Sygeplejerske, intramuskulær injektion, hybridsimulering
Effekten af hybridsimulering i udviklingen af intramuskulære injektionsfærdigheder hos sygeplejerskestuderende
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pamukkale Universty Hospital
-
Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Kalkun
- Turkey
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende, der ikke har modtaget IM-injection færdighedstræning før,
- som ikke har nogen klinisk erfaring,
- som har accepteret at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Studerende, der har modtaget IM-injection færdighedstræning før,
- som har klinisk erfaring,
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arbejdsgruppe
Arbejdsgruppe (hybrid simuleringsmetode) efter den teoretiske forelæsning foretages ansøgningen med hybrid simuleringsmetode ved videooptagelse.
Gentag den samme praksis efter 1 uge
|
Efter at hver elev havde modtaget teoretisk træning, udførte de en intravenøs injektion på modellen.
I undersøgelsesgruppen udførte hybridsimulering.
Efter at have afsluttet simuleringsapplikationen.
eleverne gik til analyserummet og så deres egne ansøgningsvideoer.
Analysesessionen blev afholdt umiddelbart efter, at alle eleverne i gruppen havde afsluttet deres ansøgninger. IM-injektionssuccestesten og skalaen for studerendes tilfredshed og selvtillid blev anvendt på undersøgelses- og kontrolgrupperne, efter at laboratorieansøgningen var afsluttet.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe (Low reality simuleringsmetode) efter den teoretiske forelæsning laves ansøgningen med low reality simuleringsmetode.
Gentag den samme praksis efter 1 uges kontrolgruppe modtog kun generel behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intramuskulær injektionspræstationstest
Tidsramme: Denne test blev administreret 3 gange. før det teoretiske emne er forklaret, efter det teoretiske emne er forklaret og efter hybridsimuleringen er anvendt
|
Denne test indeholder 21 multiple choice-spørgsmål, inklusive emner til IM-injektion.
|
Denne test blev administreret 3 gange. før det teoretiske emne er forklaret, efter det teoretiske emne er forklaret og efter hybridsimuleringen er anvendt
|
|
Formular til vurdering af færdigheder til intramuskulær injektion
Tidsramme: Denne test blev administreret 1 gang. anvendes efter hybridsimulering
|
IM-indsprøjtningsansøgningens færdighedsvurderingsformular består af 39 ansøgningstrin.
totalen blev beregnet over 100 point.
|
Denne test blev administreret 1 gang. anvendes efter hybridsimulering
|
|
Reflekterende tænkningsstrategier til at skrive to kolonner
Tidsramme: Denne test blev administreret 1 gang. anvendes efter hybridsimulering
|
I tilfælde af to-spaltet tekst, der bruges i denne forskning, er siden delt vandret på midten.
Der blev stillet to spørgsmål til venstre og højre på siden.
|
Denne test blev administreret 1 gang. anvendes efter hybridsimulering
|
|
Skala for elevtilfredshed og selvtillid i læring
Tidsramme: Denne test blev administreret 1 gang. anvendes efter hybridsimulering
|
Den består af to underdimensioner," tilfredshed med læring "og" selvtillid", og i alt 13 punkter.
|
Denne test blev administreret 1 gang. anvendes efter hybridsimulering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
- Studieleder: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 60116787-020/4308
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssige problemer
-
NCT07500675Tilmelding efter invitation
-
NCT02249390AfsluttetKvindelige reproduktive problem | Mandligt reproduktivt problem
-
NCT07644091Rekruttering
-
NCT06419933RekrutteringFølelsesmæssigt problem
-
NCT05795452Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT04949620AfsluttetFølelsesmæssigt problem
Kliniske forsøg med arbejdsgruppe
-
NCT06800235AfsluttetAspirationsevner selvvurdering | Generel kompetence tro
-
NCT03376633AfsluttetAdfærdsmæssige symptomer | Psykiske lidelser | Depression | Sår og skader | Angstlidelser | Stresslidelser, traumatiske | Stresslidelser, posttraumatisk | Traumer og stressor-relaterede lidelser | Angst
-
NCT01657721UkendtAttention-Deficit Hyperactivity Disorder
-
NCT03023644AfsluttetBørn | Neuroudviklingsforstyrrelser | Executive funktion | Arbejdshukommelse | Medfødt hjertefejl | Spædbørns åben hjertekirurgi
-
NCT02759263AfsluttetExecutive funktion | Medfødt hjertesygdom | Neuroudvikling | Træning i arbejdshukommelse | Spædbørns åbenhjertekirurgi
-
NCT02634567Afsluttet
-
NCT06372691AfsluttetRegional anæstesi morbiditet | Voksen | Anæstesi injektionssted
-
NCT01182506Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT00763243Afsluttet
-
NCT06067659Afsluttet