Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitaja, lihaksensisäinen injektio, hybridisimulaatio

tiistai 9. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Arife Şanlıalp Zeyrek, Pamukkale University

Hybridisimulaation vaikutus hoitotyön opiskelijoiden lihaksensisäisen injektion taitojen kehittämiseen

Tutkimus tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena, jonka tarkoituksena oli selvittää hybridisimulaatioharjoittelun vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden lihaksensisäisten injektioiden taitoihin. Tutkimuksen otos koostui 126 opiskelijasta (63 opintoryhmää, 63 kontrolliryhmää), jotka oli ilmoittautunut Pamukkalen yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön periaatteiden kurssille lukuvuonna 2018-2019. Tutkimuksessa tutkimusryhmä suoritti hybridisimulaatiota (standardipotilas+digitaalinen puolilonkkamallin simulaattori) ja kontrolliryhmä simulointia matalan todellisuuden simulaatiomenetelmällä (lonkka/lihaksensisäinen malli). Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä opiskelijan tunnistuslomaketta, lihaksensisäisen injektion saavutustestiä, lihaksensisäisen injektion sovellustaitojen arviointilomaketta, kaksisarakkeista heijastavan ajattelun strategioita sekä oppilaiden tyytyväisyyden ja itseluottamuksen asteikkoa oppimisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyön opiskelijoiden tulee olla taitavia hoitotyön tiedot ja taidot ennen terveydenhuoltoympäristöön siirtymistään voidakseen tarjota potilaille turvallista hoitoa. Yksi tärkeimmistä ja vaikeasti saavutettavista taidoista, jotka hoitotyön opiskelijoiden on opittava, on kyky antaa lihaksensisäisiä injektioita. IM-injektion aiheuttamien komplikaatioiden välttämiseksi on välttämätöntä noudattaa kirurgista aseptiaa, tuntea annostusmenetelmä oikein ja omaa psykomotorisia taitoja. Siksi hoitotyön opiskelijoiden odotetaan valmistuvan IM-injektioon liittyvillä tiedoilla ja taidoilla koulutuksensa aikana. Perusmuovisia mallinukkeja, joissa ei ole edistynyttä teknologiaa, mallinukkeja tai malleja, joissa on vähän teknisiä ominaisuuksia ja jotka esittelevät ihmiskehon valitut anatomiset osat, voidaan käyttää myös vakiopotilas- ja hybridisimulaatiossa. Hybridisimulaatiosovellukset edistävät oppilaiden kykyä kehittää psykomotorisia taitoja turvallisessa ja realistisessa ympäristössä sekä ongelmanratkaisua, kriittistä ajattelua ja päätöksentekoa. Lisäksi hybridisimulaatioista on tullut eettinen vaatimus opiskelijoiden taitojen parantamiseksi aiheuttamatta mahdollisia haittaa todellisille potilaille. Tässä tutkimuksessa arvioidaan HS-menetelmän tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden IM-injektiotaidon saamiseksi. Varmistetaan, että opiskelijoiden tiedot ja taidot ovat riittävät lisäämällä halua oppia IM-injektiosta, jossa he kokevat voimakasta pelkoa ja ahdistusta ennen klinikalle menoa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
126

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Pamukkale Universty Hospital
      • Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Turkki
        • Turkey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka eivät ole saaneet IM-injektiotaitokoulutusta aiemmin,
  • joilla ei ole kliinistä kokemusta,
  • jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat saaneet IM-injektiotaitokoulutusta aiemmin,
  • joilla on kliinistä kokemusta,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Työryhmä
Työryhmä (hybridisimulaatiomenetelmä) teoreettisen luennon jälkeen, sovellus hybridisimulaatiomenetelmällä tehdään videonauhoittamalla. Toista sama harjoitus 1 viikon kuluttua
Muut: työryhmä
Kun jokainen opiskelija oli saanut teoreettisen koulutuksen, he suorittivat mallille suonensisäisen injektion. Tutkimusryhmässä suoritettiin hybridisimulaatio. Simulaatiosovelluksen suorittamisen jälkeen. opiskelijat menivät analyysihuoneeseen ja katsoivat omia sovellusvideoitaan. Analyysiistunto pidettiin välittömästi sen jälkeen, kun kaikki ryhmän opiskelijat olivat täyttäneet hakemuksensa. Laboratoriohakemuksen valmistumisen jälkeen sovellettiin IM-injektion onnistumistestiä ja Opiskelijoiden tyytyväisyys- ja itseluottamusasteikkoa opinto- ja kontrolliryhmiin.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä (Low reality simulation method) teoreettisen luennon jälkeen tehdään sovellus matalan todellisuuden simulaatiomenetelmällä. Toista sama käytäntö 1 viikon kuluttua Kontrolliryhmä sai vain yleistä hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaksensisäisen injektion saavutustesti
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 3 kertaa. ennen kuin teoreettinen aihe on selitetty, sen jälkeen kun teoreettinen aihe on selitetty ja sen jälkeen kun hybridi-simulaatiota on käytetty
Tämä testi sisältää 21 monivalintakysymystä, mukaan lukien pikaviestien injektiosovellusaiheet.
Tämä testi suoritettiin 3 kertaa. ennen kuin teoreettinen aihe on selitetty, sen jälkeen kun teoreettinen aihe on selitetty ja sen jälkeen kun hybridi-simulaatiota on käytetty
Lihaksensisäisen injektion hakemuksen taitojen arviointilomake
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen
IM-injektiohakemuksen taitojen arviointilomake koostuu 39 hakuvaiheesta. kokonaismäärä laskettiin yli 100 pistettä.
Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen
Kaksi saraketta kirjoittava heijastava ajattelustrategia
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen
Tässä tutkimuksessa käytetyn kaksisarakkeen tekstin tapauksessa sivu on jaettu vaakasuoraan keskeltä. Sivun vasemmalla ja oikealla puolella esitettiin kaksi kysymystä.
Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen
Opiskelijoiden tyytyväisyyden ja itseluottamuksen asteikko oppimiseen
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen
Se koostuu kahdesta alaulottuvuudesta "tyytyväisyys oppimiseen "ja" itseluottamus" ja yhteensä 13 kohtaa.
Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pamukkale University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
  • Opintojohtaja: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 8. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 15. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 4. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 4. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 11. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 60116787-020/4308

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Opintojen tulokset julkaistaan ​​julkaisussa

IPD-jaon aikakehys

Tuloksia voidaan jakaa tutkimuksen julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Osallistujien sosiodemografiset ominaisuudet, testitulokset mukaan lukien vastaukset tutkimuskysymyksiin ja tilastolliset analyysit jaetaan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia