Palliatív ellátás kommunikáció alaszkai bennszülöttekkel és amerikai indiánokkal (PALL)
Az alaszkai bennszülöttekkel és amerikai indiánokkal folytatott palliatív ellátás kommunikációjának felfedezése két helyszínen
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Egyesült Államok, 99508
- Southcentral Foundation
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87108
- First Nations Community HealthSource
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Alaszkai őslakos és/vagy amerikai indián (betegek)
- 18 éves vagy idősebb (betegek és szolgáltatók)
- Legalább 2 évet foglalkoztatott alapellátóként a két tanulmányi helyszín (szolgáltató) egyikén
- A két vizsgálati hely (betegek) egyikén rendelkeznie kell egy alapellátási szolgáltatóval
- Az elmúlt 12 hónapban legalább 2 alkalommal járt alapellátásban (betegek)
- Legalább egy súlyos, életet korlátozó állapot, beleértve az áttétes rákot, az elsődleges tüdőrákot, a krónikus obstruktív tüdőbetegséget, a szívbetegséget, a májbetegséget vagy a cirrózist, a veseelégtelenséget vagy az oxigénfüggőséget. (betegek)
Kizárási kritériumok:
- 18 év alattiak (betegek és szolgáltatók)
- Nem alaszkai őslakos vagy amerikai indián (betegek)
- Nincs alapellátás az egyik vizsgálati helyen (beteg)
- Legalább két éve nem foglalkoztatott alapellátást nyújtó szolgáltató az egyik vizsgálati helyszínen (szolgáltatónál)
- Az elmúlt 12 hónapban nem jártak legalább 2 alapellátónál az egyik vizsgálati helyen (betegek)
- Nem rendelkezik súlyos, életet korlátozó állapottal, mint például áttétes rák, elsődleges tüdőrák, krónikus obstruktív tüdőbetegség, szívbetegség, májbetegség vagy cirrózis, veseelégtelenség vagy oxigénfüggő.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Közbelépés
A betegek és a szolgáltatók ebben a karban megkapják a kulturálisan testre szabott javító kommunikációt a súlyos betegségekről (ICSI) beavatkozásról.
Az ICSI azt jelenti, hogy a szolgáltatónak és a páciensnek személyre szabott, egyoldalas összefoglalót nyújtanak a beteg-specifikus preferenciákról az előzetes gondozástervezési kommunikációhoz, amely arra készteti a pácienst és a szolgáltatót, hogy a következő klinikai vizit alkalmával beszéljenek az előzetes gondozási tervezésről.
|
Egyoldalas összefoglaló a beteg-specifikus preferenciákról, akadályokról és segítőkről a beteg-szolgáltató kommunikációban való részvételhez az előzetes gondozási tervezéssel kapcsolatban, amelyet a betegnek és a szolgáltatónak a klinikai találkozás előtt adunk meg az előrehaladásról szóló kommunikáció kezdeményezésére és/vagy minőségének javítására vonatkozó felhívásokkal. gondozás tervezése.
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Az ebben a karban lévő betegek és szolgáltatók szokásos ellátásban részesülnek.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
ACP kommunikációs esemény
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
|
Beteg önbevallása előzetes ellátástervezési kommunikáció előfordulásáról.
|
legfeljebb 2 hétig
|
|
ACP kommunikáció minősége
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
|
Beteg önbevallása az előzetes ellátástervezési kommunikáció minőségéről
|
legfeljebb 2 hétig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Előzetes irányelvek
Időkeret: legfeljebb 1 hónapig
|
Az előzetes utasítások dokumentálása (pl.
egészségügyi ügynök és élő végrendelet) elektronikus egészségügyi nyilvántartásban
|
legfeljebb 1 hónapig
|
Egyéb eredményintézkedések
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Beavatkozás megvalósíthatósági szolgáltatója
Időkeret: legfeljebb 1 hétig
|
A szolgáltató önbevallása az előzetes gondozástervezési kommunikációs eszköz használatának egyszerűségéről
|
legfeljebb 1 hétig
|
|
Beavatkozás megvalósíthatósága-beteg
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
|
A páciens önjelentése az előzetes gondozástervezési kommunikációs eszköz használatának egyszerűségéről
|
legfeljebb 2 hétig
|
|
Beavatkozási elfogadhatóság-szolgáltató
Időkeret: legfeljebb 1 hétig
|
Szolgáltató önbevallása az előzetes gondozási tervezési kommunikációs eszköz kulturális elfogadhatóságáról
|
legfeljebb 1 hétig
|
|
Beavatkozás elfogadhatóság-beteg
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
|
Beteg önbeszámolója az előzetes ellátástervezés kommunikációs eszközének kulturális elfogadhatóságáról
|
legfeljebb 2 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jennifer Shaw, PhD, Southcentral Foundation
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5R21NR016611 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .