Kroppssammansättning och risk för utveckling av pre-diabetes hos postmenopausala kinesiska kvinnor i Singapore
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore, 117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska kinesiska kvinnor
- I åldern 55 till 70 år
- Vara 5 år efter klimakteriet
- Har inte fått diagnosen typ 1-diabetes
Exklusions kriterier:
- Har diagnostiserats med hyper- eller hypotyreos, bisköldkörtelsjukdom, diabetes mellitus, Cushings syndrom.
- Har cancer
- Har systemisk lupus erythematosus och reumatoid artrit
- Luftvägssjukdom
- Gjorde operationer som gastrektomi och tarmresektion
- Har leversjukdom som levercirros
- På ordinerad medicin som är känd för att påverka studieresultaten.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppssammansättning
Tidsram: 1 timme
|
Uppmätt med Air Displacement Plethysmograph (BOD POD)
|
1 timme
|
|
Kroppssammansättning
Tidsram: 1 timme
|
Mäts med Dual Energy X-Ray Absorptiometry
|
1 timme
|
|
Kroppssammansättning
Tidsram: 1 timme
|
Mäts med magnetisk resonanstomografi (MRI)
|
1 timme
|
|
Bentäthet
Tidsram: Halvtimme
|
Uppmätt med Dual Energy X-Ray Absorptiometry (DEXA)
|
Halvtimme
|
|
Bentäthet
Tidsram: Halvtimme
|
Uppmätt med kvantitativ datortomografi
|
Halvtimme
|
|
Bentäthet
Tidsram: Halvtimme
|
Mäts med magnetisk resonanstomografi (MRI)
|
Halvtimme
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Biomarkörer för blod
Tidsram: Halvtimme
|
Mått på fastande blodsocker
|
Halvtimme
|
|
Biomarkörer för blod
Tidsram: Halvtimme
|
Mått på fastande blodinsulin
|
Halvtimme
|
|
Biomarkörer för blod
Tidsram: Halvtimme
|
Mått på fastande blodlipidprofil
|
Halvtimme
|
|
Biomarkörer för blod
Tidsram: Halvtimme
|
Mått på fastande apolipoprotein A1
|
Halvtimme
|
|
Biomarkörer för blod
Tidsram: Halvtimme
|
Mått på fastande apolipoprotein B
|
Halvtimme
|
|
Biomarkörer för blod
Tidsram: Halvtimme
|
Mått på folat
|
Halvtimme
|
|
Biomarkörer för blod
Tidsram: Halvtimme
|
Mått på vitamin B12
|
Halvtimme
|
|
Biomarkörer för blod
Tidsram: Halvtimme
|
Mått på högkänsligt C-reaktivt protein
|
Halvtimme
|
|
Biomarkörer för blod
Tidsram: Halvtimme
|
Mått på bisköldkörtelhormon
|
Halvtimme
|
|
Urinmarkörer
Tidsram: Halvtimme
|
Mät urin C-telopeptid av typ II kollagen
|
Halvtimme
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2014/01066
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Metaboliskt syndrom
-
NCT07467512Har inte rekryterat ännuLeverfibros/NASH | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Lever Disease
-
NCT07491458RekryteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
-
NCT07331545Har inte rekryterat ännuMetabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH)
-
NCT07541469RekryteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
-
NCT07463287RekryteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
-
NCT07276204Har inte rekryterat ännuMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
-
NCT07249788RekryteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
-
NCT07440511RekryteringMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Lever Disease
-
NCT07427680RekryteringFriska deltagare | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
-
NCT07211113AvslutadMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Lever Disease