Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van PUFA en R-TFA op jonge leeftijd op AD: een systematische review en meta-analyse

13 november 2017 bijgewerkt door: Li Cai, Sun Yat-sen University

De effecten van meervoudig onverzadigde vetzuren in het vroege leven en transvetzuren van herkauwers op allergische ziekten: een systematische review en meta-analyse

Het doel van deze studie is om te evalueren of natuurlijke blootstelling aan vetzuren op jonge leeftijd het risico op AD beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De prevalentie van allergische ziekten (AD) is de afgelopen twee decennia wereldwijd dramatisch gestegen, vooral in meer geïndustrialiseerde landen, wat een aanzienlijke ziektelast voor individuen en gezondheidskosten met zich meebrengt. Blootstelling aan voeding op jonge leeftijd kan de genexpressie en gevoeligheid voor allergische aandoeningen (AD) veranderen, maar de effecten van meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA) en transvetzuren van herkauwers (R-TFA) op jonge leeftijd op AD blijven onduidelijk. de meta-analyse en systematische review om te evalueren of natuurlijke blootstelling aan PUFA en R-TFA op jonge leeftijd het AD-risico beïnvloedt.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
26

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Weijia, Wu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Van deze studies werden de meeste uitgevoerd in Europa. De steekproefomvang varieerde van 65 tot 4.976, met een gemiddelde steekproefomvang van 708. Eén studie omvatte alleen jongens, terwijl de andere beide geslachten omvatten. Moeders gemiddelde leeftijd varieerde van 27,5 tot 38,7 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studies die nodig zijn om eindpunten van AD te leveren, en risicoschattingen [odds risk (OR), relatief risico (RR) of hazard ratio (HR)] voor PUFA of R-TFA als de blootstelling. We hebben alleen Engelstalige artikelen opgenomen, terwijl we titels/samenvattingen van niet-Engelstalige artikelen hebben gescand om overeenstemming met de in het Engels gepubliceerde resultaten te evalueren.

Uitsluitingscriteria:

  • Studies werden uitgesloten als ze het profiel van PUFA of R-TFA niet rapporteerden, of als ze gericht waren op deelnemers met een medische aandoening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
moeder-kind paren
Ander: PUFA en R-TFA
PUFA- en R-TFA-blootstelling werden voornamelijk beoordeeld op basis van de voeding van de moeder, bloedmonsters of moedermelk. De blootstellingsperiode was beperkt tot het vroege leven. Dieet-PUFA en R-TFA werden gemeten met een voedselfrequentievragenlijst (FFQ) of een dieetgeschiedenisvragenlijst (DHQ). Het profiel van PUFA en R-TFA in het bloedmonster en moedermelk werd onderzocht met behulp van gaschromatografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eczeem werd vastgesteld aan de hand van de gevalideerde International Study of Astma and Allergic in Children (ISAAC)-vragenlijst of de diagnose van een arts.
Tijdsspanne: Vanaf de datum van opname van het cohort zwangere vrouwen tot de datum van de diagnose van eczeem bij kinderen, follow-up tot 18 jaar
Door ouders gerapporteerde vragen aangepast van de International Study on Astma and Allergy in Childhood (ISAAC) verschaften informatie over eczeem. Onderzoekers combineerden vragen tot actueel eczeem (nee, ja).
Vanaf de datum van opname van het cohort zwangere vrouwen tot de datum van de diagnose van eczeem bij kinderen, follow-up tot 18 jaar
Piepende ademhaling werd bepaald aan de hand van de gevalideerde International Study of Astma and Allergic in Children (ISAAC)-vragenlijst of de diagnose van een arts.
Tijdsspanne: Vanaf de datum van opname van het cohort zwangere vrouwen tot de datum van de diagnose piepende ademhaling bij kinderen, follow-up tot 18 jaar
Door ouders gerapporteerde vragen aangepast van de International Study on Astma and Allergy in Childhood (ISAAC) verschaften informatie over piepende ademhaling. Onderzoekers combineerden vragen tot huidige piepende ademhaling (nee, ja).
Vanaf de datum van opname van het cohort zwangere vrouwen tot de datum van de diagnose piepende ademhaling bij kinderen, follow-up tot 18 jaar
Astma werd vastgesteld aan de hand van de gevalideerde International Study of Astma and Allergic in Children (ISAAC)-vragenlijst of de diagnose van een arts.
Tijdsspanne: Vanaf de datum van opname van het cohort zwangere vrouwen tot de datum van de diagnose van astma bij kinderen, follow-up tot 18 jaar
Door ouders gerapporteerde vragen aangepast van de International Study on Astma and Allergy in Childhood (ISAAC) verschaften informatie over astma. Onderzoekers combineerden vragen tot actueel astma (nee, ja).
Vanaf de datum van opname van het cohort zwangere vrouwen tot de datum van de diagnose van astma bij kinderen, follow-up tot 18 jaar
Allergische rhinitis werd vastgesteld aan de hand van de gevalideerde International Study of Astma and Allergic in Children (ISAAC)-vragenlijst of de diagnose van een arts.
Tijdsspanne: Vanaf de datum van opname van het cohort zwangere vrouwen tot de datum van de diagnose van allergische rhinitis bij kinderen, follow-up tot 18 jaar
Door ouders gerapporteerde vragen aangepast van de International Study on Astma and Allergy in Childhood (ISAAC) verschaften informatie over allergische rhinitis. Onderzoekers combineerden vragen tot huidige allergische rhinitis (nee, ja).
Vanaf de datum van opname van het cohort zwangere vrouwen tot de datum van de diagnose van allergische rhinitis bij kinderen, follow-up tot 18 jaar
De sensibilisatie werd bepaald door middel van een IgE-test.
Tijdsspanne: Vanaf de datum van opname van het cohort zwangere vrouwen tot de datum van de sensibilisatiediagnose bij kinderen, follow-up tot 18 jaar
Een kind werd als gesensibiliseerd beschouwd als het IgE-niveau voor ten minste één van de zeven allergenen ≥0,35 kUA/l was, en niet-gesensibiliseerd als het IgE-niveau voor alle zeven allergenen <0,35 kUA/l was.
Vanaf de datum van opname van het cohort zwangere vrouwen tot de datum van de sensibilisatiediagnose bij kinderen, follow-up tot 18 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Sun Yat-sen University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: Li Cai, PhD, Sun Yat-sen University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
20 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
10 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
7 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
17 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
17 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 november 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Weijia,Wu

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen