- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07245212
Kannabisklinikan tehokkuuden testaus psykoosipotilaiden (CCP) interventiossa kannabiksen käytön vähentämiseksi/lopettamiseksi ensimmäisen psykoosijakson (FEP) potilailla (CCP RCT)
Kannabis-klinikan (CCP) interventionin tehon testaaminen kannabiksen käytön vähentämiseen/lopettamiseen ensimmäisen psykoosijakson potilailla
Psykoosista kärsivät henkilöt, jotka käyttävät kannabista, kokevat enemmän relapsseja, pitkiä ja pakkohoitojaksoja, mikä aiheuttaa suuria kustannuksia yksilölle, perheille ja terveyspalveluille. Kannabisklinikka psykoosille (CCP) kehitettiin vastaamaan tähän kliiniseen tarpeeseen. Julkaistu CCP:n interventiosta tehty katsaus osoitti sen turvallisuuden ja tehokkuuden tukea psykoosista kärsiviä henkilöitä kannabiskäytön vähentämisessä. Kuitenkin, jotta CCP:n hoitomallia voitaisiin soveltaa laajasti ja hyödyttää suurempaa kliinistä väestöä, sen interventio on testattava satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT). Ehdotettu CCP RCT on odotuslistan satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tavoitteena on arvioida olemassa olevan CCP-intervention kliinistä tehokkuutta. Osallistujat ovat aikuisia, jotka ovat tällä hetkellä South London and Maudsley (SLaM) Early Intervention Teams -yksiköiden hoidossa ensimmäisen kerran ilmaantuneen psykoosin vuoksi, jotka ovat riippuvaisia kannabiksesta ja jotka ilmaisevat aikomuksen vähentää tai lopettaa käyttönsä. RCT:n ensisijainen lopputulos mittaa kaikkien osallistujien kannabiskäytön muutoksia. Osallistujat satunnaistetaan joko interventioryhmään tai odotuslistan kontrolliryhmään, joka saa tavanomaista hoitoa (TAU). CCP-interventio koostuu 12 viikoittaisesta (+/- 4 viikkoa) kahdenkeskisestä istunnosta, mukaan lukien valinnaisen osallistumisen viikoittaiseen verkkopohjaiseen vertaistryhmään. Istunnot toteuttavat koulutetut kliinikot ja ne sisältävät näyttöön perustuvia psykososiaalisia tekniikoita, kuten motivaatiohaastattelua (MI), kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT), SMART-tavoitteiden asettamista ja tukea samanaikaiselle tupakankäytölle. Hoito on ei-lääketieteellinen ja toteutetaan osallistujajohtoisella lähestymistavalla, joka sopeutuu verkkopohjaisiin tai kasvokkain tapahtuviin istuntoihin potilaan mieltymysten mukaisesti. Laadulliset tiedot viimeaikaisesta CCP:n konseptin todistuspaperista osoittavat, että joustavuus potilaiden valinnassa istunnon muodosta (verkossa/kasvokkain, hybridi) lisäsi ja ylläpiti sitoutumista.
Tutkimus on täysin Maudsley Charityn rahoittama ja sen on määrä kestää 30 kuukautta rekrytoinnin aloittamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Skitsofrenia ja muut psykoottiset häiriöt ovat merkittäviä kroonisen sairauden ja ennenaikaisen kuoleman aiheuttajia. Päivittäinen korkeapitoisen kannabiksen käyttö lisää merkittävästi näiden häiriöiden kehittymisriskiä - jopa yhdeksänkertaiseksi - ja heikentää myös hoitotuloksia ja kognitiivista toimintakykyä. Iso-Britanniassa arvioidaan, että 30-50 % potilaista, jotka saavat ensimmäisen psykoosinsa, ovat käyttäneet kannabista. Noin puolet näistä potilaista jatkaa kannabiksen käyttöä, ja heillä, jotka käyttävät, on todennäköisempiä uusiutuminen, pakkohoitoa ja pidempiä sairaalahoitojaksoja, sekä he kokevat voimakkaampia kognitiivisia vaikutuksia verrattuna niihin, jotka pidättäytyvät käytöstä. Huolimatta selkeästä tarpeesta, on tällä hetkellä vain vähän kohdennettuja interventioita, jotka on suunniteltu tukemaan psykoosista kärsiviä kannabisriippuvaisia henkilöitä.
Vastatakseen tähän kiireelliseen aukkoon, vuonna 2019 perustettiin ensimmäinen Psykoosin Kannabisklinikka (CCP) Etelä-Lontoon ja Maudsleyn NHS-säätiössä (SLaM) (CCP; maudsleycharity.org/case-studies/cannabis-clinic/). Kannabiksen käyttö on muokattavissa olevin riskitekijä huonoille kliinisille tuloksille psykoosissa, ja vahvat todisteet yhdistävät sen aiempaan sairauden puhkeamiseen, vakavampiin oireisiin sekä lisääntyneisiin uusiutumis- ja sairaalahoitomääriin. Usein tämä väestöryhmä jakautuu kahteen palveluun: yleisiin aikuispsykiatrisiin palveluihin tai riippuvuuspalveluihin, joista kumpikaan ei tarjoa interventiota, joka kohdistuu suoraan kannabiksen käyttöön. Huolimatta todisteista siitä, että kannabiksen käyttö vaikuttaa vakavasti psykoosisairauksista kärsivien henkilöiden hoitotuloksiin, hoitomuotoja on edelleen saatavilla vähän.
Vaikka ongelmallinen kannabiksen käyttö on nousemassa merkittäväksi kliiniseksi huolenaiheeksi erityisesti psykoosipotilaiden keskuudessa, ei tällä hetkellä ole vakiintuneita hoitosuosituksia tälle kliiniselle väestöryhmälle. Tällä hetkellä NICE:n psykoosisuositus suosii antipsykoottisten lääkkeiden ja päihderiippuvuuden yleisen hoidon yhdistelmää ilman, että käsitellään erityisesti usein esiintyvää komorbiditeettia kannabisriippuvuushäiriön kanssa. Tämä korostaa kriittistä aukkoa hoidossa henkilöille, joilla on psykoottisia häiriöitä ja jotka käyttävät aktiivisesti kannabista kärsiessään ensimmäisestä psykoosistaan. Riippuvuuksien itsenäisessä arvioidussaan professori Dame Carol Black suositti, että henkilöillä, joilla on samanaikaisia mielenterveys- ja päihderiippuvuushäiriöitä, tulisi saada integroitua, samanaikaista hoitoa molempiin tiloihin. CCP-interventio tarjoaa tämän.
Ehdotettu tutkimus on odotuslistan satunnaistettu kontrolloitu koe (RCT), jonka tavoitteena on arvioida CCP-intervention kliinistä tehoa. Osallistujat (n=80) ovat aikuisia (ikä 18 vuotta ja yli), jotka ovat tällä hetkellä SLaM:n varhaisten interventioiden tiimien hoidossa ensimmäisen psykoosin vuoksi, jotka ovat riippuvaisia kannabiksesta (CUDIT-R-pisteet =>9) ja ilmaisevat aikomuksen vähentää tai lopettaa käyttönsä. He satunnaistetaan joko interventioryhmään (n=40) tai odotuslistan kontrolliryhmään, joka saa tavanomaista hoitoa (TAU) (N=40). Interventio koostuu 12 viikoittaisesta (+/- 4 viikkoa) kahdenkeskisestä istunnosta, joista kukin kestää jopa 60 minuuttia, ja valinnaisesta osallistumisesta viikoittaiseen verkkovertaisryhmään perustuen CCP:n äskettäin julkaistuun käsitetodistuspaperiin (POC). Istunnot toteuttavat koulutetut kliinikot ja sisältävät näyttöön perustuvia psykososiaalisia tekniikoita, kuten motivaatiohaastattelua (MI), kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT) ja personoitua tukea samanaikaiselle tupakan käytölle. Hoito on ei-farmakologista ja toteutetaan osallistujalähtöisellä lähestymistavalla, joka sallii verkko- tai kasvokkain istunnot potilaan mieltymysten mukaisesti. Laadulliset tiedot äskeisestä CCP POC -paperista osoittavat, että joustavuus, joka antaa potilaille valinnan istunnon muodosta (verkossa/kasvokkain, hybridi), lisäsi ja ylläpiti sitoutumista.
CCP RCT:n ensisijainen tulosmittari mitataan kaikilta osallistujilta muutoksia Cannabis Use Disorders Identification Test-Revised (CUDIT-R) -pisteissä perustason (ennen satunnaistamista) ja intervention jälkeisen T1:n 16 viikon kuluttua perustasosta. Muita kannabiksen mittausdataa kerätään samoina aikoina arvioimaan käyttötapaa. Toissijaiset tulokset sisältävät muutoksia psykoosioireiden ulottuvuuksissa, vainoharhaisuudessa, masennuksessa, ahdistuksessa, kognitiivisessa ja kokonaistoimintakyvyssä. Aikaisemmat löydökset CCP-intervention POC-analyysistä osoittivat, että CUDIT-R-pisteet, kannabisriippuvuuden mitta, laskivat perustason keskiarvosta 17,88 (5,15), joka on paljon riippuvuuden kynnysarvon yläpuolella (=>9), intervention jälkeiseksi keskiarvoksi 1,20 (2,10). 74 % osallistujista saavutti pidättäytymisen, merkittävillä parannuksilla kaikissa toissijaisissa tuloksissa ja yli 90 % palasi työhön tai koulutukseen. Siksi ehdotetun RCT:n tavoitteena on muodollisesti testata sekä CCP-intervention teho että turvallisuus verrattuna kontrolliryhmään. CCP POC -paperin tiedot tukevat odotettua matalaa riskiä osallistujille, koska interventio on psykososiaalista luonnetta ja linjassa standardihoidon käytäntöjen kanssa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE5 8RZ
- Marina House
-
Ottaa yhteyttä:
- Marta Di Forti
- Puhelinnumero: +44 7970211938
- Sähköposti: marta.diforti@kcl.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Ensimmäinen psykoosijakso Yhteisön mielenterveystyöryhmät, jotka saavat hoitoa SLaM:n varhaisessa psykoosin interventiossa aikuisten mielenterveystyöryhmät
- CUDIT≥9 (Riippuvainen kannabiksesta)
- ikä=18–65 vuotta (aikuispsykiatristen palveluiden ikähaarukka)
- Kyky antaa tietoon perustuva suostumus, kliinisten työryhmien arvioimana
Poissulkemiskriteerit:
- Puute kyvyssä antaa suostumus
Korkeat itsemurha-ajatukset, kliinisen työryhmän arvioimana
-≥2 päivää/viikko minkä tahansa muun laittoman huumeen käyttötaajuus
- Osallistuminen mihin tahansa muuhun nykyiseen interventiotutkimukseen
- Aktiivisessa kriisissä ja/tai ilmaisee itsemurha-ajatuksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kannabis psykoosin interventiossa + tavanomainen hoito
CCP-interventio koostuu kahdesta pääkomponentista:
|
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito / odotuslista
Osallistujat jatkavat klinikkatiiminsä normaalia hoitoa ollessaan 16 viikon odotuslistalla CCP-interventiota varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cannabis-käyttöhäiriöiden tunnistamistesti - tarkistettu pistemäärä (CUDIT-R)
Aikaikkuna: Mitattu perusarvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
|
CUDIT-R on 8-kohdainen itsearviointityökalu, jota käytetään kannabiksen käytön ja kannabisriippuvuuden seulontaan.
Kohdat arvioivat käytön tiheyttä ja riippuvuutta.
Pistemäärät vaihtelevat välillä 0-32, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa riskiä.
|
Mitattu perusarvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uudistettu kannabiskokemuskysely (CEQ-mv) yhdistettynä paranneltuun kannabisajanjakson jäljitykseen (EC-TLFB)
Aikaikkuna: Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
Itsearviointi retrospektiivisen päivittäisen kannabiksen käytön arvioimiseksi, joka tallentaa viikoittaisen THC-kulutuksen standardoiduissa yksiköissä perustuen käyttötiheyteen, määrään ja tehoon, käytön aloitusikään, tehoon, tyyppiin, kokemuksiin ja kannabiksen subjektiivisiin vaikutuksiin.
|
Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
|
Psykoottisten Oireiden Arviointiasteikot Harhaluulo-aliasteikko (PSYRATS DEL)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
6-kohdainen asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan harhaluulojen eri ulottuvuuksia, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
|
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
|
Valtion sosiaalisen paranoidisuuden asteikko (SSPS)
Aikaikkuna: Mitattu perustietoarvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
10-kohdainen mittari sosiaalisessa tilanteessa esiintyvästä viimeaikaisesta vainoharhaisesta ajattelusta, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vainoharhaisuuden tasoa.
|
Mitattu perustietoarvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
|
Potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
|
9-kohtainen mittari, joka arvioi viimeaikaisia masennustasoja, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia masennustasoja.
|
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
|
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
|
7-kohdainen mittari äskettäisen ahdistuksen tasojen arvioimiseksi, joissa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuksen tasoa.
|
Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
|
|
Muutokset sosiaalisten aktiviteettien tasossa (binäärinen mitta)
Aikaikkuna: Mitattu alkuarvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
|
Mitattu alkuarvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
|
|
|
Maailman terveysjärjestön toimintakyvyn arviointimenetelmä 2.0 (WHODAS 2.0)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
Mittaa toimintakyvyn kuutta osa-aluetta, mukaan lukien: kognitio, liikkuvuus, itsestä huolehtiminen, toimeentuleminen, arjen toimet, osallistuminen yhteisöön
|
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
|
Toiminnan globaali arviointi (GAF)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
|
Käyttämällä asteikkoa, joka vaihtelee 0:sta 100:aan, korkeat pisteet osoittavat oireettomuutta ja matalat pisteet osoittavat toiminnan heikkenemistä, arvioidaan yksilön kokonaisvaltaista psykologista, sosiaalista ja ammatillista toimintakykyä.
|
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa randomisoinnin jälkeen.
|
|
Päivät sairaalassa (kliiniset tiedot)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
|
|
Kannabiksen vieroitusasteikko (CWS)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
Arvioi yksilöiden kokemien vieroitusoireiden vakavuutta kannabiksen käytön vähentämisen tai lopettamisen jälkeen.
|
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
|
Sosiodemografinen ajoitus
Aikaikkuna: Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
Sisältää iän, sukupuolen, syntymässä määritellyn sukupuolen, etnisyyden, koulutuksen, työllisyyden, siviilisäädyn, asumismuodon ja tulolähteet
|
Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
|
Kvalitatiivinen kyselylomake
Aikaikkuna: Mitattu 16 viikon kuluttua randomisoinnista
|
Arvioi CCP-intervention toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja koettua vaikutusta, mukaan lukien osallistujien sitoutumiseen liittyvät esteet ja mahdollistajat.
|
Mitattu 16 viikon kuluttua randomisoinnista
|
|
Addenbrooke'n kognitiivinen tutkimus (ACE)
Aikaikkuna: Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
Kognitiivinen seulontatyökalu, joka arvioi tarkkaavuutta, muistia, kieltä, sanallista sujuvuutta ja visuaalis-avaruudellisia taitoja, joissa alhaisemmat pisteet osoittavat suurempaa kognitiivista heikentymistä.
|
Mitattu perustarkastuksessa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
|
Fagerströmin nikotiiniriippuvuustesti (FTND)
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
6-kohdainen kysely, joka mittaa nikotiiniriippuvuuden vakavuutta, korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa fyysistä riippuvuutta nikotiiniin.
|
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biologinen tulos
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
Syljen kannabisaineiden seulontatest
|
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
|
Veren lääketasot : valinnainen
Aikaikkuna: Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
Osallistujia pyydetään antamaan verinäyte interventiojakson alussa ja lopussa selvittääkseen, vaikuttaako kannabiksen käyttöasema antipsykoottien veritasoihin
|
Mitattu perustason arvioinnissa ja 16 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Schoeler T, Monk A, Sami MB, Klamerus E, Foglia E, Brown R, Camuri G, Altamura AC, Murray R, Bhattacharyya S. Continued versus discontinued cannabis use in patients with psychosis: a systematic review and meta-analysis. Lancet Psychiatry. 2016 Mar;3(3):215-25. doi: 10.1016/S2215-0366(15)00363-6. Epub 2016 Jan 15.
- Patel R, Wilson R, Jackson R, Ball M, Shetty H, Broadbent M, Stewart R, McGuire P, Bhattacharyya S. Association of cannabis use with hospital admission and antipsychotic treatment failure in first episode psychosis: an observational study. BMJ Open. 2016 Mar 3;6(3):e009888. doi: 10.1136/bmjopen-2015-009888.
- Di Forti M, Marconi A, Carra E, Fraietta S, Trotta A, Bonomo M, Bianconi F, Gardner-Sood P, O'Connor J, Russo M, Stilo SA, Marques TR, Mondelli V, Dazzan P, Pariante C, David AS, Gaughran F, Atakan Z, Iyegbe C, Powell J, Morgan C, Lynskey M, Murray RM. Proportion of patients in south London with first-episode psychosis attributable to use of high potency cannabis: a case-control study. Lancet Psychiatry. 2015 Mar;2(3):233-8. doi: 10.1016/S2215-0366(14)00117-5. Epub 2015 Feb 25.
- Lin J, Puigserver P, Donovan J, Tarr P, Spiegelman BM. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1beta (PGC-1beta ), a novel PGC-1-related transcription coactivator associated with host cell factor. J Biol Chem. 2002 Jan 18;277(3):1645-8. doi: 10.1074/jbc.C100631200. Epub 2001 Nov 30.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Psykoosi
- Motivoiva haastattelu
- Interventio
- Kognitiivinen käyttäytymisterapia
- Kannabis
- Lopettaminen
- joustavuus
- Psykososiaalinen interventio
- Psykososiaalinen
- psykokasvatus
- Kannabiksen käyttöhäiriö
- vertaistuki
- Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
- Vähentäminen
- Ensimmäinen episodi psykoosi
- henkilökohtainen
- Kannabiksen lopettaminen
- Varhainen interventio psykosissa
- Psykoosin Kannabisklinikka
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Skitsofreniaspektri ja muut psykoottiset häiriöt
- Mielenterveyshäiriöt
- Aineisiin liittyvät häiriöt
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Psykoottiset häiriöt
- Marihuanan väärinkäyttö
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Käyttäytymisterapia
- Psykoterapia
- Käyttäytymistieteet ja toiminnot
- Direktiivien neuvonta
- Neuvonta
- Mielenterveyspalvelut
- Kognitiivinen käyttäytymisterapia
- Motivoiva haastattelu
- Psykososiaalinen interventio
Muut tutkimustunnusnumerot
- 361577
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Psykoosi
-
The University of Hong KongEi vielä rekrytointiaFirst Episode Psychosis (FEP)Hong Kong
-
University of SalamancaEi vielä rekrytointiaHarjoittele | First Episode Psychosis (FEP) | Telomeerin pituus
-
Medical University of ViennaEi vielä rekrytointia
-
University of NottinghamWellcome TrustRekrytointiPsykoosi | First Episode Psychosis (FEP)Yhdistynyt kuningaskunta
-
NYU Langone HealthNational Institute of Mental Health (NIMH)PeruutettuFirst Episode Psychosis (FEP)
-
University of California, DavisNational Institute of Mental Health (NIMH); Washington University School... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaFirst Episode Psychosis (FEP)Yhdysvallat
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisFirst Episode Psychosis (FEP) | Riskihenkinen tila (ARMS)Yhdysvallat
-
Centre Hospitalier St AnneRekrytointiFirst Episode Psychosis (FEP)Ranska
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)Ilmoittautuminen kutsustaFirst Episode Psychosis (FEP) | Kliininen korkea riski psykoosille (CHR)Yhdysvallat
-
Centre Hospitalier St AnneEi vielä rekrytointiaSkitsoaffektiivinen häiriö | Skitsofrenia; Psykoosi | First Episode Psychosis (FEP)
Kliiniset tutkimukset CCP-interventio
-
University of MiamiValmis
-
Metro Infectious Disease ConsultantsValmis
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ValmisKoronavirustauti 2019) COVID-19)Italia
-
RANDMakerere University; Rays of Hope Hospice Jinja; African Palliative Care Association ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Myriad Genetic Laboratories, Inc.VA Salt Lake City Health Care SystemLopetettu
-
Gailen D. Marshall Jr., MD PhDUniversity of Mississippi Medical CenterValmis
-
Priscilla Hsue, MDSan Francisco General Hospital; Blood Systems Research InstituteValmisCOVID-19 | SARS-CoV-2Yhdysvallat
-
Biosolution Co., Ltd.RekrytointiNivelruston vika | Nivelruston rappeumaYhdysvallat
-
University of ChicagoPatient-Centered Outcomes Research InstituteRekrytointiKattava hoito | Hoidon laatu | Medicare | Hoidon kustannuksetYhdysvallat
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalRekrytointiCOVID-19 | Hematopoieettisten kantasolujen siirtoKiina