Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteys kisspeptiinisignaalien herkkyyden ja murrosiän alkamisen välillä pojilla.

keskiviikko 13. syyskuuta 2017 päivittänyt: Ghulam Nabi

Muutokset hypotalamus-aivolisäke-sukurauhasten (HPG) akselin vasteessa kisspeptiini-10:n antoon poikien murrosiän siirtymisen aikana

Tämän tutkimuksen erityistavoitteena oli tutkia kisspeptiinireseptori 1:n (KISS1R) herkkyyttä määrittämällä GnRH-hermosolujen herkkyys kisspeptiinin antamiseen murrosiässä ja aikuisten ryhmässä mittaamalla plasman LH (luteinisoiva hormoni) ja testosteronipitoisuudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ihmisillä ei ole tutkimuksia koskien KISS1R-signalointia siitä, lisääntyykö KISS1- tai KISS1R-herkkyys poikien murrosiän aikana. Kisspeptiini säätelee HPG:n (hypotalamuksen aivolisäkkeen sukurauhasten) akselia erittämällä GnRH:ta, joka vaikuttaa aivolisäkkeen gonadotrofeihin erittäen LH:ta ja FSH:ta. Mutta toisin kuin murrosiässä, nuoruusiän kisspeptiinin pulsiteetti vähenee, mikä johtaa alhaiseen GnRH-pulsatiteettiin ja alhaiseen plasman LH-, FSH- ja testosteronitasoon. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää eksogeenisen kisspeptiinin vaste eri nuorisovaiheissa murrosikään asti ja myös aikuisilla mittaamalla plasman LH- ja testosteronitasoja. Tämä tutkimus auttaisi meitä määrittämään, onko kisspeptiinin signaloinnin lisääntyneen herkkyyden ja murrosiän alkamisen välillä yhteyttä? Tai missä Tanner-vaiheessa esimurrosikäiset pojat tulevat murrosikään.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 45320
        • Quaid-i-Azam University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pojat luokiteltiin viiteen eri Tanner-vaiheeseen (I-V) Feingold D:n kriteerien mukaan. Fyysisen diagnoosin atlas. Lasten endokrinologia. 2. painos Philadelphia. WB Saunders; 1992, s. 16-19. Vertailun vuoksi rekrytoitiin myös aikuisia miehiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tästä tutkimuksesta suljettiin pois henkilöt, joilla oli krooninen sairaus tai häiriö, eli maksa- ja munuaiskomplikaatioita, epilepsiaa, keuhkokuumetta, astmaa, orkiittia, tyrää, kryptorkidia, kehitysvammaisuutta jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tanner vaihe I
1 ml:n verinäyte otettiin 30 minuutin ajan ennen kisspeptin-10:n (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa) injektiojaksoja 30 minuutin välein (-30, 0, 30, 60, 90, 120) 30 minuutin ajan ennen ja 120 minuuttia sen jälkeen. . Annos oli 9,5 µg/BW.
Biologinen: Kisspeptin-10 (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa)
Neurohormoni
Kokeellinen: Tanner vaihe II
1 ml:n verinäyte otettiin 30 minuutin ajan ennen kisspeptin-10:n (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa) injektiojaksoja 30 minuutin välein (-30, 0, 30, 60, 90, 120) 30 minuutin ajan ennen ja 120 minuuttia sen jälkeen. . Annos oli 11,50 µg/BW.
Biologinen: Kisspeptin-10 (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa)
Neurohormoni
Kokeellinen: Tanner vaihe III
1 ml:n verinäyte otettiin 30 minuutin ajan ennen kisspeptin-10:n (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa) injektiojaksoja 30 minuutin välein (-30, 0, 30, 60, 90, 120) 30 minuutin ajan ennen ja 120 minuuttia sen jälkeen. . Annos oli 12,67 µg/BW.
Biologinen: Kisspeptin-10 (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa)
Neurohormoni
Kokeellinen: Tannerin vaihe IV
1 ml:n verinäyte otettiin 30 minuutin ajan ennen kisspeptin-10:n (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa) injektiojaksoja 30 minuutin välein (-30, 0, 30, 60, 90, 120) 30 minuutin ajan ennen ja 120 minuuttia sen jälkeen. . Annos oli 15,11 µg/BW.
Biologinen: Kisspeptin-10 (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa)
Neurohormoni
Kokeellinen: Tanner vaihe V
1 ml:n verinäyte otettiin 30 minuutin ajan ennen kisspeptin-10:n (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa) injektiojaksoja 30 minuutin välein (-30, 0, 30, 60, 90, 120) 30 minuutin ajan ennen ja 120 minuuttia sen jälkeen. . Annos oli 20,5 µg/BW.
Biologinen: Kisspeptin-10 (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa)
Neurohormoni
Kokeellinen: Aikuisten ryhmä
1 ml:n verinäyte otettiin 30 minuutin ajan ennen kisspeptin-10:n (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa) injektiojaksoja 30 minuutin välein (-30, 0, 30, 60, 90, 120) 30 minuutin ajan ennen ja 120 minuuttia sen jälkeen. . Annos oli 1 µg/kg.
Biologinen: Kisspeptin-10 (metastiini 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Saksa)
Neurohormoni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
KISS1R:n herkkyyden tutkiminen määrittämällä GnRH-hermosolujen vaste kisspeptiinin antamiseen murrosiässä ja aikuisten ryhmässä mittaamalla plasman luteinisoivan hormonin ja testosteronin pitoisuudet
Aikaikkuna: Aikakehys kullekin henkilölle oli 3 tuntia. Kisspeptin-10 injektoitiin suonensisäisesti ja verinäytteet kerättiin 30 minuutin välein 30 minuuttia ennen kisspeptin-10 injektiota ja 2 tuntia sen jälkeen kanyylin kautta.
Aikakehys kullekin henkilölle oli 3 tuntia. Kisspeptin-10 injektoitiin suonensisäisesti ja verinäytteet kerättiin 30 minuutin välein 30 minuuttia ennen kisspeptin-10 injektiota ja 2 tuntia sen jälkeen kanyylin kautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ghulam Nabi

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Muhammad Shahab, PhD, Quaid-i-Azam University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 26. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 8. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 5. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 11. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 18. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 18. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • QuaideAzamU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksilöllinen vaste kisspeptiinin antamiseen paljastamatta henkilön henkilöllisyyttä voidaan jakaa muiden tutkijoiden kanssa.

IPD-jaon aikakehys

Olen jo suorittanut tutkimuksen ja voin jakaa tiedot. Se on saatavilla tutkimuspaperin muodossa lisämateriaalien kanssa.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Se on saatavilla lehden verkkosivuilla julkaisun jälkeen tai voimme jakaa henkilökohtaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Kaikki tarvittavat tiedot voidaan toimittaa
    Tietokommentit: Professori Muhammad Shahab toimittaa tiedot pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia