Palliatiivisen hoidon viestintä Alaskan alkuperäiskansojen ja Amerikan intiaanien kanssa (PALL)
Palliatiivisen hoidon kommunikointi Alaskan alkuperäiskansojen ja Amerikan intiaanien kanssa kahdessa paikassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Yhdysvallat, 99508
- Southcentral Foundation
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87108
- First Nations Community HealthSource
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alaskan intiaanit ja/tai Amerikan intiaanit (potilaat)
- 18-vuotiaat tai vanhemmat (potilaat ja palveluntarjoajat)
- Työskennellyt vähintään 2 vuotta perusterveydenhuollon tarjoajana toisessa kahdesta tutkimuspaikasta (palveluntarjoajat)
- Sinulla on ensihoidon tarjoaja kirjattu jommallakummalla kahdesta tutkimuspaikasta (potilaat)
- On ollut vähintään 2 käyntiä perusterveydenhuollon tarjoajan luona edellisen 12 kuukauden aikana (potilaat)
- Sinulla on vähintään yksi vakava, elämää rajoittava sairaus, mukaan lukien metastaattinen syöpä, primaarinen keuhkosyöpä, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, sydänsairaus, maksasairaus tai kirroosi, munuaisten vajaatoiminta tai happiriippuvaisuus. (potilaat)
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat (potilaat ja palveluntarjoajat)
- Ei Alaskan alkuperäisasukkaat tai Amerikan intiaanit (potilaat)
- Ei perusterveydenhuollon tarjoajaa yhdessä tutkimuspaikassa (potilaat)
- Ei ole työskennellyt vähintään kahteen vuoteen perusterveydenhuollon tarjoajana jollakin tutkimuskohteista (palveluntarjoajista)
- Ei ole käynyt vähintään 2 käyntiä perusterveydenhuollon tarjoajan luona yhdessä tutkimuspaikassa viimeisen 12 kuukauden aikana (potilaat)
- Ei vakavaa, elämää rajoittavaa sairautta, kuten metastaattista syöpää, primaarista keuhkosyöpää, kroonista obstruktiivinen keuhkosairaus, sydänsairaus, maksasairaus tai kirroosi, munuaisten vajaatoiminta tai happiriippuvaisuus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Tämän käsivarren potilaat ja palveluntarjoajat saavat kulttuurisesti räätälöityä parantavaa viestintää vakavista sairauksista (ICSI) -intervention.
ICSI:ssä tarjotaan palveluntarjoajalle ja potilaalle yksilöllinen, yhden sivun mittainen yhteenveto potilaskohtaisista mieltymyksistä hoidon ennakkosuunnitteluviestintää varten, joka saa potilaan ja palveluntarjoajan keskustelemaan hoidon ennakkosuunnittelusta seuraavalla kliinisellä käynnillä.
|
Yhden sivun tiivistelmä potilaskohtaisista mieltymyksistä, esteistä ja fasilitaattoreista, jotka liittyvät potilaan ja palveluntarjoajan viestinnän aloittamiseen etukäteen hoidon suunnittelusta, joka tarjotaan potilaalle ja palveluntarjoajalle ennen kliinistä kohtaamista sekä kehotteita ennakkoviestinnän aloittamiseen ja/tai laadun parantamiseen hoidon suunnittelu.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämän käsivarren potilaat ja hoitajat saavat tavallista hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ACP-viestintätapahtuma
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
Potilaan oma ilmoitus ennakkohoidon suunnitteluviestinnän esiintymisestä.
|
jopa 2 viikkoa
|
|
ACP-viestinnän laatu
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
Potilaan oma raportti ennakkohoidon suunnitteluviestinnän laadusta
|
jopa 2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ennakkodirektiivit
Aikaikkuna: jopa 1 kuukausi
|
Ennakkomääräysten dokumentointi (esim.
terveydenhuollon edustaja ja testamentti) sähköisessä sairauskertomuksessa
|
jopa 1 kuukausi
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention toteutettavuus-tarjoaja
Aikaikkuna: jopa 1 viikko
|
Palveluntarjoajan oma raportti ennakkohoidon suunnittelun viestintätyökalun käytön helppoudesta
|
jopa 1 viikko
|
|
Intervention toteutettavuus-potilas
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
Potilaan oma raportti hoidon ennakkosuunnittelun viestintätyökalun käytön helppoudesta
|
jopa 2 viikkoa
|
|
Intervention hyväksyttävyyden tarjoaja
Aikaikkuna: jopa 1 viikko
|
Tarjoajan oma raportti ennakkohoidon suunnittelun kulttuurisesta hyväksyttävyydestä viestintävälineenä
|
jopa 1 viikko
|
|
Intervention hyväksyttävyys-potilas
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
Potilaan oma raportti ennakkohoidon suunnittelun viestintävälineen kulttuurisesta hyväksyttävyydestä
|
jopa 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer Shaw, PhD, Southcentral Foundation
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5R21NR016611 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .