Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilottitutkimus uudesta tietokonepohjaisesta neuropsykologisesta työkalusta: visuaaliset testit, kosketusvasteet

tiistai 8. huhtikuuta 2025 päivittänyt: NYU Langone Health
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kolmea uutta testiä, jotka muodostavat osan tietokoneistettua työkalua, joka on suunniteltu testaamaan aivojen/kognitiivista toimintaa. Järjestelmää arvioidaan sekä testien käytettävyyttä terveiden kontrollien ja neurologisesti vammaisten potilaiden näytteillä. Näiden uusien testien luotettavuus ja validiteetti arvioidaan. Luotettavuutta tarkastellaan tutkimalla testikohteiden sisäistä johdonmukaisuutta. Validiteetti arvioidaan suhteessa perinteisiin paperi- ja kynätesteihin sekä potilaan ja terveiden osallistujien erottamiseen. Jokainen osallistuja suorittaa sekä tietokoneella että paperilla ja lyijykynällä tehdyt testit. Tulokset analysoidaan, jotta nähdään, miten näiden kahden testityypin suorituskyky verrataan. Tämän projektin yleisenä tavoitteena on selvittää, ovatko nämä uudet tietokoneistetut tehtävät parannusta tavanomaisiin paperi- ja kynäpohjaisiin neuropsykologisiin toimenpiteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
137

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • New York University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

17 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Henkilöt, joilla ei ole positiivisia aivolöydöksiä hermokuvauksessa (ei-PCF)

  • Osallistujat voivat olla miehiä tai naisia ​​ja iältään 21-65 vuotta.
  • Osallistujilla on riittävät havainto- ja motoriset valmiudet osallistua testaukseen.

Neurokuvauspositiiviset aivolöydöt (PCF)

  • NYULMC:n potilailla todettiin huomattavia aivolöydöksiä hermokuvauksessa.
  • Osallistujat ovat miehiä tai naisia ​​ja iältään 21-65 vuotta.
  • Osallistujilla on riittävät havainto- ja motoriset valmiudet osallistua testaukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla ei ole riittävää havainnointi- ja motorista kapasiteettia, mikä estää heitä osallistumasta testaukseen.
  • Osallistujat, joilla on vakava dementiatasoinen toimintahäiriö, joka voi häiritä tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Aivohermoston sairauden (CNI) osallistujat
Tunnistettu kuntoutuksen, psykiatrian ja lääketieteen osastolta ja ohjattu tutkimushenkilöstölle henkilökohtaisesti, sähköpostitse tai henkilökunnan viestillä
Diagnostinen testi: Rautatietesti
Tämä testi on suunniteltu visuaalisen havainnointikyvyn arvioimiseen ja vaatii osallistujaa yhdistämään valokuvat rautateille keskeisenä teemana. Osallistujalle näytetään valokuvakuva näytön yläosassa ja häntä pyydetään yhdistämään se johonkin kahdesta, kolmesta tai neljästä näytön alaosassa olevasta vaihtoehdosta.
Muut nimet:
  • 1 päivä
Diagnostinen testi: Suon testi
Tämä on välittömän visuaalisen muistin/tarkkailun testi valokuville, joiden keskeisenä teemana on suokosteikot. Osallistujalle esitetään lyhyesti valokuva, joka korvataan kahdella, kolmella tai neljällä vaihtoehdolla, joista yksi osallistujaa pyydetään valitsemaan alun perin esitettäväksi kuvaksi.
Diagnostinen testi: Presidenttien tunnistustesti
Tämä on historian tuntemuksen ja kasvojentunnistuksen testi, jossa käytetään kuvia Yhdysvaltain presidenteistä ja muista kuin presidenteistä. Osallistujalle esitetään kaksi valokuvaa, ja häntä pyydetään tunnistamaan, mikä on Yhdysvaltain presidentin kuva
Diagnostinen testi: Tuomio linjasuunnasta
Tämä testi edellyttää, että osallistujat sovittavat visuaalisesti viivaosien suunnan. Tämä on visuaalisen havainnon testi, ja se sisällytettiin rautatietestin suhteelliseen vastineeseen.
Diagnostinen testi: Wechsler Memory Scale-IV:n symbolivälin osatesti
Tämä testi edellyttää, että osallistujat muistavat välittömästi mallisarjan lyhyen esityksen jälkeen. Tämä on välittömän visuaalisen muistin/tarkkailun testi, ja se sisällytettiin Suotestin suhteelliseksi vastineeksi
Diagnostinen testi: Wechsler Adult Intelligence Scale-IV:n tieto-alitesti:
Tämä testi edellyttää, että osallistujat vastaavat asiatietokysymyksiin. Tämä on tietorahaston testi, ja se sisällytettiin sanattomaan presidentin tunnustamistestiin.
Diagnostinen testi: Wechsler Adult Intelligence Scale-I:n numerovälin osatesti
Tämä testi edellyttää, että osallistuja toistaa numerosarjat eteen- ja taaksepäin ja järjestele numerot nousevassa järjestyksessä. Tämä on välittömän muistin/tarkkailun testi, ja se sisällytettiin tutkimaan Swamp Testin mahdollisia tarkkaavaisuuskorrelaatteja. Tämä testi sisältää suorituskyvyn validiteettiindikaattorin, jonka avulla voidaan analysoida kokeellisiin testeihin sisältyviä validiteettiindikaattoreita
Diagnostinen testi: Wide Range Achieveve Testin lukuosatesti
Tämä testi edellyttää, että osallistujat lukevat kortille painetut sanat. Tämä on sanatietämyksen/akateemisten saavutusten testi, ja se otettiin mukaan tutkimaan Presidents Recognition Testin akateemisia saavutuksia.
Diagnostinen testi: Symbolinumeroiden modaliteettitesti:
Tämä testi edellyttää, että osallistujat yhdistävät visuaalisesti abstraktit symbolit numeroihin tietyn ajanjakson sisällä. Osallistuja joko lausuu tai kirjoittaa vastauksen vastausarkille. Tämä on tiedonkäsittelyn nopeuden testi, ja se sisällytettiin arvioimaan kaikkien kokeellisten testien vastetekijöiden nopeutta heijastavan tiedon käsittelyn nopeutta.
Diagnostinen testi: Pistelaskentatesti
Tämä testi edellyttää, että osallistujat laskevat kortilla olevien pisteiden joukot ajastuksen aikana. Tämä on suorituskyvyn validiteettitesti, ja se sisällytettiin jokaiseen kokeelliseen testiin liittyvien validiteettitekijöiden varmistamiseksi.
Active Comparator: Muut kuin CNI:n osallistujat
Tunnistettu kuntoutuksen, psykiatrian ja lääketieteen osastolta ja ohjattu tutkimushenkilöstölle henkilökohtaisesti, sähköpostitse tai henkilökunnan viestillä
Diagnostinen testi: Rautatietesti
Tämä testi on suunniteltu visuaalisen havainnointikyvyn arvioimiseen ja vaatii osallistujaa yhdistämään valokuvat rautateille keskeisenä teemana. Osallistujalle näytetään valokuvakuva näytön yläosassa ja häntä pyydetään yhdistämään se johonkin kahdesta, kolmesta tai neljästä näytön alaosassa olevasta vaihtoehdosta.
Muut nimet:
  • 1 päivä
Diagnostinen testi: Suon testi
Tämä on välittömän visuaalisen muistin/tarkkailun testi valokuville, joiden keskeisenä teemana on suokosteikot. Osallistujalle esitetään lyhyesti valokuva, joka korvataan kahdella, kolmella tai neljällä vaihtoehdolla, joista yksi osallistujaa pyydetään valitsemaan alun perin esitettäväksi kuvaksi.
Diagnostinen testi: Presidenttien tunnistustesti
Tämä on historian tuntemuksen ja kasvojentunnistuksen testi, jossa käytetään kuvia Yhdysvaltain presidenteistä ja muista kuin presidenteistä. Osallistujalle esitetään kaksi valokuvaa, ja häntä pyydetään tunnistamaan, mikä on Yhdysvaltain presidentin kuva
Diagnostinen testi: Tuomio linjasuunnasta
Tämä testi edellyttää, että osallistujat sovittavat visuaalisesti viivaosien suunnan. Tämä on visuaalisen havainnon testi, ja se sisällytettiin rautatietestin suhteelliseen vastineeseen.
Diagnostinen testi: Wechsler Memory Scale-IV:n symbolivälin osatesti
Tämä testi edellyttää, että osallistujat muistavat välittömästi mallisarjan lyhyen esityksen jälkeen. Tämä on välittömän visuaalisen muistin/tarkkailun testi, ja se sisällytettiin Suotestin suhteelliseksi vastineeksi
Diagnostinen testi: Wechsler Adult Intelligence Scale-IV:n tieto-alitesti:
Tämä testi edellyttää, että osallistujat vastaavat asiatietokysymyksiin. Tämä on tietorahaston testi, ja se sisällytettiin sanattomaan presidentin tunnustamistestiin.
Diagnostinen testi: Wechsler Adult Intelligence Scale-I:n numerovälin osatesti
Tämä testi edellyttää, että osallistuja toistaa numerosarjat eteen- ja taaksepäin ja järjestele numerot nousevassa järjestyksessä. Tämä on välittömän muistin/tarkkailun testi, ja se sisällytettiin tutkimaan Swamp Testin mahdollisia tarkkaavaisuuskorrelaatteja. Tämä testi sisältää suorituskyvyn validiteettiindikaattorin, jonka avulla voidaan analysoida kokeellisiin testeihin sisältyviä validiteettiindikaattoreita
Diagnostinen testi: Wide Range Achieveve Testin lukuosatesti
Tämä testi edellyttää, että osallistujat lukevat kortille painetut sanat. Tämä on sanatietämyksen/akateemisten saavutusten testi, ja se otettiin mukaan tutkimaan Presidents Recognition Testin akateemisia saavutuksia.
Diagnostinen testi: Symbolinumeroiden modaliteettitesti:
Tämä testi edellyttää, että osallistujat yhdistävät visuaalisesti abstraktit symbolit numeroihin tietyn ajanjakson sisällä. Osallistuja joko lausuu tai kirjoittaa vastauksen vastausarkille. Tämä on tiedonkäsittelyn nopeuden testi, ja se sisällytettiin arvioimaan kaikkien kokeellisten testien vastetekijöiden nopeutta heijastavan tiedon käsittelyn nopeutta.
Diagnostinen testi: Pistelaskentatesti
Tämä testi edellyttää, että osallistujat laskevat kortilla olevien pisteiden joukot ajastuksen aikana. Tämä on suorituskyvyn validiteettitesti, ja se sisällytettiin jokaiseen kokeelliseen testiin liittyvien validiteettitekijöiden varmistamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pisteet rautatietestissä
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä
Pisteet Swamp Testissä
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä
Pisteet presidentin tunnistustestistä
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
NYU Langone Health

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Alexander Chervinsky, PhD, NYU Langone Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 10. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 18. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 17-01677

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistamisen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet).

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 3 kuukautta ja päättyy 5 vuotta artikkelin julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyynnöt tulee lähettää osoitteeseen alexander.chervinsky@nyulangone.org . Tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus saadakseen pääsyn tietoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivojen neurologinen sairaus

Kliiniset tutkimukset Rautatietesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia