Sykepleier, intramuskulær injeksjon, hybridsimulering
Effekten av hybridsimulering i utviklingen av intramuskulære injeksjonsferdigheter hos sykepleierstudenter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pamukkale Universty Hospital
-
Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Tyrkia
- Turkey
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter som ikke har fått IM-injeksjonsferdighetstrening før,
- som ikke har klinisk erfaring,
- som har takket ja til å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som har mottatt IM-injeksjonsferdighetstrening før,
- som har klinisk erfaring,
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arbeidsgruppe
Arbeidsgruppe (hybrid simuleringsmetode) etter den teoretiske forelesningen gjøres søknaden med hybrid simuleringsmetode ved videoopptak.
Gjenta samme praksis etter 1 uke
|
Etter at hver elev fikk teoretisk opplæring, utførte de en intravenøs injeksjon på modellen.
I studiegruppen utført hybrid simulering.
Etter å ha fullført simuleringsapplikasjonen.
elevene gikk til analyserommet og så på sine egne søknadsvideoer.
Analyseøkten ble holdt umiddelbart etter at alle studentene i gruppen hadde fullført søknadene sine. IM-injeksjonssuksesstesten og skalaen for studenttilfredshet og selvtillit ble brukt på studie- og kontrollgruppene etter at laboratoriesøknaden var fullført.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe (Lavvirkelighetssimuleringsmetode) etter den teoretiske forelesningen gjøres søknaden med lavvirkelighetssimuleringsmetode.
Gjenta samme praksis etter 1 uke. Kontrollgruppen fikk kun generell behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prestasjonstest for intramuskulær injeksjon
Tidsramme: Denne testen ble utført 3 ganger. før det teoretiske emnet er forklart, etter at det teoretiske emnet er forklart og etter at hybridsimuleringen er brukt
|
Denne testen inneholder 21 flervalgsspørsmål, inkludert emner for IM-injeksjonsapplikasjoner.
|
Denne testen ble utført 3 ganger. før det teoretiske emnet er forklart, etter at det teoretiske emnet er forklart og etter at hybridsimuleringen er brukt
|
|
Skjema for vurdering av ferdigheter for intramuskulær injeksjon
Tidsramme: Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering
|
Skjemaet for ferdighetsvurdering av IM-injeksjonsapplikasjonen består av 39 søknadstrinn.
totalen ble beregnet over 100 poeng.
|
Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering
|
|
Reflekterende tenkestrategier for to kolonneskriving
Tidsramme: Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering
|
Når det gjelder to-kolonne tekst som brukes i denne forskningen, er siden delt horisontalt på midten.
To spørsmål ble stilt på venstre og høyre side av siden.
|
Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering
|
|
Skala for studenttilfredshet og selvtillit i læring
Tidsramme: Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering
|
Den består av to underdimensjoner, "tilfredshet med læring "og" selvtillit", og totalt 13 elementer.
|
Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
- Studieleder: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 60116787-020/4308
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .