Comunicação de cuidados paliativos com nativos do Alasca e índios americanos (PALL)
Explorando a comunicação em cuidados paliativos com nativos do Alasca e índios americanos em dois locais
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Alaska
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Anchorage, Alaska, Estados Unidos, 99508
- Southcentral Foundation
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87108
- First Nations Community HealthSource
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Nativo do Alasca e/ou índio americano (pacientes)
- 18 anos ou mais (pacientes e provedores)
- Empregado por pelo menos 2 anos como prestador de cuidados primários em um dos dois locais de estudo (prestadores)
- Ter um prestador de cuidados primários registrado em um dos dois locais de estudo (pacientes)
- Tiveram pelo menos 2 consultas com o prestador de cuidados primários nos últimos 12 meses (pacientes)
- Ter pelo menos uma condição grave que limite a vida, incluindo câncer metastático, câncer primário de pulmão, doença pulmonar obstrutiva crônica, doença cardíaca, doença hepática ou cirrose, insuficiência renal ou dependência de oxigênio. (pacientes)
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos (pacientes e provedores)
- Não é nativo do Alasca ou índio americano (pacientes)
- Não ter um prestador de cuidados primários em um dos locais de estudo (pacientes)
- Não estar empregado há pelo menos dois anos como prestador de cuidados primários em um dos locais de estudo (prestadores)
- Não ter tido pelo menos 2 consultas com um prestador de cuidados primários em um dos locais de estudo nos últimos 12 meses (pacientes)
- Não ter uma condição grave que limite a vida, como câncer metastático, câncer primário de pulmão, doença pulmonar obstrutiva crônica, doença cardíaca, doença hepática ou cirrose, insuficiência renal ou dependência de oxigênio.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
Os pacientes e provedores neste braço recebem a Intervenção Melhorando a Comunicação sobre Doenças Graves (ICSI) adaptada culturalmente.
O ICSI envolve fornecer ao provedor e ao paciente um resumo individualizado de uma página das preferências específicas do paciente para comunicação de planejamento antecipado de cuidados que solicita que o paciente e o provedor tenham uma conversa sobre o planejamento antecipado de cuidados na próxima visita clínica.
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Um resumo de uma página das preferências, barreiras e facilitadores específicos do paciente para se envolver na comunicação paciente-profissional sobre o planejamento avançado de cuidados, fornecido ao paciente e ao profissional antes de um encontro clínico com instruções para iniciar e/ou melhorar a qualidade da comunicação sobre o avanço planejamento do cuidado.
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Sem intervenção: Ao controle
Os pacientes e provedores neste braço recebem cuidados habituais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ocorrência de comunicação ACP
Prazo: até 2 semanas
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Autorrelato do paciente sobre a ocorrência de comunicação de planejamento antecipado de cuidados.
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até 2 semanas
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Qualidade de comunicação ACP
Prazo: até 2 semanas
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Auto-relato do paciente sobre a qualidade da comunicação do planejamento antecipado de cuidados
|
até 2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diretivas Antecipadas
Prazo: até 1 mês
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Documentação de diretivas antecipadas (ou seja,
agente de saúde e testamento vital) no prontuário eletrônico
|
até 1 mês
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Provedor de viabilidade de intervenção
Prazo: até 1 semana
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Auto-relato do provedor sobre a facilidade de usar a ferramenta de comunicação de planejamento avançado de cuidados
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até 1 semana
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Viabilidade da intervenção-paciente
Prazo: até 2 semanas
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Auto-relato do paciente sobre a facilidade de usar a ferramenta de comunicação para planejamento avançado de cuidados
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até 2 semanas
|
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Provedor de aceitabilidade de intervenção
Prazo: até 1 semana
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Autorrelato do provedor sobre a aceitabilidade cultural da ferramenta de comunicação para planejamento avançado de cuidados
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até 1 semana
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Aceitabilidade da intervenção-paciente
Prazo: até 2 semanas
|
Auto-relato do paciente sobre aceitabilidade cultural da ferramenta de comunicação para planejamento de cuidados avançados
|
até 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Shaw, PhD, Southcentral Foundation
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 5R21NR016611 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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