Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Új számítógép-alapú neuropszichológiai eszköz kísérleti tanulmánya: vizuális tesztek, érintésre adott válaszok

2025. április 8. frissítette: NYU Langone Health
A tanulmány célja három új teszt vizsgálata, amelyek egy számítógépes eszköz részét képezik, amelyet az agy/kognitív működés tesztelésére terveztek. A rendszert a tesztek használhatóságával együtt értékelik egészséges kontrollok és neurológiailag károsodott betegek mintáin. Ezeket az új teszteket a megbízhatóság és az érvényesség szempontjából értékeljük. A megbízhatóságot a tesztelemek belső konzisztenciájának vizsgálatával vizsgálják. Az érvényességet a hagyományos papír-ceruza tesztekhez, valamint a betegek és az egészséges résztvevők közötti különbségtételhez viszonyítva értékelik. Minden résztvevő kitölti mind a számítógépes, mind a papír és ceruza alapú teszteket. Az eredményeket elemezzük, hogy megnézzük, hogyan viszonyul a két teszttípus teljesítménye. A projekt általános célja annak megállapítása, hogy ezek az új számítógépes feladatok jobbak-e a szokásos papír- és ceruza-alapú neuropszichológiai mérésekhez képest.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
137

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10016
        • New York University School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

17 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

Egyének, akiknél nem észleltek pozitív agyi leletet a neuroimaging (non-PCF) során

  • A résztvevők lehetnek férfiak vagy nők, 21 és 65 év közöttiek.
  • A résztvevőknek megfelelő észlelési és motoros képességekkel kell rendelkezniük a tesztelésben való részvételhez.

Neuroimaging-pozitív agyi leletek (PCF)

  • A NYULMC betegei jelentős agyi leleteket észleltek a neuroimaging során.
  • A résztvevők férfiak vagy nők lehetnek, 21 és 65 év közöttiek.
  • A résztvevőknek megfelelő észlelési és motoros képességekkel kell rendelkezniük a tesztelésben való részvételhez.

Kizárási kritériumok:

  • Megfelelő észlelési és motoros képességekkel nem rendelkező résztvevők, amelyek megakadályozzák őket a tesztelésben.
  • Azok a résztvevők, akiknél a demencia szintjén súlyos diszfunkció van, amely zavarhatja a tájékozott beleegyezést.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Aktív összehasonlító: Agyi neurológiai betegségekben (CNI) szenvedők
A Rehabilitációs, Pszichiátriai és Orvostudományi Osztály azonosította, és személyes kommunikáción, e-mailben vagy személyzeti üzenetben továbbította a kutatószemélyzethez
Diagnosztikai vizsgálat: Vasúti teszt
Ez egy teszt a vizuális észlelési képességek értékelésére, és megköveteli a résztvevőtől, hogy a fényképeket a vasúttal, mint központi témával párosítsa. A résztvevőnek egy fénykép jelenik meg a képernyő tetején, és megkérik, hogy illessze a képernyő alsó részén található két, három vagy négy lehetőség valamelyikéhez.
Más nevek:
  • 1 nap
Diagnosztikai vizsgálat: Mocsári teszt
Ez az azonnali vizuális memória/figyelem próbája olyan fényképek esetében, amelyeknek központi témája a mocsári vizes élőhelyek. A résztvevőt röviden bemutatják egy fényképnek, amelyet két, három vagy négy választási lehetőség helyettesít, amelyek közül egyet válasszon ki először bemutatott képként.
Diagnosztikai vizsgálat: Elnökök elismerési tesztje
Ez a történelem ismerete és az arcfelismerés próbája amerikai elnökök és nem elnöki zavaró személyek képeivel. A résztvevőnek két fényképet mutatnak be, és megkérik, hogy azonosítsa, melyik az Egyesült Államok elnökének képe
Diagnosztikai vizsgálat: A vonaltájolás megítélése
Ez a teszt megköveteli a résztvevőktől, hogy vizuálisan illeszkedjenek a vonalszakaszok tájolásához. Ez a vizuális észlelés tesztje, és a vasúti teszt relatív megfelelőjeként szerepelt.
Diagnosztikai vizsgálat: A Wechsler Memory Scale-IV szimbólumtartomány résztesztje
Ez a teszt megköveteli a résztvevőktől, hogy egy rövid bemutató után azonnal felidézzék a tervek sorozatát. Ez az azonnali vizuális memória/figyelem tesztje, és a Mocsárteszt relatív megfelelőjeként szerepelt
Diagnosztikai vizsgálat: A Wechsler Felnőtt Intelligencia Skála IV információs résztesztje:
Ez a teszt megköveteli a résztvevőktől, hogy válaszoljanak a tényekkel kapcsolatos kérdésekre. Ez a tudásalap tesztje, és a non-verbális elnök-felismerő teszt verbális megfelelőjeként szerepelt.
Diagnosztikai vizsgálat: A Wechsler Felnőtt Intelligencia Skála I. számjegytartomány résztesztje
Ez a teszt megköveteli a résztvevőtől, hogy ismételje meg a számjegykészleteket előre, hátra és a számjegyeket növekvő sorrendben. Ez az azonnali memória/figyelem tesztje, és a Mocsárteszt lehetséges figyelmi összefüggéseinek vizsgálatára szolgált. Ez a teszt tartalmaz egy teljesítmény érvényességi mutatót, amely lehetővé teszi a kísérleti tesztekhez tartozó érvényességi mutatók elemzését
Diagnosztikai vizsgálat: A Wide Range Achieve Test olvasási altesztje
Ebben a tesztben a résztvevőknek el kell olvasniuk egy kártyára nyomtatott szavakat. Ez a szóismeret/tanulmányi teljesítmény tesztje, és az elnökök elismerési tesztjének tanulmányi eredményeinek vizsgálatára készült.
Diagnosztikai vizsgálat: Szimbólum számjegy modalitás teszt:
Ez a teszt megköveteli a résztvevőktől, hogy egy bizonyos időtartamon belül vizuálisan párosítsák az absztrakt szimbólumokat a számokkal. A résztvevő vagy szóban fogalmazza meg a választ, vagy felírja a választ egy válaszlapra. Ez az információfeldolgozás sebességének tesztje, és az összes kísérleti tesztre vonatkozó válaszfaktorok sebességének felmérésére szolgál, mint az információfeldolgozás sebességére.
Diagnosztikai vizsgálat: Pontszámlálási teszt
Ez a teszt megköveteli a résztvevőktől, hogy megszámolják a kártyán megjelenő pontok tömbjét az időmérés során. Ez egy teljesítmény-validitási teszt, és az egyes kísérleti tesztekre vonatkozó érvényességi tényezők megállapítására szolgált.
Aktív összehasonlító: Nem CNI résztvevők
A Rehabilitációs, Pszichiátriai és Orvostudományi Osztály azonosította, és személyes kommunikáción, e-mailben vagy személyzeti üzenetben továbbította a kutatószemélyzethez
Diagnosztikai vizsgálat: Vasúti teszt
Ez egy teszt a vizuális észlelési képességek értékelésére, és megköveteli a résztvevőtől, hogy a fényképeket a vasúttal, mint központi témával párosítsa. A résztvevőnek egy fénykép jelenik meg a képernyő tetején, és megkérik, hogy illessze a képernyő alsó részén található két, három vagy négy lehetőség valamelyikéhez.
Más nevek:
  • 1 nap
Diagnosztikai vizsgálat: Mocsári teszt
Ez az azonnali vizuális memória/figyelem próbája olyan fényképek esetében, amelyeknek központi témája a mocsári vizes élőhelyek. A résztvevőt röviden bemutatják egy fényképnek, amelyet két, három vagy négy választási lehetőség helyettesít, amelyek közül egyet válasszon ki először bemutatott képként.
Diagnosztikai vizsgálat: Elnökök elismerési tesztje
Ez a történelem ismerete és az arcfelismerés próbája amerikai elnökök és nem elnöki zavaró személyek képeivel. A résztvevőnek két fényképet mutatnak be, és megkérik, hogy azonosítsa, melyik az Egyesült Államok elnökének képe
Diagnosztikai vizsgálat: A vonaltájolás megítélése
Ez a teszt megköveteli a résztvevőktől, hogy vizuálisan illeszkedjenek a vonalszakaszok tájolásához. Ez a vizuális észlelés tesztje, és a vasúti teszt relatív megfelelőjeként szerepelt.
Diagnosztikai vizsgálat: A Wechsler Memory Scale-IV szimbólumtartomány résztesztje
Ez a teszt megköveteli a résztvevőktől, hogy egy rövid bemutató után azonnal felidézzék a tervek sorozatát. Ez az azonnali vizuális memória/figyelem tesztje, és a Mocsárteszt relatív megfelelőjeként szerepelt
Diagnosztikai vizsgálat: A Wechsler Felnőtt Intelligencia Skála IV információs résztesztje:
Ez a teszt megköveteli a résztvevőktől, hogy válaszoljanak a tényekkel kapcsolatos kérdésekre. Ez a tudásalap tesztje, és a non-verbális elnök-felismerő teszt verbális megfelelőjeként szerepelt.
Diagnosztikai vizsgálat: A Wechsler Felnőtt Intelligencia Skála I. számjegytartomány résztesztje
Ez a teszt megköveteli a résztvevőtől, hogy ismételje meg a számjegykészleteket előre, hátra és a számjegyeket növekvő sorrendben. Ez az azonnali memória/figyelem tesztje, és a Mocsárteszt lehetséges figyelmi összefüggéseinek vizsgálatára szolgált. Ez a teszt tartalmaz egy teljesítmény érvényességi mutatót, amely lehetővé teszi a kísérleti tesztekhez tartozó érvényességi mutatók elemzését
Diagnosztikai vizsgálat: A Wide Range Achieve Test olvasási altesztje
Ebben a tesztben a résztvevőknek el kell olvasniuk egy kártyára nyomtatott szavakat. Ez a szóismeret/tanulmányi teljesítmény tesztje, és az elnökök elismerési tesztjének tanulmányi eredményeinek vizsgálatára készült.
Diagnosztikai vizsgálat: Szimbólum számjegy modalitás teszt:
Ez a teszt megköveteli a résztvevőktől, hogy egy bizonyos időtartamon belül vizuálisan párosítsák az absztrakt szimbólumokat a számokkal. A résztvevő vagy szóban fogalmazza meg a választ, vagy felírja a választ egy válaszlapra. Ez az információfeldolgozás sebességének tesztje, és az összes kísérleti tesztre vonatkozó válaszfaktorok sebességének felmérésére szolgál, mint az információfeldolgozás sebességére.
Diagnosztikai vizsgálat: Pontszámlálási teszt
Ez a teszt megköveteli a résztvevőktől, hogy megszámolják a kártyán megjelenő pontok tömbjét az időmérés során. Ez egy teljesítmény-validitási teszt, és az egyes kísérleti tesztekre vonatkozó érvényességi tényezők megállapítására szolgált.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Időkeret
Pontszám a vasúti teszten
Időkeret: 1 nap
1 nap
Pontszám a mocsári teszten
Időkeret: 1 nap
1 nap
Pontszám az elnök felismerési teszten
Időkeret: 1 nap
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
NYU Langone Health

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Alexander Chervinsky, PhD, NYU Langone Health

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2019. május 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2023. december 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2023. december 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2018. április 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. április 11.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2018. április 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2025. április 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2025. április 8.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2025. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 17-01677

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az ebben a cikkben közölt eredmények alapjául szolgáló egyéni résztvevői adatok az azonosítás megszüntetése után (szöveg, táblázatok, ábrák és mellékletek).

IPD megosztási időkeret

A cikk megjelenése után 3 hónap elteltével kezdődik és 5 évvel ér véget.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A kéréseket az alexander.chervinsky@nyulangone.org címre kell küldeni. A hozzáféréshez az adatigénylőknek adathozzáférési szerződést kell aláírniuk.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése