Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медсестра, Внутримышечная инъекция, Гибридное моделирование

9 марта 2021 г. обновлено: Arife Şanlıalp Zeyrek, Pamukkale University

Влияние гибридного моделирования на развитие навыков внутримышечных инъекций у студентов-медсестер

Исследование было проведено как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование, чтобы определить влияние гибридного симуляционного обучения на приобретение навыков внутримышечных инъекций у студентов-медсестер. Выборку исследования составили 126 студентов (63 учебные группы, 63 контрольные группы), прошедших курс «Основы сестринского дела» на факультете медицинских наук Университета Памуккале в 2018-2019 учебном году. В ходе исследования исследовательская группа выполняла гибридное моделирование (стандартный пациент + цифровой симулятор половины бедра), а контрольная группа выполняла моделирование с использованием метода имитации низкой реальности (бедро/внутримышечная модель). Данные исследования были собраны с использованием Идентификационной формы студента, Теста успеваемости по внутримышечным инъекциям, Формы оценки навыков применения внутримышечных инъекций, двухколоночного письма «Стратегии рефлексивного мышления» и Шкалы удовлетворенности студентов и уверенности в себе в обучении.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Студенты-медсестры должны владеть знаниями и навыками сестринского дела, прежде чем попасть в среду здравоохранения, чтобы обеспечить безопасный уход за пациентами. Одним из важных и сложных навыков, которым должны овладеть студенты-медсестры, является умение делать внутримышечные инъекции. Во избежание осложнений при в/м введении необходимо соблюдать хирургическую асептику, правильно знать способ применения и иметь психомоторные навыки. Поэтому ожидается, что студенты-медсестры получат знания и навыки, связанные с применением внутримышечных инъекций во время обучения. Базовые пластиковые манекены без передовых технологий, манекены или модели с низкими технологическими характеристиками, которые представляют выбранные анатомические части человеческого тела, также могут использоваться в стандартном моделировании пациента и гибридном моделировании. Приложения гибридного моделирования способствуют развитию у учащихся психомоторных навыков в безопасной и реалистичной среде, а также способности решать проблемы, критически мыслить и принимать решения. Кроме того, гибридные симуляции стали этическим требованием для улучшения навыков студентов без причинения какого-либо потенциального вреда реальным пациентам. В этом исследовании будет оцениваться эффективность метода HS для приобретения навыков внутримышечных инъекций у студентов-медсестер. Будет обеспечено, что знания и навыки студентов будут достаточными за счет повышения их желания узнать о внутримышечных инъекциях, когда они испытывают сильный страх и беспокойство перед посещением клиники.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
126

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Pamukkale Universty Hospital
      • Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Турция
        • Turkey

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Учащиеся, ранее не проходившие обучение навыкам внутримышечных инъекций,
  • не имеющие клинического опыта,
  • которые согласились участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • Учащиеся, ранее прошедшие обучение навыкам внутримышечных инъекций,
  • имеющие клинический опыт,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Рабочая группа
Рабочая группа (метод гибридного моделирования) после теоретической лекции делается заявка методом гибридного моделирования путем видеосъемки. Повторите ту же практику через 1 неделю.
Другой: рабочая группа
После того, как каждый студент прошел теоретическую подготовку, они выполнили внутривенную инъекцию на модели. В исследуемой группе выполняли гибридное моделирование. После завершения моделирования приложения. студенты пошли в аналитическую комнату и посмотрели свои собственные видеоролики о применении. Аналитическая сессия проводилась сразу после того, как все студенты в группе заполнили свои заявки. Тест на успешность внутримышечной инъекции и шкала удовлетворенности студентов и уверенности в себе были применены к основной и контрольной группам после того, как лабораторная заявка была завершена.
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа (метод симуляции низкой реальности) после теоретической лекции делается приложение с методом симуляции низкой реальности. Повторите ту же практику через 1 неделю. Контрольная группа получала только общую помощь.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на внутримышечную инъекцию
Временное ограничение: Этот тест проводился 3 раза. до объяснения теоретического предмета, после объяснения теоретического предмета и после применения гибридного моделирования
Этот тест содержит 21 вопрос с несколькими вариантами ответов, включая темы применения внутримышечных инъекций.
Этот тест проводился 3 раза. до объяснения теоретического предмета, после объяснения теоретического предмета и после применения гибридного моделирования
Форма оценки навыков применения внутримышечных инъекций
Временное ограничение: Этот тест проводился 1 раз. применяется после гибридного моделирования
Форма оценки навыков применения внутримышечных инъекций состоит из 39 шагов подачи заявки. тотал насчитывался свыше 100 баллов.
Этот тест проводился 1 раз. применяется после гибридного моделирования
Стратегии рефлексивного мышления в двух колонках
Временное ограничение: Этот тест проводился 1 раз. применяется после гибридного моделирования
В случае двухколоночного текста, используемого в этом исследовании, страница разделена горизонтально посередине. Два вопроса были заданы на левой и правой стороне страницы.
Этот тест проводился 1 раз. применяется после гибридного моделирования
Шкала удовлетворенности студентов и уверенности в себе в обучении
Временное ограничение: Этот тест проводился 1 раз. применяется после гибридного моделирования
Он состоит из двух подпараметров: «удовлетворенность обучением» и «уверенность в себе», всего 13 пунктов.
Этот тест проводился 1 раз. применяется после гибридного моделирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Pamukkale University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
  • Директор по исследованиям: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
17 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
8 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
15 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
4 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
4 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
9 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
11 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
9 марта 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 60116787-020/4308

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Результаты исследования будут объявлены в публикации

Сроки обмена IPD

Результаты могут быть опубликованы после публикации исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Будут представлены социально-демографические характеристики участников, результаты тестирования, включая ответы на вопросы исследования и статистический анализ.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками