Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sestra, Intramuskulární injekce, Hybridní simulace

9. března 2021 aktualizováno: Arife Şanlıalp Zeyrek, Pamukkale University

Vliv hybridní simulace na rozvoj intramuskulárních injekčních dovedností studentů ošetřovatelství

Studie byla provedena jako randomizovaná kontrolovaná experimentální studie za účelem zjištění vlivu hybridního simulačního tréninku na získání intramuskulárních injekčních dovedností studentů ošetřovatelství. Vzorek studie tvořilo 126 studentů (63 studijních skupin, 63 kontrolních skupin) zapsaných do kurzu Nursing Principles Course na Fakultě zdravotnických věd Pamukkale University v akademickém roce 2018-2019. Ve studii studijní skupina prováděla hybridní simulaci (standardní pacient + simulátor digitálního modelu poloviny kyčle) a kontrolní skupina prováděla simulaci metodou simulace nízké reality (model kyčle/intramuskulární model). Studijní data byla shromážděna pomocí Studentského identifikačního formuláře, Intramuskulárního injekčního testu úspěchu, Intramuskulárního injekčního formuláře pro hodnocení dovedností, Strategií reflexního myšlení při psaní ve dvou sloupcích a Stupnice spokojenosti studentů a sebedůvěry v učení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studenti ošetřovatelství musí být zdatní v ošetřovatelských znalostech a dovednostech před vstupem do zdravotnického prostředí, aby mohli pacientům poskytovat bezpečnou péči. Jednou z důležitých a obtížně dosažitelných dovedností, které se studenti ošetřovatelství musí naučit, je schopnost podávat intramuskulární injekce. Aby se předešlo komplikacím při aplikaci IM injekce, je nutné dodržovat chirurgickou asepii, znát správně způsob aplikace a mít psychomotoriku. Od studentů ošetřovatelství se proto očekává, že během svého vzdělávání vystudují znalosti a dovednosti související s aplikací IM injekcí. Základní plastové figuríny bez pokročilé technologie, figuríny nebo modely s nízkými technologickými vlastnostmi, které prezentují vybrané anatomické části lidského těla, lze použít i ve standardní pacientské a hybridní simulaci. Hybridní simulační aplikace přispívají ke schopnosti studentů rozvíjet psychomotorické dovednosti v bezpečném a realistickém prostředí, stejně jako řešení problémů, kritické myšlení a rozhodování. Hybridní simulace se navíc staly etickým požadavkem pro zlepšení dovedností studentů, aniž by způsobily jakoukoli potenciální újmu skutečným pacientům. V této studii bude hodnocena efektivita HS metody pro získání dovedností IM injekcí u studentů ošetřovatelství. Bude zajištěno, že znalosti a dovednosti studentů budou dostatečné tím, že se zvýší jejich touha dozvědět se o IM injekci, kde před odchodem na kliniku zažívají intenzivní strach a úzkost.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
126

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Pamukkale Universty Hospital
      • Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Krocan
        • Turkey

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti, kteří předtím neabsolvovali školení dovedností injekce IM,
  • kteří nemají žádné klinické zkušenosti,
  • kteří souhlasili s účastí ve výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Studenti, kteří již dříve absolvovali školení dovedností injekce IM,
  • kteří mají klinické zkušenosti,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Pracovní skupina
Pracovní skupina (metoda hybridní simulace) po teoretické přednášce je aplikace s metodou hybridní simulace provedena pomocí videozáznamu. Opakujte stejnou praxi po 1 týdnu
Jiný: pracovní skupina
Poté, co každý student absolvoval teoretický výcvik, provedli na modelu intravenózní injekci. Ve studijní skupině byla provedena hybridní simulace. Po dokončení simulační aplikace. studenti šli do analytické místnosti a sledovali vlastní aplikační videa. Analýza se uskutečnila ihned poté, co všichni studenti ve skupině dokončili své aplikace. Test úspěšnosti IM injekce a škála spokojenosti studentů a sebevědomí byly aplikovány na studijní a kontrolní skupiny po dokončení laboratorní aplikace.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina (metoda simulace nízké reality) po teoretické přednášce je provedena aplikace s metodou simulace nízké reality. Opakujte stejnou praxi po 1 týdnu Kontrolní skupině se dostalo pouze obecné péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intramuskulární injekce Achievement Test
Časové okno: Tento test byl proveden 3x. před vysvětlením teoretického předmětu, po vysvětlení teoretického předmětu a po aplikaci hybridní simulace
Tento test obsahuje 21 otázek s výběrem odpovědí, včetně témat aplikace injekce IM.
Tento test byl proveden 3x. před vysvětlením teoretického předmětu, po vysvětlení teoretického předmětu a po aplikaci hybridní simulace
Formulář pro hodnocení dovedností aplikace intramuskulární injekce
Časové okno: Tento test byl proveden 1krát. aplikované po hybridní simulaci
Formulář hodnocení dovedností aplikace IM injekce se skládá z 39 aplikačních kroků. součet byl vypočítán přes 100 bodů.
Tento test byl proveden 1krát. aplikované po hybridní simulaci
Dvě strategie psaní sloupců reflexního myšlení
Časové okno: Tento test byl proveden 1krát. aplikované po hybridní simulaci
V případě dvousloupcového textu použitého v tomto výzkumu je stránka uprostřed horizontálně rozdělena. Na levé a pravé straně stránky byly položeny dvě otázky.
Tento test byl proveden 1krát. aplikované po hybridní simulaci
Škála spokojenosti a sebedůvěry studentů v učení
Časové okno: Tento test byl proveden 1krát. aplikované po hybridní simulaci
Skládá se ze dvou dílčích dimenzí, spokojenosti s učením „a“ sebevědomí, a celkem 13 položek.
Tento test byl proveden 1krát. aplikované po hybridní simulaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pamukkale University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
  • Ředitel studie: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
17. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. března 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 60116787-020/4308

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Výsledky studie budou zveřejněny v publikaci

Časový rámec sdílení IPD

Zjištění lze sdílet po zveřejnění studie.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Budou sdíleny sociodemografické charakteristiky účastníků, výsledky testů včetně odpovědí na výzkumné otázky a statistické analýzy.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávací problémy

Klinické studie na pracovní skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení