Palliativ plejekommunikation med indfødte og indianere i Alaska (PALL)
Udforskning af palliativ plejekommunikation med indianere i Alaska og indianere på to steder
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99508
- Southcentral Foundation
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87108
- First Nations Community HealthSource
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alaska indfødte og/eller amerikanske indianere (patienter)
- Alder 18 eller ældre (patienter og udbydere)
- Ansat mindst 2 år som primær plejeudbyder på et af de to studiesteder (udbydere)
- Har en primær plejeudbyder på et af de to undersøgelsessteder (patienter)
- Har haft mindst 2 besøg hos den primære behandler inden for de foregående 12 måneder (patienter)
- At have mindst én alvorlig, livsbegrænsende tilstand, herunder metastatisk cancer, primær lungekræft, kronisk obstruktiv lungesygdom, hjertesygdom, leversygdom eller skrumpelever, nyresvigt eller iltafhængighed. (patienter)
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år (patienter og udbydere)
- Ikke Alaska Native eller American Indian (patienter)
- Ikke at have en primær plejeudbyder på et af undersøgelsesstederne (patienter)
- Ikke at være ansat i mindst to år som primær plejeudbyder på et af studiestederne (udbydere)
- Ikke at have haft mindst 2 besøg hos en primær plejeudbyder på et af undersøgelsesstederne i de foregående 12 måneder (patienter)
- Ikke at have en alvorlig, livsbegrænsende tilstand, såsom metastatisk cancer, primær lungekræft, kronisk obstruktiv lungesygdom, hjertesygdom, leversygdom eller skrumpelever, nyresvigt eller at være iltafhængig.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Patienter og udbydere i denne arm modtager den kulturelt skræddersyede forbedring af kommunikation om alvorlig sygdom (ICSI)-intervention.
ICSI indebærer at give udbyderen og patienten et individualiseret, én-sides resumé af patientspecifikke præferencer for forudgående plejeplanlægningskommunikation, der beder patienten og udbyderen om at have en samtale om forudgående plejeplanlægning ved det næste kliniske besøg.
|
Et resumé på én side af patientspecifikke præferencer, barrierer og facilitatorer for at engagere sig i patient-leverandør-kommunikation om forudgående plejeplanlægning, givet til patient og udbyder forud for et klinisk møde med tilskyndelser til initiering og/eller forbedring af kvaliteten af kommunikation om forhånd plejeplanlægning.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Patienter og behandlere i denne arm modtager sædvanlig pleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ACP-kommunikationshændelse
Tidsramme: op til 2 uger
|
Patient selvrapportering af forekomst af forudgående plejeplanlægningskommunikation.
|
op til 2 uger
|
|
ACP kommunikationskvalitet
Tidsramme: op til 2 uger
|
Patient selvrapportering af kvaliteten af forudgående plejeplanlægningskommunikation
|
op til 2 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forhåndsdirektiver
Tidsramme: op til 1 måned
|
Dokumentation af forhåndsdirektiver (dvs.
sundhedsagent og livstestamente) i elektronisk sygejournal
|
op til 1 måned
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intervention feasibility-udbyder
Tidsramme: op til 1 uge
|
Udbyder selvrapportering af brugervenlighed ved forudgående plejeplanlægningskommunikationsværktøj
|
op til 1 uge
|
|
Intervention feasibility-patient
Tidsramme: op til 2 uger
|
Patient-selvrapportering af brugervenlighed ved forudgående plejeplanlægningskommunikationsværktøj
|
op til 2 uger
|
|
Intervention acceptable-udbyder
Tidsramme: op til 1 uge
|
Udbyder selvrapportering af kulturel accept af forudgående plejeplanlægningskommunikationsværktøj
|
op til 1 uge
|
|
Intervention acceptabilitet-patient
Tidsramme: op til 2 uger
|
Patient selvrapportering af kulturel accept af kommunikationsværktøj til forudgående plejeplanlægning
|
op til 2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jennifer Shaw, PhD, Southcentral Foundation
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 5R21NR016611 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forudgående plejeplanlægning
-
NCT04208009AfsluttetAdvance Care Planning animerede videoer
-
NCT07280793Ikke rekrutterer endnuIkke-invasiv CAR-T-celleovervågning | BCMA-målrettet PET-skanning | CAR-T-cellebiodistribution og -persistens | GMP-overensstemmende Radiopharmaka-præparation
-
NCT07120633RekrutteringCLL | SLL | CAR-T celleterapi
-
NCT06575712RekrutteringHæmatopoietisk stamcelletransplantation | CAR-T celleterapi
-
NCT05354973RekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapi
-
NCT07509450Ikke rekrutterer endnu
-
NCT04328298RekrutteringHæmatopatologi kvalificeret eller CAR-t-cellebehandling
-
NCT04892433RekrutteringCAR-T Terapi Komplikationer
-
NCT05640713Ikke rekrutterer endnuAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigeret