Сравнение миртазапина и мегестрола для контроля анорексии-кахексии у онкологических больных при паллиативной помощи.
Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование использования миртазапина в сравнении с мегестролом для контроля анорексии-кахексии у онкологических больных в паллиативной помощи.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Бразилия, 14048900
- Clinics Hospital, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте ≥ 50 лет.
- Пациенты с подтвержденным диагнозом рака при гистопатологическом исследовании, включая тех, кто еще не подвергался какой-либо терапии, потому что они находятся в фазе терапевтического определения, и тех, чья терапия уже приостановлена из-за ее неэффективности.
- Пациенты с прогрессированием рака, с местными или отдаленными метастазами, подтвержденными рентгенологическими или гистопатологическими методами.
- Пациенты, жалующиеся на анорексию, оцениваются пациентом как ≥ 5 по Эдмонтонской шкале оценки Симптона.
- Пациенты с потерей веса ≥ 2% за последние 2 месяца или потерей веса ≥ 5% за последние 6 месяцев, направленные пациентом или зарегистрированные в электронных медицинских картах, по сравнению со стабильным весом до постановки диагноза.
- Пациенты с ожидаемой продолжительностью жизни ≥ 2 месяцев по паллиативной прогностической шкале.
- Пациенты с рабочим статусом выше или равным 60% по шкале Карновского.
Критерий исключения:
- Пациенты с диагнозом депрессия или принимающие антидепрессанты с оценкой ≥ 12 баллов по шкале депрессии госпитальной шкалы тревоги и депрессии.
- Пациенты с нестабильными дозами кортикостероидов.
- Пациенты с умеренной почечной и/или печеночной дисфункцией (общий билирубин ≥1,5x верхней границы нормы, АСТ и АЛТ ≥5x верхней границы нормы или креатинин ≥1,5x верхней границы нормы).
- Пациенты с метастазами в центральную нервную систему.
- Пациенты с невозможностью принимать пероральные препараты.
- Больные с механической непроходимостью желудочно-кишечного тракта.
- Пациенты с клинически выраженным асцитом и генерализованными отеками.
- Пациенты с сообщениями об аллергии на исследуемые препараты.
- Пациенты с гипотиреозом с уровнем ТТГ выше или равным 5 мкЕд/мл и свободным Т4 менее 0,7 нг/дл.
- Пациенты с нескорректированными гидроэлектролитными нарушениями, с измененным сывороточным натрием, калием и/или ионным кальцием.
- Пациенты с постоянной и неконтролируемой тошнотой и/или рвотой, связанными с новообразованиями желудочно-кишечного тракта и/или химиотерапевтическим или радиотерапевтическим лечением.
- Пациенты с кардиостимуляторами.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Миртазапин
Таблетки миртазапина 15 мг будут использоваться в соответствии с рандомизацией.
При первом посещении пациентам будет рекомендовано принимать одну таблетку на ночь для лучшей переносимости.
Со второй недели при хорошей переносимости принимают по две таблетки на ночь до конца исследования.
|
Таблетки миртазапина 15 мг будут использоваться в соответствии с рандомизацией.
При первом посещении пациентам будет рекомендовано принимать одну таблетку на ночь для лучшей переносимости.
Со второй недели при хорошей переносимости принимают по две таблетки на ночь до конца исследования.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Мегестрол
Таблетки мегестрола 160 мг будут использоваться в соответствии с рандомизацией.
При первом посещении пациентам будет рекомендовано принимать одну таблетку на ночь для лучшей переносимости.
Со второй недели при хорошей переносимости принимают по две таблетки на ночь до конца исследования.
|
Таблетки мегестрола 160 мг будут использоваться в соответствии с рандомизацией.
При первом посещении пациентам будет рекомендовано принимать одну таблетку на ночь для лучшей переносимости.
Со второй недели при хорошей переносимости принимают по две таблетки на ночь до конца исследования.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение аппетита
Временное ограничение: 8 недель
|
Оценивается по Эдмонтонской шкале оценки симптомов.
Эта оценка будет проводиться на исходном уровне и через 8 недель наблюдения.
Изменения аппетита будут разделены на 3 категории в соответствии со следующими определениями: улучшение аппетита будет означать снижение ≥ 2 баллов по Эдмонтонской шкале оценки симптомов, сохранение аппетита как улучшение или ухудшение на 1 балл и ухудшение аппетита как ухудшение ≥ 2 баллов. .
|
8 недель
|
|
Изменение массы тела
Временное ограничение: 8 недель
|
Оценивается по массе тела.
Эта оценка будет проводиться на исходном уровне и через 8 недель наблюдения.
Изменения веса будут разделены на 3 категории в соответствии со следующими определениями: улучшение веса будет означать прибавку ≥ 1 кг, сохранение веса будет означать потерю < 500 г или прибавку < 1 кг, а потеря веса будет означать потерю ≥ 500 г.
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение мышечной и жировой массы тела
Временное ограничение: 8 недель
|
Оценивается биоэлектрическим импедансом тела и двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрией.
Они будут выполняться на исходном уровне и через 8 недель наблюдения.
Биоимпеданс тела будет проводиться с использованием моночастотной системы ImpediMed DF50 (ImpediMed Limited, Австралия).
Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия будет выполняться на измерительном столе с использованием программного обеспечения для конкретного оборудования.
|
8 недель
|
|
Изменение качества жизни
Временное ограничение: 8 недель
|
Опросник QLQ-C30 Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC) будет использоваться для оценки качества жизни на исходном уровне и через 8 недель наблюдения.
|
8 недель
|
|
Оценка мышечной силы
Временное ограничение: 8 недель
|
Оценивали по силе захвата кисти, измеренной с помощью ручного гидравлического динамометра (Saehan, модель SH 5.001, Корея).
Это будет выполнено на исходном уровне и после 8 недель последующего наблюдения.
|
8 недель
|
|
Оценка скорости ходьбы
Временное ограничение: 8 недель
|
Скорость ходьбы будет измеряться на расстоянии 4 метров при обычной скорости.
Это будет выполнено на исходном уровне и после 8 недель последующего наблюдения.
Результаты будут выражены в м/с.
|
8 недель
|
|
Поведение при физической активности
Временное ограничение: 8 недель
|
Оценивается трехосным акселерометром для измерения профиля спонтанной физической активности.
Это будет выполнено в первую неделю и в последнюю неделю последующего наблюдения.
|
8 недель
|
|
Частота нежелательных явлений, связанных с лечением
Временное ограничение: 8 недель
|
Оценивали путем телефонных звонков на 1, 2, 3, 5 и 6 неделе для получения информации о нежелательных явлениях, связанных с лечением.
Опрос о возникновении нежелательных явлений, связанных с лечением, также будет проводиться в амбулаторной клинике на исходном уровне и на 4-й и 8-й неделе во время последующего наблюдения.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Nereida KC Lima, MD, PhD, University of Sao Paulo
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Riechelmann RP, Burman D, Tannock IF, Rodin G, Zimmermann C. Phase II trial of mirtazapine for cancer-related cachexia and anorexia. Am J Hosp Palliat Care. 2010 Mar;27(2):106-10. doi: 10.1177/1049909109345685. Epub 2009 Sep 23.
- Theobald DE, Kirsh KL, Holtsclaw E, Donaghy K, Passik SD. An open-label, crossover trial of mirtazapine (15 and 30 mg) in cancer patients with pain and other distressing symptoms. J Pain Symptom Manage. 2002 May;23(5):442-7. doi: 10.1016/s0885-3924(02)00381-0.
- Tomiska M, Tomiskova M, Salajka F, Adam Z, Vorlicek J. Palliative treatment of cancer anorexia with oral suspension of megestrol acetate. Neoplasma. 2003;50(3):227-33.
- Wen HS, Li X, Cao YZ, Zhang CC, Yang F, Shi YM, Peng LM. Clinical studies on the treatment of cancer cachexia with megestrol acetate plus thalidomide. Chemotherapy. 2012;58(6):461-7. doi: 10.1159/000346446. Epub 2013 Feb 7.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Метаболические заболевания
- Признаки и симптомы, пищеварительный тракт
- Расстройства питания
- Масса тела
- Изменения массы тела
- Потеря веса
- Худоба
- Анорексия
- Синдром истощения
- Кахексия
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические антагонисты
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Противоопухолевые агенты
- Противоопухолевые агенты, гормональные
- Успокоительные агенты
- Психотропные препараты
- Агенты серотонина
- Антидепрессанты
- Антагонисты серотониновых рецепторов 5-HT2
- Антагонисты серотонина
- Противотревожные агенты
- Антагонисты серотониновых рецепторов 5-HT3
- Противозачаточные средства, гормональные
- Противозачаточные агенты
- Агенты репродуктивного контроля
- Противозачаточные средства, Оральные
- Противозачаточные средства, женские
- Противозачаточные средства, Оральные, Синтетические
- Антагонисты гистамина H1
- Антагонисты гистамина
- Агенты гистамина
- Противозачаточные средства, Оральные, Гормональные
- Стимуляторы центральной нервной системы
- Адренергические альфа-антагонисты
- Антагонисты адренергических альфа-2 рецепторов
- Стимуляторы аппетита
- Миртазапин
- Мегестрол
- Мегестрола ацетат
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Mirtazapine_Cachexia
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .