Palliative Care-Kommunikation mit Ureinwohnern und Indianern Alaskas (PALL)
Erkundung der Palliativpflege-Kommunikation mit Ureinwohnern und Indianern Alaskas an zwei Standorten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
- Southcentral Foundation
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87108
- First Nations Community HealthSource
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alaska-Ureinwohner und/oder Indianer (Patienten)
- Alter 18 oder älter (Patienten und Anbieter)
- Mindestens 2 Jahre als Hausarzt an einem der beiden Studienstandorte (Anbieter) beschäftigt
- An einem der beiden Studienstandorte (Patienten) ist ein Hausarzt eingetragen.
- Hatten in den letzten 12 Monaten mindestens 2 Besuche beim Hausarzt (Patienten)
- An mindestens einer schwerwiegenden, lebensverkürzenden Erkrankung leiden, einschließlich metastasierendem Krebs, primärem Lungenkrebs, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Herzerkrankung, Lebererkrankung oder Leberzirrhose, Nierenversagen oder Sauerstoffabhängigkeit. (Patienten)
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren (Patienten und Anbieter)
- Nicht Alaska-Ureinwohner oder Indianer (Patienten)
- An keinem der Studienstandorte (Patienten) gibt es einen Hausarzt.
- Mindestens zwei Jahre lang nicht als Hausarzt an einem der Studienstandorte (Dienstleister) angestellt sein.
- Sie hatten in den letzten 12 Monaten (Patienten) nicht mindestens zwei Besuche bei einem Hausarzt an einem der Studienzentren.
- Sie leiden nicht unter einer schwerwiegenden, lebensverkürzenden Erkrankung wie metastasierendem Krebs, primärem Lungenkrebs, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Herzerkrankung, Lebererkrankung oder Leberzirrhose, Nierenversagen oder sind sauerstoffabhängig.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention
Patienten und Anbieter in diesem Zweig erhalten die kulturell zugeschnittene ICSI-Intervention (Improving Communication about Serious Illness).
Bei der ICSI wird dem Anbieter und dem Patienten eine individuelle, einseitige Zusammenfassung der patientenspezifischen Präferenzen für die Kommunikation im Vorfeld der Pflegeplanung bereitgestellt, die den Patienten und den Anbieter dazu anregt, beim nächsten klinischen Besuch ein Gespräch über die Vorausplanung der Pflege zu führen.
|
Eine einseitige Zusammenfassung der patientenspezifischen Präferenzen, Hindernisse und Erleichterungen für die Kommunikation zwischen Patient und Leistungserbringer über die Vorsorgeplanung, die dem Patienten und dem Leistungserbringer vor einem klinischen Treffen zur Verfügung gestellt wird, mit Aufforderungen zur Einleitung und/oder Verbesserung der Qualität der Kommunikation über die Vorsorgeplanung Pflegeplanung.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Patienten und Leistungserbringer in diesem Zweig erhalten die übliche Pflege.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ACP-Kommunikationsereignis
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen
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Selbstbericht des Patienten über die Kommunikation im Vorfeld der Pflegeplanung.
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bis zu 2 Wochen
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ACP-Kommunikationsqualität
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen
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Selbstbericht des Patienten über die Qualität der Kommunikation zur vorausschauenden Pflegeplanung
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bis zu 2 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientenverfügungen
Zeitfenster: bis zu 1 Monat
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Dokumentation von Patientenverfügungen (z.B.
Bevollmächtigter und Patientenverfügung) in der elektronischen Patientenakte
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bis zu 1 Monat
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anbieter für Durchführbarkeit von Interventionen
Zeitfenster: bis zu 1 Woche
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Selbstbericht des Anbieters über die Benutzerfreundlichkeit des Kommunikationstools für die vorausschauende Pflegeplanung
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bis zu 1 Woche
|
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Durchführbarkeit der Intervention – Patient
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen
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Selbstbericht des Patienten über die Benutzerfreundlichkeit des Kommunikationstools für die vorausschauende Pflegeplanung
|
bis zu 2 Wochen
|
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Anbieter für Interventionsakzeptanz
Zeitfenster: bis zu 1 Woche
|
Selbstbericht des Anbieters über die kulturelle Akzeptanz des Kommunikationstools für die vorausschauende Pflegeplanung
|
bis zu 1 Woche
|
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Interventionsakzeptanz-Patient
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen
|
Selbstbericht des Patienten über die kulturelle Akzeptanz des Kommunikationstools für die vorausschauende Pflegeplanung
|
bis zu 2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jennifer Shaw, PhD, Southcentral Foundation
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 5R21NR016611 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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