Mirtatsapiinin ja Megestrolin vertailu anoreksia-kakeksian hallintaan syöpäpotilailla palliatiivisessa hoidossa.
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu kliininen tutkimus mirtatsapiinin käytöstä megestrolia vastaan anoreksia-kakeksian hallintaan syöpäpotilaiden palliatiivisessa hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia, 14048900
- Clinics Hospital, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joiden ikä on ≥ 50 vuotta.
- Potilaat, joilla on histopatologisella tutkimuksella vahvistettu syöpädiagnoosi, mukaan lukien potilaat, jotka eivät ole vielä saaneet minkäänlaista hoitoa, koska he ovat terapeuttisen määrittelyvaiheessa, ja ne, joiden hoidot on jo keskeytetty tehottomuuden vuoksi.
- Potilaat, joilla on syöpä eteneminen, joko paikallisia tai kaukaisia etäpesäkkeitä, jotka on dokumentoitu radiologisilla tai histopatologisilla menetelmillä.
- Potilaat, jotka valittavat anoreksiasta, saivat Edmontonin oireiden arviointiasteikolla arvosanaksi ≥ 5.
- Potilaat, joiden paino on pudonnut ≥ 2 % viimeisen 2 kuukauden aikana tai paino on pudonnut ≥ 5 % viimeisen 6 kuukauden aikana, potilaan lähettämä tai dokumentoitu sähköisiin potilastietoihin verrattuna vakaaseen painoon ennen diagnoosia.
- Potilaat, joiden elinajanodote on ≥ 2 kuukautta palliatiivisen ennustepisteen mukaan.
- Potilaat, joiden suorituskyky on suurempi tai yhtä suuri kuin 60 % Karnofsky Performance Status -asteikolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu masennus tai jotka käyttävät masennuslääkehoitoa ja joiden pistemäärä on ≥ 12 sairaalan ahdistus- ja masennusasteikon masennuskohdissa.
- Potilaat, joilla on epävakaita kortikosteroidiannoksia.
- Potilaat, joilla on kohtalainen munuaisten ja/tai maksan toimintahäiriö (kokonaisbilirubiini ≥ 1,5 x normaalin yläraja, ASAT ja ALAT ≥ 5 x normaalin yläraja tai kreatiniini ≥ 1,5 x normaalin yläraja).
- Potilaat, joilla on keskushermoston etäpesäkkeitä.
- Potilaat, jotka eivät pysty ottamaan suun kautta otettavia lääkkeitä.
- Potilaat, joilla on mekaaninen maha-suolikanavan tukos.
- Potilaat, joilla on kliinisesti suuri askites ja yleistynyt turvotus.
- Potilaat, jotka ovat olleet allergisia tutkituille lääkkeille.
- Potilaat, joilla on kilpirauhasen vajaatoiminta ja joiden TSH-taso on suurempi tai yhtä suuri kuin 5 μU/ml ja vapaa T4 alle 0,7 ng/dl.
- Potilaat, joilla on korjaamattomia hydroelektrolyyttisiä häiriöitä ja joiden seerumin natrium-, kalium- ja/tai ioninen kalsiumpitoisuus on muuttunut.
- Potilaat, joilla on jatkuvaa ja hallitsematonta pahoinvointia ja/tai oksentelua, joka liittyy maha-suolikanavan neoplasiaan ja/tai kemoterapeuttiseen tai sädehoitoon.
- Potilaat, joilla on sydämentahdistin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mirtatsapiini
Mirtatsapiinin 15 mg:n tabletteja käytetään satunnaistuksen mukaisesti.
Ensimmäisellä käynnillä potilaita neuvotaan ottamaan yksi tabletti yöllä paremman siedettävyyden vuoksi.
Toisesta viikosta alkaen, jos sietokyky on hyvä, he ottavat kaksi tablettia yöllä tutkimuksen loppuun asti.
|
Mirtatsapiinin 15 mg:n tabletteja käytetään satunnaistuksen mukaisesti.
Ensimmäisellä käynnillä potilaita neuvotaan ottamaan yksi tabletti yöllä paremman siedettävyyden vuoksi.
Toisesta viikosta alkaen, jos sietokyky on hyvä, he ottavat kaksi tablettia yöllä tutkimuksen loppuun asti.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Megestrol
Megestrolin 160 mg tabletteja käytetään satunnaistuksen mukaisesti.
Ensimmäisellä käynnillä potilaita neuvotaan ottamaan yksi tabletti yöllä paremman siedettävyyden vuoksi.
Toisesta viikosta alkaen, jos sietokyky on hyvä, he ottavat kaksi tablettia yöllä tutkimuksen loppuun asti.
|
Megestrolin 160 mg tabletteja käytetään satunnaistuksen mukaisesti.
Ensimmäisellä käynnillä potilaita neuvotaan ottamaan yksi tabletti yöllä paremman siedettävyyden vuoksi.
Toisesta viikosta alkaen, jos sietokyky on hyvä, he ottavat kaksi tablettia yöllä tutkimuksen loppuun asti.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ruokahalussa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Arvioitu Edmontonin oireiden arviointiasteikolla.
Tämä arvio kerätään lähtötilanteessa ja 8 viikon seurannan jälkeen.
Ruokahalun muutokset jaetaan 3 luokkaan seuraavien määritelmien mukaan: ruokahalun paraneminen on laskua ≥ 2 pistettä Edmontonin oireiden arviointiasteikolla, ruokahalun ylläpitäminen parantuneena tai huononevana 1 pisteen ja ruokahalun huononeminen heikkenemisenä ≥ 2 pistettä .
|
8 viikkoa
|
|
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Ruumiinpainon mukaan arvioituna.
Tämä arvio kerätään lähtötilanteessa ja 8 viikon seurannan jälkeen.
Painon muutokset jaetaan 3 kategoriaan seuraavien määritelmien mukaan: painon nousu on ≥ 1 kg, painon pysyminen pudotuksena < 500 g tai nousu < 1 kg ja painonpudotus ≥ 500 g.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kehon vähärasvaisessa ja rasvamassassa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Arvioitu kehon biosähköisen impedanssin ja kaksoisenergian röntgenabsorptiometrian avulla.
Ne suoritetaan lähtötilanteessa ja 8 viikon seurannan jälkeen.
Kehon biosähköinen impedanssi suoritetaan käyttämällä ImpediMed DF50 -monotaajuusjärjestelmää (ImpediMed Limited, Australia).
Kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria suoritetaan mittauspöydälle laitekohtaisella ohjelmistolla.
|
8 viikkoa
|
|
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) QLQ-C30-kyselylomaketta käytetään elämänlaadun arvioimiseen lähtötilanteessa ja 8 viikon seurannan jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Arvioitu käden otteen lujuudella mitattuna manuaalisella hydraulidynamometrillä (Saehan, malli SH 5.001, Korea).
Se suoritetaan lähtötilanteessa ja 8 viikon seurannan jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Kävelynopeuden arviointi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kävelynopeudeksi mitataan 4 metriä normaalinopeudella.
Se suoritetaan lähtötilanteessa ja 8 viikon seurannan jälkeen.
Tulokset ilmaistaan m/s.
|
8 viikkoa
|
|
Fyysisen aktiivisuuden käyttäytyminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Arvioitu kolmiakselisella kiihtyvyysmittarilla spontaanin fyysisen aktiivisuuden profiilin mittaamiseksi.
Se suoritetaan ensimmäisellä ja viimeisellä seurantaviikolla.
|
8 viikkoa
|
|
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Arvioidaan puhelimitse viikoilla 1, 2, 3, 5 ja 6, jolloin saadaan tietoa hoitoon liittyvistä haittatapahtumista.
Kysymys hoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintymisestä tehdään myös poliklinikalla lähtötilanteessa ja viikoilla 4 ja 8 seurannan aikana.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Nereida KC Lima, MD, PhD, University of Sao Paulo
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Riechelmann RP, Burman D, Tannock IF, Rodin G, Zimmermann C. Phase II trial of mirtazapine for cancer-related cachexia and anorexia. Am J Hosp Palliat Care. 2010 Mar;27(2):106-10. doi: 10.1177/1049909109345685. Epub 2009 Sep 23.
- Theobald DE, Kirsh KL, Holtsclaw E, Donaghy K, Passik SD. An open-label, crossover trial of mirtazapine (15 and 30 mg) in cancer patients with pain and other distressing symptoms. J Pain Symptom Manage. 2002 May;23(5):442-7. doi: 10.1016/s0885-3924(02)00381-0.
- Tomiska M, Tomiskova M, Salajka F, Adam Z, Vorlicek J. Palliative treatment of cancer anorexia with oral suspension of megestrol acetate. Neoplasma. 2003;50(3):227-33.
- Wen HS, Li X, Cao YZ, Zhang CC, Yang F, Shi YM, Peng LM. Clinical studies on the treatment of cancer cachexia with megestrol acetate plus thalidomide. Chemotherapy. 2012;58(6):461-7. doi: 10.1159/000346446. Epub 2013 Feb 7.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Merkit ja oireet, ruoansulatus
- Ravitsemushäiriöt
- Kehon paino
- Kehon painon muutokset
- Painonpudotus
- Ohuus
- Anoreksia
- Tuhlaava oireyhtymä
- Kaheksia
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset antagonistit
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Rauhoittavat aineet
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Serotoniinin aineet
- Masennuslääkkeet
- Serotoniini 5-HT2 -reseptoriantagonistit
- Serotoniiniantagonistit
- Ahdistuneisuutta ehkäisevät aineet
- Serotoniini 5-HT3 -reseptoriantagonistit
- Hormonaaliset ehkäisyaineet
- Ehkäisyaineet
- Lisääntymistä säätelevät aineet
- Ehkäisyvälineet, Oraaliset
- Ehkäisyaineet, naiset
- Ehkäisyvälineet, Oraaliset, Synteettiset
- Histamiini H1 -antagonistit
- Histamiiniantagonistit
- Histamiini-aineet
- Ehkäisyvälineet, Oraaliset, Hormonaaliset
- Keskushermoston stimulaattorit
- Adrenergiset alfa-antagonistit
- Adrenergiset alfa-2-reseptoriantagonistit
- Ruokahalua stimuloivat aineet
- Mirtatsapiini
- Megestrol
- Megestroliasetaatti
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mirtazapine_Cachexia
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .