Kohorttitutkimus ihmisistä, jotka ruiskuttavat huumeita Senegalissa (CoDISEN)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Dakar, Senegal
- CEPIAD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla vähintään 18-vuotias tai emansipoitu alaikäinen,
- Olla tai ollut suonensisäinen huumekäyttäjä ja seurattu CEPIADissa (metadoniohjelma)
- Asunut Dakarin alueella vähintään kolme kuukautta,
- Suostumus tutkimukseen henkilökohtaisen tiedon jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Psyykkinen vajaatoiminta, joka tekee tutkimukseen suostumisen vaikeaksi tai mahdottomaksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV:n ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
HIV-tartunnan saaneiden ja seurannan aikana HIV-tartunnan saaneiden osallistujien määrä
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hepatiitti C -infektion (HCV) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
HCV-tartunnan saaneiden ja seurannan aikana HCV:n saaneiden osallistujien määrä
|
24 kuukautta
|
|
hepatiitti B -infektion (HBV) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
HBV-tartunnan saaneiden osallistujien lukumäärä sisällyttämishetkellä ja HBV-tartunta seurannan aikana
|
24 kuukautta
|
|
vastaavien infektioiden ja samanaikaisten sairauksien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
sukupuoliteitse tarttuvia infektioita, tuberkuloosia ja muita sairauksia sairastavien potilaiden määrä -% Testi toteutettu / testi suunniteltu |
24 kuukautta
|
|
Säilytysprosentti ja sen määräävät tekijät
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Kohorttiseurantaan jääneiden osallistujien lukumäärä + säilyttämiseen vaikuttavien tekijöiden analyysi
|
24 kuukautta
|
|
kuolleisuus ja tekijät
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Seurannan aikana kuolleiden osallistujien lukumäärä + kuolemaan vaikuttavien tekijöiden analyysi
|
24 kuukautta
|
|
HCV-, HBV-infektioiden ja muiden erityistä terapeuttista hoitoa vaativien sairauksien hoitoon pääsy
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
HIV-, HBV-, HCV- ja muiden sairauksien vuoksi hoidettujen potilaiden lukumäärä kansallisten tai kansainvälisten ohjesuositusten mukaisesti
|
24 kuukautta
|
|
Tuberkuloosihoitojen tehokkuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Parantuneiden potilaiden lukumäärä / hoidon aloittaneiden potilaiden lukumäärä
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Pierre-Marie Girard, M.D., PhD, Inserm - Sorbonne Université
- Päätutkija: Moussa Seydi, M.D., CRCF - CHNU Fann
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytymisoireet
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Sairauden ominaisuudet
- Maksasairaudet
- Flaviviridae-infektiot
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Hepadnaviridae-infektiot
- DNA-virusinfektiot
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Gram-positiiviset bakteeri-infektiot
- Actinomycetales -infektiot
- Enterovirusinfektiot
- Picornaviridae-infektiot
- Hepatiitti, krooninen
- Mycobacterium-infektiot
- Aineisiin liittyvät häiriöt
- Ongelmakäyttäytyminen
- B-hepatiitti
- Hepatiitti
- Hepatiitti A
- C-hepatiitti
- Hepatiitti B, krooninen
- Mielenterveyshäiriöt
- Tuberkuloosi
- Hepatiitti C, krooninen
- Sukupuolitaudit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ANRS 12334 CoDISEN
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .