Kehon koostumus ja riski esidiabeteksen kehittymiselle postmenopausaalisilla kiinalaisilla naisilla Singaporessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet kiinalaiset naiset
- Ikä 55-70 vuotta
- Olla 5 vuotta ohi vaihdevuodet
- Ei ole diagnosoitu tyypin 1 diabetesta
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on diagnosoitu hyper- tai hypotyreoosi, lisäkilpirauhasen sairaus, diabetes mellitus, Cushingin oireyhtymä.
- Onko syöpää
- Sinulla on systeeminen lupus erythematosus ja nivelreuma
- Hengityssairaus
- Oli leikkauksia, kuten mahalaukun poisto ja suolen resektio
- Onko sinulla maksasairaus, kuten maksakirroosi
- Reseptilääkkeillä, joiden tiedetään vaikuttavan tutkimustuloksiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Muut
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Mitattu ilmasyrjäytyspletysmograafilla (BOD POD)
|
1 tunti
|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Mitattu käyttämällä Dual Energy X-Ray Absorptiometriaa
|
1 tunti
|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Mitattu magneettikuvauksella (MRI)
|
1 tunti
|
|
Luun mineraalitiheys
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Mitattu Dual Energy X-ray Absorptiometryllä (DEXA)
|
Puoli tuntia
|
|
Luun mineraalitiheys
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Mitattu kvantitatiivisella tietokonetomografialla
|
Puoli tuntia
|
|
Luun mineraalitiheys
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Mitattu magneettikuvauksella (MRI)
|
Puoli tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Paastoverensokerin mittaus
|
Puoli tuntia
|
|
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Paastoveren insuliinin mitta
|
Puoli tuntia
|
|
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Paastoveren lipidiprofiilin mittaus
|
Puoli tuntia
|
|
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Paaston apolipoproteiini A1:n mitta
|
Puoli tuntia
|
|
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Paaston apolipoproteiini B:n mitta
|
Puoli tuntia
|
|
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Folaatin mitta
|
Puoli tuntia
|
|
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
B12-vitamiinin mitta
|
Puoli tuntia
|
|
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Erittäin herkän C-reaktiivisen proteiinin mittaus
|
Puoli tuntia
|
|
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Lisäkilpirauhashormonin mittaus
|
Puoli tuntia
|
|
Virtsan merkkiaineet
Aikaikkuna: Puoli tuntia
|
Mittaa virtsan tyypin II kollageenin C-telopeptidi
|
Puoli tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014/01066
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Metabolinen oireyhtymä
-
NCT03561714ValmisCardio-metabolic Care-Team Intervention (CMC-TI)