Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen elämän PUFA:n ja R-TFA:n vaikutukset AD: Systemaattinen katsaus ja meta-analyysi

maanantai 13. marraskuuta 2017 päivittänyt: Li Cai, Sun Yat-sen University

Varhaisen elämän monityydyttymättömien rasvahappojen ja märehtijöiden transrasvahappojen vaikutukset allergisiin sairauksiin: Systemaattinen katsaus ja meta-analyysi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, vaikuttaako varhaisen elämän luonnollinen altistuminen rasvahapoille AD-riskiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Allergisten sairauksien (AD) esiintyvyys on noussut dramaattisesti maailmanlaajuisesti erityisesti teollistuneemmissa maissa viimeisen kahden vuosikymmenen aikana, mikä on merkittävä yksilöiden sairaustaakka ja terveydenhuoltokustannukset. Varhaiselämän ravitsemusaltistus voi muuttaa geenien ilmentymistä ja allergisten sairauksien (AD) herkkyyttä, mutta varhaisen elämän monityydyttymättömien rasvahappojen (PUFA) ja märehtijöiden transrasvahappojen (R-TFA) vaikutukset AD:hen ovat edelleen epäselviä. Siksi tutkijat suorittivat meta-analyysi ja systemaattinen tarkastelu sen arvioimiseksi, vaikuttaako varhaisen elämän luonnollinen altistuminen PUFA:lle ja R-TFA:lle AD-riskiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Weijia, Wu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Näistä tutkimuksista suurin osa tehtiin Euroopassa. Otoskoko vaihteli välillä 65–4 976, ja mediaaniotoskoko oli 708. Yhdessä tutkimuksessa oli mukana vain poikia, kun taas muissa molempia sukupuolia. Äidin keski-ikä vaihteli 27,5-38,7 vuoden välillä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukset, joita tarvitaan AD:n päätepisteiden ja riskiarvioiden [odds risk (OR), suhteellinen riski (RR) tai hazard ratio (HR)] saamiseksi PUFA:lle tai R-TFA:lle altistukseksi. Sisällysimme vain englanninkieliset artikkelit, kun taas skannatut otsikot/tiivistelmät ei-englanninkielisistä artikkeleista arvioidaksemme yhteensopivuutta englanninkielisten tulosten kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukset suljettiin pois, jos ne eivät raportoineet PUFA- tai R-TFA-profiilia tai jos ne kohdistuivat lääketieteellisiin sairauksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
äiti-lapset parit
Muut: PUFA ja R-TFA
PUFA- ja R-TFA-altistuminen arvioitiin pääasiassa äidin ruokavaliosta, verinäytteestä tai äidinmaidosta. Altistusaika rajoitettiin varhaiseen elämään. Ruokavalion PUFA ja R-TFA mitattiin ruokafrekvenssikyselyllä (FFQ) tai ruokavaliohistoriakyselyllä (DHQ). PUFA:n ja R-TFA:n profiilia verinäytteestä ja rintamaidosta tutkittiin kaasukromatografialla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ekseema määritettiin käyttämällä validoitua International Study of Asthma and Allergic in Children (ISAAC) -kyselylomaketta tai lääkärin diagnoosia.
Aikaikkuna: Raskaana olevien naisten kohortin mukaan ottamisesta lasten ekseemadiagnoosin päivämäärään asti, seuranta-aika 18 vuoteen asti
Vanhempien raportoimat kysymykset, jotka oli mukautettu kansainvälisestä astmaa ja allergiaa lapsuudessa käsittelevästä tutkimuksesta (ISAAC), antoivat tietoa ekseemasta. Tutkijat yhdistivät kysymykset nykyiseen ekseemaan (ei, kyllä).
Raskaana olevien naisten kohortin mukaan ottamisesta lasten ekseemadiagnoosin päivämäärään asti, seuranta-aika 18 vuoteen asti
Hengityksen vinkuminen määritettiin käyttämällä validoitua International Study of Asthma and Allergic in Children (ISAAC) -kyselylomaketta tai lääkärin diagnoosia.
Aikaikkuna: Raskaana olevien naisten kohortin sisällyttämisestä siihen päivään, jolloin lapsilla diagnosoitiin hengityksen vinkuminen, seuranta-aika enintään 18 vuotta
Vanhempien raportoimat kysymykset, jotka on mukautettu kansainvälisestä astmaa ja allergiaa lapsuudessa käsittelevästä tutkimuksesta (ISAAC), antoivat tietoa hengityksen vinkumisesta. Tutkijat yhdistivät kysymykset nykyiseen hengitykseen (ei, kyllä).
Raskaana olevien naisten kohortin sisällyttämisestä siihen päivään, jolloin lapsilla diagnosoitiin hengityksen vinkuminen, seuranta-aika enintään 18 vuotta
Astma määritettiin käyttämällä validoitua International Study of Asthma and Allergic in Children (ISAAC) -kyselylomaketta tai lääkärin diagnoosia.
Aikaikkuna: Raskaana olevien naisten kohortin mukaan ottamisesta lasten astmadiagnoosin päivämäärään asti, seuranta-aika 18 vuoteen asti
Vanhempien raportoimat kysymykset, jotka on muokattu kansainvälisestä astmasta ja allergiasta lapsuudessa (ISAAC), antoivat tietoa astmasta. Tutkijat yhdistivät kysymykset nykyiseen astmaan (ei, kyllä).
Raskaana olevien naisten kohortin mukaan ottamisesta lasten astmadiagnoosin päivämäärään asti, seuranta-aika 18 vuoteen asti
Allerginen nuha määritettiin käyttämällä validoitua International Study of Asthma and Allergic in Children (ISAAC) -kyselylomaketta tai lääkärin diagnoosia.
Aikaikkuna: Raskaana olevien naisten kohortin sisällyttämispäivästä lasten allergisen nuhan diagnoosin päivämäärään asti, seuranta-aika 18 vuoteen asti
Vanhempien raportoimat kysymykset, jotka on mukautettu kansainvälisestä astma- ja allergiatutkimuksesta lapsuudessa (ISAAC), antoivat tietoa allergisesta nuhasta. Tutkijat yhdistivät kysymykset nykyiseen allergiseen nuhaan (ei, kyllä).
Raskaana olevien naisten kohortin sisällyttämispäivästä lasten allergisen nuhan diagnoosin päivämäärään asti, seuranta-aika 18 vuoteen asti
Herkistyminen määritettiin IgE-testillä.
Aikaikkuna: Raskaana olevien naisten kohortin sisällyttämispäivästä lasten herkistymisdiagnoosin päivämäärään asti, seuranta-aika 18 vuoteen asti
Lapsen katsottiin olevan herkistynyt, jos IgE-taso vähintään yhden seitsemästä allergeenista oli ≥0,35 kUA/l, ja ei-herkistyneeksi, jos kaikkien seitsemän allergeenin IgE-taso oli <0,35 kUA/l.
Raskaana olevien naisten kohortin sisällyttämispäivästä lasten herkistymisdiagnoosin päivämäärään asti, seuranta-aika 18 vuoteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sun Yat-sen University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Li Cai, PhD, Sun Yat-sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 10. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 7. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 17. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 17. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Weijia,Wu

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia