykoosin Kannabisklinikka (CCP) Etelä-Lontoon ja Maudsleyn NHS-säätiössä (SLaM) (CCP; maudsleycharity.org/case-studies/cannabis-clinic/). Kannabiksen käyttö on muokattavissa olevin riskitekijä huonoille kliinisille tuloksille psykoosissa, ja vahvat todisteet yhdistävät sen aiempaan sairauden puhkeamiseen, vakavampiin oireisiin sekä lisääntyneisiin uusiutumis- ja sairaalahoitomääriin. Usein tämä väestöryhmä jakautuu kahteen palveluun: yleisiin aikuispsykiatrisiin palveluihin tai riippuvuuspalveluihin, joista kumpikaan ei tarjoa interventiota, joka kohdistuu suoraan kannabiksen käyttöön. Huolimatta todisteista siitä, että kannabiksen käyttö vaikuttaa vakavasti psykoosisairauksista kärsivien henkilöiden hoitotuloksiin, hoitomuotoja on edelleen saatavilla vähän.

Vaikka ongelmallinen kannabiksen käyttö on nousemassa merkittäväksi kliiniseksi huolenaiheeksi erityisesti psykoosipotilaiden keskuudessa, ei tällä hetkellä ole vakiintuneita hoitosuosituksia tälle kliiniselle väestöryhmälle. Tällä hetkellä NICE:n psykoosisuositus suosii antipsykoottisten lääkkeiden ja päihderiippuvuuden yleisen hoidon yhdistelmää ilman, että käsitellään erityisesti usein esiintyvää komorbiditeettia kannabisriippuvuushäiriön kanssa. Tämä korostaa kriittistä aukkoa hoidossa henkilöille, joilla on psykoottisia häiriöitä ja jotka käyttävät aktiivisesti kannabista kärsiessään ensimmäisestä psykoosistaan. Riippuvuuksien itsenäisessä arvioidussaan professori Dame Carol Black suositti, että henkilöillä, joilla on samanaikaisia mielenterveys- ja päihderiippuvuushäiriöitä, tulisi saada integroitua, samanaikaista hoitoa molempiin tiloihin. CCP-interventio tarjoaa tämän.

Ehdotettu tutkimus on odotuslistan satunnaistettu kontrolloitu koe (RCT), jonka tavoitteena on arvioida CCP-intervention kliinistä tehoa. Osallistujat (n=80) ovat aikuisia (ikä 18 vuotta ja yli), jotka ovat tällä hetkellä SLaM:n varhaisten interventioiden tiimien hoidossa ensimmäisen psykoosin vuoksi, jotka ovat riippuvaisia kannabiksesta (CUDIT-R-pisteet =>9) ja ilmaisevat aikomuksen vähentää tai lopettaa käyttönsä. He satunnaistetaan joko interventioryhmään (n=40) tai odotuslistan kontrolliryhmään, joka saa tavanomaista hoitoa (TAU) (N=40). Interventio koostuu 12 viikoittaisesta (+/- 4 viikkoa) kahdenkeskisestä istunnosta, joista kukin kestää jopa 60 minuuttia, ja valinnaisesta osallistumisesta viikoittaiseen verkkovertaisryhmään perustuen CCP:n äskettäin julkaistuun käsitetodistuspaperiin (POC). Istunnot toteuttavat koulutetut kliinikot ja sisältävät näyttöön perustuvia psykososiaalisia tekniikoita, kuten motivaatiohaastattelua (MI), kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT) ja personoitua tukea samanaikaiselle tupakan käytölle. Hoito on ei-farmakologista ja toteutetaan osallistujalähtöisellä lähestymistavalla, joka sallii verkko- tai kasvokkain istunnot potilaan mieltymysten mukaisesti. Laadulliset tiedot äskeisestä CCP POC -paperista osoittavat, että joustavuus, joka antaa potilaille valinnan istunnon muodosta (verkossa/kasvokkain, hybridi), lisäsi ja ylläpiti sitoutumista.

CCP RCT:n ensisijainen tulosmittari mitataan kaikilta osallistujilta muutoksia Cannabis Use Disorders Identification Test-Revised (CUDIT-R) -pisteissä perustason (ennen satunnaistamista) ja intervention jälkeisen T1:n 16 viikon kuluttua perustasosta. Muita kannabiksen mittausdataa kerätään samoina aikoina arvioimaan käyttötapaa. Toissijaiset tulokset sisältävät muutoksia psykoosioireiden ulottuvuuksissa, vainoharhaisuudessa, masennuksessa, ahdistuksessa, kognitiivisessa ja kokonaistoimintakyvyssä. Aikaisemmat löydökset CCP-intervention POC-analyysistä osoittivat, että CUDIT-R-pisteet, kannabisriippuvuuden mitta, laskivat perustason keskiarvosta 17,88 (5,15), joka on paljon riippuvuuden kynnysarvon yläpuolella (=>9), intervention jälkeiseksi keskiarvoksi 1,20 (2,10). 74 % osallistujista saavutti pidättäytymisen, merkittävillä parannuksilla kaikissa toissijaisissa tuloksissa ja yli 90 % palasi työhön tai koulutukseen. Siksi ehdotetun RCT:n tavoitteena on muodollisesti testata sekä CCP-intervention teho että turvallisuus verrattuna kontrolliryhmään. CCP POC -paperin tiedot tukevat odotettua matalaa riskiä osallistujille, koska interventio on psykososiaalista luonnetta ja linjassa standardihoidon käytäntöjen kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ensimmäinen psykoosijakso Yhteisön mielenterveystyöryhmät, jotka saavat hoitoa SLaM:n varhaisessa psykoosin interventiossa aikuisten mielenterveystyöryhmät
  • CUDIT≥9 (Riippuvainen kannabiksesta)
  • ikä=18–65 vuotta (aikuispsykiatristen palveluiden ikähaarukka)
  • Kyky antaa tietoon perustuva suostumus, kliinisten työryhmien arvioimana

Poissulkemiskriteerit:

  • Puute kyvyssä antaa suostumus
  • Korkeat itsemurha-ajatukset, kliinisen työryhmän arvioimana

    -≥2 päivää/viikko minkä tahansa muun laittoman huumeen käyttötaajuus

  • Osallistuminen mihin tahansa muuhun nykyiseen interventiotutkimukseen
  • Aktiivisessa kriisissä ja/tai ilmaisee itsemurha-ajatuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kannabis psykoosin interventiossa + tavanomainen hoito

CCP-interventio koostuu kahdesta pääkomponentista:

  1. yksilölliset viikoittaiset istunnot: tarjotaan sekä kasvokkain että verkossa vastaamaan potilaan mieltymystä. Potilaat voivat vaihtaa tapaamismuotoa milloin tahansa tarpeidensa mukaisesti (esim. liikennevaikeudet, perhevelvoitteet tai mielentila). CCP-interventio käyttää yhdistelmää näyttöön perustuvia psykososiaalisia interventioita (PSI), jotka on räätälöity kunkin potilaan tarpeisiin. Potilaille tarjotaan keskimäärin 12 (keskihajonta 4,2) viikon istuntoa, enintään 60 minuutin pituisina
  2. verkkopohjainen PEER-ryhmä, jota fasilitoi CCP-henkilöstön vanhempi jäsen ja jota moderoivat kaksi PEER-mentoria, joilla on kokemus psykoottisista oireista ja kannabiksen käytöstä.
  1. yksilölliset viikoittaiset istunnot: tarjotaan sekä kasvokkain että verkossa asiakkaan mieltymysten mukaisesti. Potilaat voivat muuttaa tapaamismuotoa milloin tahansa tarpeidensa mukaan (esim. liikennevaikeudet, perhevelvoitteet tai mielentila). CCP-interventio käyttää yhdistelmää tutkitusti toimivista psykososiaalisista interventioista (PSI), jotka räätälöidään kunkin potilaan tarpeiden mukaan. Potilaille tarjotaan keskimäärin 12 (SD 4,2) viikon istuntoa, enintään 60 minuuttia kestäviä.
  2. verkkopohjainen PEER-ryhmä on seniori CCP-henkilökunnan jäsenen fasilitoima ja kahden PEER-mentorin, joilla on kokemus psikoosista ja kannabiksen käytöstä, moderoima.
Muut nimet:
  • kognitiivinen käyttäytymisterapia
  • motivoiva haastattelu
  • psykososiaalinen interventio
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito / odotuslista
Osallistujat jatkavat klinikkatiiminsä normaalia hoitoa ollessaan 16 viikon odotuslistalla CCP-interventiota varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cannabis-käyttöhäiriöiden tunnistamistesti - tarkistettu pistemäärä (CUDIT-R)
Aikaikkuna: Mitattu perusarvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
CUDIT-R on 8-kohdainen itsearviointityökalu, jota käytetään kannabiksen käytön ja kannabisriippuvuuden seulontaan. Kohdat arvioivat käytön tiheyttä ja riippuvuutta. Pistemäärät vaihtelevat välillä 0-32, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa riskiä.
Mitattu perusarvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uudistettu kannabiskokemuskysely (CEQ-mv) yhdistettynä paranneltuun kannabisajanjakson jäljitykseen (EC-TLFB)
Aikaikkuna: Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Itsearviointi retrospektiivisen päivittäisen kannabiksen käytön arvioimiseksi, joka tallentaa viikoittaisen THC-kulutuksen standardoiduissa yksiköissä perustuen käyttötiheyteen, määrään ja tehoon, käytön aloitusikään, tehoon, tyyppiin, kokemuksiin ja kannabiksen subjektiivisiin vaikutuksiin.
Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Psykoottisten Oireiden Arviointiasteikot Harhaluulo-aliasteikko (PSYRATS DEL)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
6-kohdainen asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan harhaluulojen eri ulottuvuuksia, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Valtion sosiaalisen paranoidisuuden asteikko (SSPS)
Aikaikkuna: Mitattu perustietoarvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
10-kohdainen mittari sosiaalisessa tilanteessa esiintyvästä viimeaikaisesta vainoharhaisesta ajattelusta, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vainoharhaisuuden tasoa.
Mitattu perustietoarvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
9-kohtainen mittari, joka arvioi viimeaikaisia masennustasoja, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia masennustasoja.
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
7-kohdainen mittari äskettäisen ahdistuksen tasojen arvioimiseksi, joissa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuksen tasoa.
Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
Muutokset sosiaalisten aktiviteettien tasossa (binäärinen mitta)
Aikaikkuna: Mitattu alkuarvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
Mitattu alkuarvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
Maailman terveysjärjestön toimintakyvyn arviointimenetelmä 2.0 (WHODAS 2.0)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Mittaa toimintakyvyn kuutta osa-aluetta, mukaan lukien: kognitio, liikkuvuus, itsestä huolehtiminen, toimeentuleminen, arjen toimet, osallistuminen yhteisöön
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Toiminnan globaali arviointi (GAF)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
Käyttämällä asteikkoa, joka vaihtelee 0:sta 100:aan, korkeat pisteet osoittavat oireettomuutta ja matalat pisteet osoittavat toiminnan heikkenemistä, arvioidaan yksilön kokonaisvaltaista psykologista, sosiaalista ja ammatillista toimintakykyä.
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
Päivät sairaalassa (kliiniset tiedot)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Kannabiksen vieroitusasteikko (CWS)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Arvioi yksilöiden kokemien vieroitusoireiden vakavuutta kannabiksen käytön vähentämisen tai lopettamisen jälkeen.
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Sosiodemografinen ajoitus
Aikaikkuna: Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Sisältää iän, sukupuolen, syntymässä määritellyn sukupuolen, etnisyyden, koulutuksen, työllisyyden, siviilisäädyn, asumismuodon ja tulolähteet
Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Kvalitatiivinen kyselylomake
Aikaikkuna: Mitattu 16 viikon kuluttua randomisoinnista
Arvioi CCP-intervention toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja koettua vaikutusta, mukaan lukien osallistujien sitoutumiseen liittyvät esteet ja mahdollistajat.
Mitattu 16 viikon kuluttua randomisoinnista
Addenbrooke'n kognitiivinen tutkimus (ACE)
Aikaikkuna: Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Kognitiivinen seulontatyökalu, joka arvioi tarkkaavuutta, muistia, kieltä, sanallista sujuvuutta ja visuaalis-avaruudellisia taitoja, joissa alhaisemmat pisteet osoittavat suurempaa kognitiivista heikentymistä.
Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Fagerströmin nikotiiniriippuvuustesti (FTND)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
6-kohdainen kysely, joka mittaa nikotiiniriippuvuuden vakavuutta, korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa fyysistä riippuvuutta nikotiiniin.
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biologinen tulos
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Syljen kannabisaineiden seulontatest
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Veren lääketasot : valinnainen
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Osallistujia pyydetään antamaan verinäyte interventiojakson alussa ja lopussa selvittääkseen, vaikuttaako kannabiksen käyttöasema antipsykoottien veritasoihin
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. marraskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. marraskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psykoosi

Kliiniset tutkimukset CCP-interventio

Tilaa