Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjuksköterska, intramuskulär injektion, hybridsimulering

9 mars 2021 uppdaterad av: Arife Şanlıalp Zeyrek, Pamukkale University

Effekten av hybridsimulering i utvecklingen av intramuskulära injektionsfärdigheter hos sjuksköterskestudenter

Studien genomfördes som en randomiserad kontrollerad experimentell studie för att fastställa effekten av hybridsimuleringsträning på att få sjuksköterskestudenters intramuskulära injektionsförmåga. Urvalet av studien bestod av 126 studenter (63 studiegrupper, 63 kontrollgrupper) inskrivna på kursen omvårdnadsprinciper vid Pamukkale University Faculty of Health Sciences läsåret 2018-2019. I studien utförde studiegruppen hybridsimulering (standardpatient+Digital halvhöftmodellsimulator) och kontrollgruppen genomförde simulering med lågverklighetssimuleringsmetod (höft/intramuskulär modell). Studiedata samlades in med hjälp av Studentidentifieringsformulär, Intramuscular Injection Achievement Test, Intramuscular Injection Application Skill Assessment Form, Two Column Writing Reflexive Thinking Strategies och Skala av studenttillfredsställelse och självförtroende i lärande.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Sjuksköterskestudenter måste vara skickliga i omvårdnadskunskaper och färdigheter innan de går in i en vårdmiljö för att kunna ge säker vård till patienterna. En av de viktiga och svåra att uppnå färdigheter som sjuksköterskestudenter måste lära sig är förmågan att administrera intramuskulära injektioner. För att undvika komplikationer på grund av IM-injektionsapplikation är det nödvändigt att följa kirurgisk asepsi, att känna till appliceringsmetoden korrekt och att ha psykomotoriska färdigheter. Därför förväntas sjuksköterskestudenter ta examen med kunskaper och färdigheter relaterade till IM-injektionstillämpning under sin utbildning. Grundläggande plastdockor utan avancerad teknik, skyltdockor eller modeller med låga tekniska egenskaper som presenterar de utvalda anatomiska delarna av människokroppen kan också användas i standardpatient- och hybridsimulering. Hybridsimuleringsapplikationer bidrar till elevernas förmåga att utveckla psykomotoriska färdigheter i en säker och realistisk miljö, såväl som problemlösning, kritiskt tänkande och beslutsfattande. Dessutom har hybridsimuleringar blivit ett etiskt krav för att förbättra elevernas färdigheter utan att orsaka någon potentiell skada för faktiska patienter. I denna studie kommer effektiviteten av HS-metoden att utvärderas för att få IM-injektion färdigheter hos sjuksköterskestudenter. Det kommer att säkerställas att elevernas kunskaper och färdigheter räcker till genom att öka deras lust att lära sig om IM-injektion, där de upplever intensiv rädsla och ångest innan de går till kliniken.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
126

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Pamukkale Universty Hospital
      • Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Kalkon
        • Turkey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter som inte har fått IM-injektion färdighetsträning tidigare,
  • som inte har någon klinisk erfarenhet,
  • som har accepterat att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Studenter som har fått IM-injektion färdighetsträning tidigare,
  • som har klinisk erfarenhet,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Arbetsgrupp
Arbetsgrupp (hybrid simuleringsmetod) efter den teoretiska föreläsningen görs applikationen med hybridsimuleringsmetod genom videoinspelning. Upprepa samma övning efter 1 vecka
Övrig: arbetsgrupp
Efter att varje elev fått teoretisk utbildning utförde de en intravenös injektion på modellen. I studiegruppen utfördes hybridsimulering. Efter avslutad simuleringsapplikation. eleverna gick till analysrummet och tittade på sina egna applikationsfilmer. Analyssessionen hölls omedelbart efter att alla studenter i gruppen slutfört sina ansökningar. IM-injektionsframgångstestet och skalan för studentnöjdhet och självförtroende applicerades på studie- och kontrollgrupperna efter att laboratorieansökan slutförts.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgrupp (Låg verklighetssimuleringsmetod) efter den teoretiska föreläsningen görs applikationen med lågverklighetssimuleringsmetod. Upprepa samma praxis efter 1 vecka Kontrollgruppen fick endast allmän vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intramuskulär injektionsprestationstest
Tidsram: Detta test administrerades 3 gånger. innan det teoretiska ämnet förklaras, efter att det teoretiska ämnet förklarats och efter att hybridsimuleringen tillämpats
Detta test innehåller 21 flervalsfrågor, inklusive ämnen för IM-injektion.
Detta test administrerades 3 gånger. innan det teoretiska ämnet förklaras, efter att det teoretiska ämnet förklarats och efter att hybridsimuleringen tillämpats
Form för bedömning av skicklighet för intramuskulär injektion
Tidsram: Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
Formen för bedömning av färdigheter för IM-injektion består av 39 ansökningssteg. summan beräknades över 100 poäng.
Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
Strategier för reflekterande tänkande för att skriva två kolumner
Tidsram: Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
När det gäller text med två spalter som används i denna forskning är sidan uppdelad horisontellt på mitten. Två frågor ställdes till vänster och höger på sidan.
Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
Skala för studentnöjdhet och självförtroende i lärande
Tidsram: Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
Den består av två underdimensioner, "tillfredsställelse med lärande" och "självförtroende", och totalt 13 poster.
Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Pamukkale University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
  • Studierektor: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
17 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
8 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
15 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
4 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
4 juli 2020

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
9 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
11 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 mars 2021

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 60116787-020/4308

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Studieresultat kommer att tillkännages i en publikation

Tidsram för IPD-delning

Resultaten kan delas efter att studien har publicerats.

Kriterier för IPD Sharing Access

Deltagarnas sociodemografiska egenskaper, testresultaten inklusive svaren på forskningsfrågorna och statistiska analyser kommer att delas.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar