Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvonaamion vaikutukset harjoituksen aikana

maanantai 20. tammikuuta 2025 päivittänyt: Simon Driver, Baylor Research Institute

Kasvojen peittämisen vaikutukset fyysisen toiminnan aikana

Kuvaamaan urheilijoiden ensisijaisia ​​ja toissijaisia ​​tuloksia kardiopulmonaalisen rasitustestin (CPET) aikana pyöräergometrillä kasvonaamion kanssa tai ilman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Frisco, Texas, Yhdysvallat, 75034
        • Baylor Scott & White Sports Therapy & Research at The Star

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Voit tulla Baylor Scott & Whiten urheiluterapiaan ja tutkimukseen The Starissa Friscossa, Texasissa kahdesti kolmen viikon aikana.
  • Ole valmis käyttämään kasvonaamaria paikallaan polkupyörän kuntotestin aikana.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ei kangasnaamiota
Cross-over satunnaistaminen. Osallistujat, jotka on satunnaistettu tähän käsivarteen, eivät käytä kangasnaamaria kokeessa 1, jossa he tekevät progressiivisen askel-harjoituspyöräilytestin uupumukseen asti
Muut: Kardiopulmonaalinen harjoitustesti
Osallistujat suorittavat Cardiopulmonary Exercise -testin pyöräergometrillä, jossa he suorittavat progressiivisen askelliikuntapyöräilyn uupumukseen asti
Muut: Kognitiivinen suorituskykytesti
Kognitiivista suorituskykyä testataan iPadin kognitiosovelluksella Cardiopulmonary Exercise Testin aikana.
Kokeellinen: Kangas kasvonaamio
Cross-over satunnaistaminen. Osallistujat, jotka on satunnaistettu tähän käsivarteen, käyttävät kankaista kasvonaamaria testiä 1 varten, ja he tekevät vaiheittaisen harjoituspyöräilytestin uupumukseen asti
Muut: Kardiopulmonaalinen harjoitustesti
Osallistujat suorittavat Cardiopulmonary Exercise -testin pyöräergometrillä, jossa he suorittavat progressiivisen askelliikuntapyöräilyn uupumukseen asti
Muut: Kognitiivinen suorituskykytesti
Kognitiivista suorituskykyä testataan iPadin kognitiosovelluksella Cardiopulmonary Exercise Testin aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VO2 max kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 1
Harjoituskapasiteetti mitattuna Cosmed K5 -aineenvaihduntalaitteilla
Viikko 1
VO2 max kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 2
Harjoituskapasiteetti mitattuna Cosmed K5 -aineenvaihduntalaitteilla
Viikko 2
Sydän-keuhoitustestin testin kesto (aika) pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 1
Testin kokonaisaika
Viikko 1
Sydän-keuhoitustestin testin kesto (aika) pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 2
Testin kokonaisaika
Viikko 2
Kognitiivisen suorituskyvyn testin reaktioaika kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 1
Kognitiivinen testaus suoritetaan jokaisen CPET-vaiheen lopussa. Kognitiivinen testaus iPadin SACL Cognition -sovelluksella sisältää perustason SRT-mittauksen ja lisämittauksia CPET:n kunkin vaiheen lopussa. Perustasoon kuuluu 30s SRT-istunto perehdyttämistä varten ja sitten 30s istunto pisteytetään. SRT:tä annetaan sitten 30 sekunnin ajan kunkin CPET-vaiheen lopussa. SRT-tehtävä sisältää visuaalisen ärsykkeen, joka esitetään kosketusnäytöllä. Koehenkilöitä kehotetaan painamaan ärsykettä näytöllä mahdollisimman nopeasti. Reaktioaika mitataan SRT-tehtävässä. Reaktioaika lasketaan keskimääräisenä ajanjaksona sekunteina ärsykkeen esittämisen ja käyttäjän vastauksen välillä istunnon aikana.
Viikko 1
Kognitiivisen suorituskyvyn testin reaktioaika kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 2
Kognitiivinen testaus suoritetaan jokaisen CPET-vaiheen lopussa. Kognitiivinen testaus iPadin SACL Cognition -sovelluksella sisältää perustason SRT-mittauksen ja lisämittauksia CPET:n kunkin vaiheen lopussa. Perustasoon kuuluu 30s SRT-istunto perehdyttämistä varten ja sitten 30s istunto pisteytetään. SRT:tä annetaan sitten 30 sekunnin ajan kunkin CPET-vaiheen lopussa. SRT-tehtävä sisältää visuaalisen ärsykkeen, joka esitetään kosketusnäytöllä. Koehenkilöitä kehotetaan painamaan ärsykettä näytöllä mahdollisimman nopeasti. Reaktioaika mitataan SRT-tehtävässä. Reaktioaika lasketaan keskimääräisenä ajanjaksona sekunteina ärsykkeen esittämisen ja käyttäjän vastauksen välillä istunnon aikana.
Viikko 2
Kognitiivisen suorituskyvyn testauksen tarkkuus kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 1
Kognitiivinen testaus suoritetaan jokaisen CPET-vaiheen lopussa. Kognitiivinen testaus iPadin SACL Cognition -sovelluksella sisältää perustason SRT-mittauksen ja lisämittauksia CPET:n kunkin vaiheen lopussa. Perustasoon kuuluu 30s SRT-istunto perehdyttämistä varten ja sitten 30s istunto pisteytetään. SRT:tä annetaan sitten 30 sekunnin ajan kunkin CPET-vaiheen lopussa. SRT-tehtävä sisältää visuaalisen ärsykkeen, joka esitetään kosketusnäytöllä. Koehenkilöitä kehotetaan painamaan ärsykettä näytöllä mahdollisimman nopeasti. Tarkkuus mitataan SRT-tehtävässä. Tarkkuus lasketaan jakamalla ärsykkeisiin annettujen oikeiden vasteiden kokonaismäärä istunnon aikana esiintyneiden ärsykkeiden kokonaismäärällä (esitetty prosentteina).
Viikko 1
Kognitiivisen suorituskyvyn testauksen tarkkuus kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 2
Kognitiivinen testaus suoritetaan jokaisen CPET-vaiheen lopussa. Kognitiivinen testaus iPadin SACL Cognition -sovelluksella sisältää perustason SRT-mittauksen ja lisämittauksia CPET:n kunkin vaiheen lopussa. Perustasoon kuuluu 30s SRT-istunto perehdyttämistä varten ja sitten 30s istunto pisteytetään. SRT:tä annetaan sitten 30 sekunnin ajan kunkin CPET-vaiheen lopussa. SRT-tehtävä sisältää visuaalisen ärsykkeen, joka esitetään kosketusnäytöllä. Koehenkilöitä kehotetaan painamaan ärsykettä näytöllä mahdollisimman nopeasti. Tarkkuus mitataan SRT-tehtävässä. Tarkkuus lasketaan jakamalla ärsykkeisiin annettujen oikeiden vasteiden kokonaismäärä istunnon aikana esiintyneiden ärsykkeiden kokonaismäärällä (esitetty prosentteina).
Viikko 2

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen hengenahdistusarvo kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 1
Modifioitua Borgin hengenahdistusasteikkoa (0-10) käytetään subjektiivisen hengenahdistuksen arvioimiseen. Mitattu harjoitusprotokollan kunkin vaiheen aikana kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä.
Viikko 1
Subjektiivinen hengenahdistusarvo kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 2
Modifioitua Borgin hengenahdistusasteikkoa (0-10) käytetään subjektiivisen hengenahdistuksen arvioimiseen. Mitattu harjoitusprotokollan kunkin vaiheen aikana kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä.
Viikko 2
Koetun rasituksen arvosanat kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 1
Testin aikana subjektiivisen rasituksen arvioimiseen käytetään Borgin luokitusasteikkoa (6-20). Mitattu harjoitusprotokollan kunkin vaiheen aikana kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Viikko 1
Koetun rasituksen arvosanat kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 2
Testin aikana subjektiivisen rasituksen arvioimiseen käytetään Borgin luokitusasteikkoa (6-20). Mitattu harjoitusprotokollan kunkin vaiheen aikana kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Viikko 2
Happisaturaatio kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 1
Mitattu pulssioksimetrillä pyöräergometrin kardiopulmonaalisen rasitustestin harjoitusprotokollan jokaisen vaiheen aikana
Viikko 1
Happisaturaatio kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana pyöräergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 2
Mitattu pulssioksimetrillä pyöräergometrin kardiopulmonaalisen rasitustestin harjoitusprotokollan jokaisen vaiheen aikana
Viikko 2
Veren laktaatti kardiopulmonaalisessa rasitustestissä kiertoergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 1
Veren laktaatti mitataan ennen ja jälkeen CPET:n käyttämällä Nova Medical Lactate Plus: Blood Lactate Measuring Measuring Meter-Version 2 -laitetta.
Viikko 1
Veren laktaatti kardiopulmonaalisessa rasitustestissä kiertoergometrillä
Aikaikkuna: Viikko 2
Veren laktaatti mitataan ennen ja jälkeen CPET:n käyttämällä Nova Medical Lactate Plus: Blood Lactate Measuring Measuring Meter-Version 2 -laitetta.
Viikko 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Baylor Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 15. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 020-353

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Harkitaan pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia