Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GABA-A-reseptorien modulaatio Parkinsonin taudin transdermaalisessa flumatseniilivarressa (GABA-A)

torstai 15. joulukuuta 2022 päivittänyt: Nicolaas Bohnen, MD, PhD

GABA-A-reseptorien modulaatio ja aksiaalimoottorin vajaatoiminta Parkinsonissa

Tämän tutkimuksen osa arvioi FDA:n hyväksymän lääkkeen, transdermaalisen flumatseniilin (lisätty 4/2020, korvattu klaritromysiinin) mahdollisia GABA-A-reseptoriin kohdistuvia vaikutuksia Parkinsonin taudin taustalla. Puolet koehenkilöistä saa transdermaalista flumatseniiliä 7-10 päivän ajan ja puolet lumelääkettä. [11C]Flumaseniili GABA-A -reseptorin PET-kuvausta käytetään arvioimaan kohteen sitoutumisvaikutuksia. Huomautus [11C]Flumaseniilin GABA-A-reseptorin PET:tä ei suoritettu osana transdermaalista flumatseniilitutkimusta Covid-pandemiatutkimuksen muutoksen vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus keskittyy neurokemiallisiin muutoksiin aivoissa, joita esiintyy Parkinsonin taudissa. Tarkastelemme erityisesti välittäjäainetta nimeltä GABA. Joillakin Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla näemme liian paljon GABA-aktiivisuutta aivoissa. Tämä kohdesitoutumistutkimus tutkii transdermaalisen flumatseniilin (aiemmin klaritromysiinin) GABA-A-reseptorin modulaation kohdevaikutusvaikutusta. [11C]-flumatseniili Positroniemissiotomografian (PET) kuvantamisen tuloksia käytetään arvioitaessa transdermaalisen flumatseniilin (aiemmin klaritromysiinin) mahdollisia GABA-A-reseptoriin kohdistuvia vaikutuksia. Huomautus [11C]Flumaseniilin GABA-A-reseptorin PET:tä ei suoritettu osana transdermaalista flumatseniilitutkimusta Covid-pandemiatutkimuksen muutoksen vuoksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
34

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48106
        • University of Michigan Health System Functional Neuroimaging, Cognitive and Mobility Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Parkinsonin tauti (PD): PD-diagnoosi noudattaa Yhdistyneen kuningaskunnan Parkinsonin tautiyhdistyksen Brain Bank Research Centerin (UKPDSBRC) kliinisiä diagnostisia kriteereitä PD:lle.
  2. Hoehn ja Yahr vaiheet 2-4
  3. Dementian puuttuminen on vahvistettu kognitiivisilla testeillä.
  4. Epänormaali 11C-dihydrotetrabenatsiini ([11c]-DTBZ) PET-tutkimus nigrostriataalisen dopaminergisen denervaation osoittamiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  1. PD dementiaan (PDD) tai dementia Lewyn ruumiisiin (DLB).
  2. Muut sairaudet, jotka voivat muistuttaa PD:tä, kuten vaskulaarinen dementia, normaalipaineinen vesipää, monisysteeminen surkastuminen, kortikobasaalinen ganglioninen degeneraatio tai toksiset parkinsonismin syyt. Prototyyppisillä tapauksilla on erottuva kliininen profiili, kuten varhainen ja vaikea dysautonomia tai appendicular apraxia, mikä voi erottaa ne idiopaattisesta PD:stä. UKPDSBRC:n kliinisten diagnostisten kriteerien käyttö PD:ssä vähentää epätyypillistä parkinsonismia sairastavien koehenkilöiden sisällyttämistä mukaan.
  3. Koehenkilöt, jotka käyttävät tällä hetkellä bentsodiatsepiinia, GABAB-ergisiä lääkkeitä (baklofeeni, titsanidiini), modafiniiliä, neuroleptejä, antikolinergisiä (triheksifenidyyli, bentstropiini) tai koliiniesteraasin estäjiä.
  4. Todisteet massavauriosta rakenteellisessa aivojen kuvantamisessa (MRI).
  5. Osallistujat, joille MRI on vasta-aiheinen, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, henkilöt, joilla on sydämentahdistin, metallifragmenttien läsnäolo lähellä silmiä tai selkäydintä, rintakehä tai sisäkorvaistute.
  6. Vaikea klaustrofobia, joka estää MR- tai PET-kuvauksen.
  7. Aiheet, joita rajoittaa osallistuminen ionisoivaa säteilyä koskeviin tutkimustoimenpiteisiin.
  8. Raskaus (virtsan tai seerumin raskaustesti 48 tunnin sisällä jokaisesta PET-istunnosta) tai imetys.
  9. Kohtausten historia
  10. Merkittävä ahdistuneisuus tai paniikkihäiriö historia.
  11. Viimeaikainen itsemurhayritys tai trisyklisten masennuslääkkeiden tai muiden lääkkeiden yliannostus.
  12. Aiempi ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) tai aivohalvaus viimeisen vuoden aikana.
  13. Aiempi systeeminen lupus erythematosis.
  14. Epänormaalit maksaentsyymiarvot (AST tai ALT) > 3 kertaa normaalin yläraja.
  15. Eteisvärinän historia.
  16. Verkkokalvon haaravaltimon tukoksen historia.
  17. Aktiivinen dermatiitti sisäkyynärvarret.
  18. Mikä tahansa muu tutkijoiden määrittelemä sairaushistoria, joka estää turvallisen osallistumisen.

Muut poissulkemiskriteerit flumatseniilin alatutkimuksille:

  1. Allergia flumatseniilille
  2. Merkittävä maksasairaus
  3. Alkoholin tai muiden päihteiden väärinkäyttö viimeisen kahden vuoden aikana.
  4. Koehenkilöt, jotka käyttävät tällä hetkellä bentsodiatsepiineja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Klaritromysiini (ei käytetty enää 4/2020 alkaen; tutkimus keskeytettiin)
Clarithromycin 250 mg (1 kapseli) otetaan suun kautta kahdesti päivässä 3 päivän ajan, ja jos se siedetään, se nostetaan 500 mg:aan (2 kapselia) suun kautta kahdesti päivässä 4-6 päivän ajan.
Lääke: Klaritromysiini (ei käytössä 4/2020 alkaen)
Klaritromysiini (yleinen) kapseli 250 mg kukin
Muut nimet:
  • Biaxin
Placebo Comparator: Plasebo (ei käytetty enää 4/2020 alkaen; tutkimus keskeytetty)
Plaseboa otetaan täsmälleen kuten klaritromysiinihaaraa: 1 kapseli suun kautta kahdesti päivässä 3 päivän ajan ja jos siedetään, annos nostetaan 2 kapseliin suun kautta kahdesti päivässä 4-6 päivän ajan.
Lääke: Placebo (ei käytössä 4/2020 alkaen)
Laktoosi geelikapselissa
Active Comparator: Transdermaalinen flumatseniili (lisätty 4/2020 turvallisemmaksi vaihtoehdoksi klaritromysiinille)
Lisätty huhtikuussa 2020. Koehenkilöt antavat 18 mg transdermaalisen annostelun 3-4 tunnin välein kolmena 0,25 ml:n annostelupullon napsautuksella, kun he ovat hereillä 3 päivän ajan, sitten jos ei aiheuta sivuvaikutuksia, koehenkilöt nostavat 36 mg:aan ihon läpi 3-4 tunnin välein annosteltuna 6 annostelijapullona. 0,25 ml:n naksahdukset valveilla ollessaan.
Lääke: Transdermaalinen flumatseniili (Lisätty 4/2020)
Transdermaalinen flumatseniili 24 mg/ml
Placebo Comparator: Placebo-kerma (lisätty 4/2020)
Lisätty huhtikuussa 2020. Plaseboa otetaan täsmälleen samalla tavalla kuin transdermaalinen flumatseniilihaara: Koehenkilöt ottavat 18 mg transdermaalisen annostelun 3–4 tunnin välein kolmena annostelijan 0,25 ml:n pullon napsautuksena, kun he ovat hereillä 3 päivän ajan, sitten jos ei aiheuta sivuvaikutuksia, koehenkilöt nostavat 36 mg:aan transdermaalisesti levitys 3-4 tunnin välein annosteltuna 6 annostelijan 0,25 ml:n pullon napsautuksella valveilla ollessa.
Lääke: Placebo (Lisätty 4/2020)
Transdermaalinen lumelääke
Muut nimet:
  • Placebo kerma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kvantitatiivisessa biomekaniikassa 1 (kliiniset moottorin arvosanat MDS-UPDRS)
Aikaikkuna: Päivä 1 (ennen hoidon antamista), päivä 7 (7 päivän hoidon jälkeen) ja päivä 14 (7 päivää hoidon lopettamisen jälkeen).
Käytämme Movement Disorder Societyn – Unified Parkinsonin taudin luokitusasteikkoa (MDS-UPDRS) osan III – motorisen asteikon luokituspisteitä motorisen toiminnan arvioimiseen. Asteikko 0-132, korkeammat pisteet osoittavat huonompia motorisia tuloksia. Tulosmittaus kerättiin dopaminergisen lääkityksen ON-tilan aikana.
Päivä 1 (ennen hoidon antamista), päivä 7 (7 päivän hoidon jälkeen) ja päivä 14 (7 päivää hoidon lopettamisen jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kvantitatiivisessa biomekaniikassa 2 (MiniBESTest Dynamic Balance Scale Sensory Subcore)
Aikaikkuna: Päivä 1 (ennen hoidon antamista), päivä 7 (7 päivän hoidon jälkeen) ja päivä 14 (7 päivää hoidon lopettamisen jälkeen).
MiniBEST-aistien alipistemäärä mittaa yksilön kykyä säilyttää tasapaino aistinvaraisten ja epävakaan/kaltevan seisomapinnan olosuhteissa. Se lasketaan MiniBEST-kohteiden 7, 8 ja 9 summana. Pisteet vaihtelevat välillä 0-6, ja 0 tarkoittaa kyvyttömyyttä tasapainottaa kaikissa olosuhteissa ja 6 tarkoittaa, että tasapainon säilyttämisessä ei ole vaikeuksia missään olosuhteissa. (pienempi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tasapainoa). Tulosmittaus kerättiin dopaminergisen lääkityksen ON-tilan aikana.
Päivä 1 (ennen hoidon antamista), päivä 7 (7 päivän hoidon jälkeen) ja päivä 14 (7 päivää hoidon lopettamisen jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Nicolaas Bohnen, MD, PhD

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nicolaas I Bohnen, MD, PhD, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 29. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 20. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 15. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HUM00360361-A
  • R01NS099535 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia